dc.contributor.author
Hosmann, Kai
dc.date.accessioned
2018-06-07T23:00:25Z
dc.date.available
2009-07-13T08:13:50.836Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/9914
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-14112
dc.description.abstract
Die hochfrequente Tiefenhirnstimulation des Nucleus subthalamicus (STN) ist
ein etabliertes Therapieverfahren des fortgeschrittenen Morbus Parkinson.
Davon ausgehend untersucht die Arbeit neuroprotektive Effekte einer mit einer
Stimulation in gewisser Hinsicht vergleichbaren Läsion des Nucleus
subthalamicus auf nigralen Zellverlust im
6-Hydroxydopamin(OHDA)-Parkinsonmodell der Ratte anhand von sowohl Verhaltens-
als auch immunhistochemischen Methoden. Es konnte gezeigt werden, dass es nach
vorhergehender STN-Läsion zwar zu einer Verminderung des Funktionsverlustes
und zu einer Verzögerung neurodegenerativer Kaskaden, nicht aber zu vermehrtem
Zellüberleben kam. Darüber hinaus wurde grundsätzlich Zellneubildung in der
Substantia nigra (SN) im 6-OHDA-Modell untersucht. Hier konnte keine
Neurogenese gezeigt werden, wohl aber vermehrte gliäre Proliferation und eine
veränderte Zusammensetzung gliärer Vorläuferzellen durch physiologische neuro-
und gliogene Stimuli. Außerdem folgte einer STN-Läsion in der nativen Ratte
eine weiter zu spezifizierende Gliaantwort in der SN. Folgernd induziert eine
vorhergehende STN-Läsion also eine Art "funktioneller Neuroprotektion" in der
SN; physiologischen Stimuli und STN-Läsion bewirken eine gliäre Reaktion in
der SN.
de
dc.description.abstract
High frequency stimulation (HFS) of the subthalamic nucleus (STN) is an
established therapeutic strategy in advanced Parkinson's disease. In that
context, this paper investigates neuroprotective effects of a lesion of the
STN (which can in some ways be compared to STN-HFS) on nigral cell loss in the
rat’s 6-hydroxydopamine(OHDA)-model of Parkinson's disease, using behavioural
as well as immunohistochemical methods. Results revealed that prior STN
lesioning lead to a reduction in functional decline and postponed
neurodegenerative cascades, whereas it did not influence cell survival.
Furthermore, general cellular neogenesis in the substantia Nigra (SN) in the 6
-OHDA-model was investigated. While no neurogenesis could be shown,
physiological neuro- and gliogenic stimuli induced glial proliferation and
changed the composition of glial precursor cells. Moreover, a glial response
in the SN followed after STN lesioning, which remains to be further specified.
In Conclusion, STN lesioning causes a certain “functional neuroprotection” of
the SN, and physiological stimuli and STN lesioning induce a glial reaction in
the SN.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Neuroprotektion und Neurogenese im 6-OHDA-Parkinsonmodell der Ratte nach
therapeutischer Intervention
dc.contributor.firstReferee
Prof. Andreas Kupsch
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Johannes Schwarz
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Alexander Storch
dc.date.accepted
2009-06-26
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000010988-8
dc.title.translated
Neuroprotection and Neurogenesis in the Rat's 6-OHDA-Model of Parkinson's
Disease after Therapeutic Intervention
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000010988
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000005918
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access