The C60 films are known to polymerise when they are irradiated with photons of more than 1.7 eV energy. We investigated the photopolymerisation induced with an Ar+ -laser (2.41 eV, 514 nm wavelength) by optical second-harmonic generation (SHG) using an Nd:YAG laser(1.16 eV, 1064 nm), under ultra-high vacuum conditions. The process of photopolymerisation was monitored in situ by SHG, which was measured in reflection geometry, with different input/output polarisation combinations and for different film thicknesses. We have found that this method is extremely sensitive to the early stages of the photopolymerisation process. A significant change in the SHG signal is observed after doses of the order of 020 photons/cm2,which is at least two orders of magnitude lower than the values previously reported in the literature from Raman spectroscopy. The reaction is suppressed for films thinner than 10 nm. This behaviour in the proximity of the substrate can be explained based on a reaction mechanism having the self-trapped state of the charge transfer excitons as promoter of the polymerisation. Li@C60, the first endohedral C60 molecule produced in macroscopic quantities and purified to a 95% nominal content, is expected to have interesting optical and electronic properties due to the almost complete charge transfer from the encapsulated Li atom to the C60 cage. The thermal stability of the molecule was studied with high performance liquid chromatography and double sublimation thermal desorption spectroscopy. First evidence for the intramolecular charge transfer in pristine Li@C60 was obtained from optical (UV-VIS) absorption spectra of thin films of Li@C60 prepared by sublimation using fast heating rates. Transient absorption measurements with 200 fs pulses at 1.25 µm probe wavelength show faster relaxation of the excitations induced by the 625 nm pump pulse (on a picosecond time scale) compared to C60. A higher mobility of the excitons in Li@C60 films can be deduced from these measurements. This effect indicates a strong intermolecular interaction in solid Li@C60, leading to a larger delocalisation of the electronic states than in solid C60. A first indication for phototransformation of endohedral fullerenes under Ar+ -laser irradiation was found for Li@C60 films from SHG measurements, and confirmed as photopolymerisation with infrared absorption spectroscopy and solubility tests. Optical harmonic generation from different not aligned and aligned carbon nanotubes (CNTs) samples was investigated. A wavelength range covering the fifth harmonic was measured in air using 200 fs pulses at 1.25 µm fundamental wavelength. Only third harmonic generation was observed emerging from a broad continuum. This broad spectrum is tentatively explained based on the production of free electrons. The electrons are exciting a non-destructive plasma in air, which produces the optical spectrum. The evident high efficiency of electron emission under the action of light is recommending CNTs as intense pulsed electron emitters.
Dünne Schichten von C&sub60; polymerisieren, wenn sie mit Photonen von mehr als 1.7 eV Energie bestrahlt werden. Wir haben die Photopolymerisation durch Ar⊃\+ -Laser Strahlung (2.41 eV, 514 nm Wellenlänge) mit der Erzeugung der zweiten Harmonischen (second harmonic generation, SHG) von einem Nd:YAG Laser (1.16 eV, 1064 nm), unter Ultrahochvakuum studiert. Der Prozeß der Photopolymerisationsreaktion wurde in situ mit SHG verfolgt, die in Reflektionsgeometrie mit verschiedenen Polarisationskombinationen für einfallenden und reflektierten Strahl und für Schichten mit verschiedener Dicke gemessen wurde. Wir haben festgestellt, dass diese Methode extrem empfindlich für das frühe Stadium des Photopolymerisationsprozesses ist. Eine große Veränderung des SHG-Signals wurde nach einer Bestrahlungsdosis von 10&sup20; Photonen/cm 2 beobachtet, die wenigstens zwei Größenordnungen niedriger ist, als Dosen, die von Ramanspektroskopie-Messungen zuvor in der Literatur veröffentlicht wurden. Die Reaktion ist für Schichten dünner als 10 nm unterdrückt. Dieses Verhalten in der Nähe zur Substratoberfläche kann mit einem Reaktionsmechanismus erklärt werden, bei dem der "self-trapped" Zustand des Ladungstransfer-Exzitons als Ausgangspunkt der Polymerisation wirkt. Li@C&sub60; ist das erste endohedrale C&sub60;-Molekül, das in makroskopischen Mengen hergestellt und bis zu einem Gehalt von mindestens 95% gereinigt wurde. Man geht davon aus, dass das Molekül interessante optische und elektronische Eigenschaften besitzt, auf Grund eines fast vollständigen Ladungstransfers von dem eingekapselten Li-Atom zu dem C&sub60;-Käfig. Die thermische Stabilität des Moleküls wurde mit hochauflösender Flüssigphasenchromatographie und thermischer Verdampfungsspektroskopie mit doppelter Sublimation untersucht. Der erste Nachweis für den intramolekularen Ladungstransfer in reinem Li@C&sub60; wurde aus optischen (UV-VIS) Absorptionsspektren dünner Li@C&sub60;-Schichten erhalten, die durch Sublimation mit schnellen Aufheizraten hergestellt wurden. Transiente Absorptionsmessungen mit 200 fs Pulsen bei 1.25 μm Probe-Wellenlänge zeigen eine Relaxation der Anregung durch einen 625 nm Pump-Puls (auf einer Pikosekunden-Zeitskala), die im Vergleich zu C&sub60; erheblich schneller erfolgt. Aus diesen Messungen kann auf eine höhere Mobilität der Exzitonen in den Li@C&sub60;Schichten geschlossen werden. Dieser Effekt entspricht einer stärkeren intermolekularen Wechselwirkung für Li@C&sub60;, die in Vergleich zu C&sub60; eine größere Delokalisierung der elektronischen Niveaus im Festkörper induziert. Ein erster Hinweis auf die Umwandlung der endohedralen Fullerene unter Ar⊃+;-Laser-Strahlung wurde für Li@C&sub60; Schichten auf der Grundlage von SHG Messungen gefunden, und schließlich mit Infrarotabsorption und Löslichkeitstests als Photopolymerisation bestätigt. Die Erzeugung von optischen Harmonischen an verschiedenen Proben von ausgerichteten und nicht ausgerichteten Kohlenstoff Nanoröhren wurde untersucht. Ein Wellenlängenbereich, der die fünfte Harmonische abdeckt, wurde unter Luft mit 200 fs Pulsen von 1.25 μm Wellenlänge gemessen. Es zeigte sich ein breites Kontinuum, aus dem sich nur die dritte Harmonische hervorhebt. Ein Erklärungsansatz für dieses Spektrum wurde unter Annahme der Erzeugung von freien Elektronen gegeben. Die Elektronen regen an Luft ein nicht-destruktives Plasma an, wodurch das optische Spektrum generiert wird. Die hohe Effizienz von Kohlenstoff Nanoröhren für Elektronenemission unter der Einwirkung von Licht empfiehlt die Nanoröhren als intensive gepulste Elektronenemitter.
