dc.contributor.author
Balbo Block, Marco Amaru
dc.date.accessioned
2018-06-07T21:56:46Z
dc.date.available
2006-08-17T00:00:00.649Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/8654
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12853
dc.description
1. Title Page, Table of Contents, Introduction 1
2. ortho\- and ortho-alternating-para-Phenylene Ethynylenes 12
3\. Block Copolymers and Graft Copolymers 53
4\. Summary and Outlook 87
5\. Experimental Part 89
6\. Appendix 145
dc.description.abstract
A series of amphiphilic ortho-phenylene ethynylene oligomers from a tetramer
to a hexadecamer, all carrying chiral side chains, has been synthesized and
characterized by optical spectroscopy to reveal helical folding and chiral
amplification. A novel π-conjugated polymer based on an ortho-alternating-
para-phenylene ethynylene backbone was designed, successfully synthesized, and
spectroscopically analyzed. Block copolymers containing a highly isotactic and
non-racemic poly(propylene oxide) (PPO) segment and a poly(phenylene
ethynylene) segment with either meta- or para-connectivity were
synthesized and their solution properties were analyzed in extensive
spectroscopic studies to elucidate aggregation and folding behavior. Finally,
graft copolymers based on a meta-phenylene ethynylene backbone and PPO side
chains were synthesized and analyzed in terms of helical folding.
de
dc.description.abstract
Es wurde eine Serie von amphiphilen ortho-Phenylenethinylen-Oligomeren vom
Tetramer bis zum Hexadecamer, alle mit chiralen Seitenketten ausgestattet,
synthetisiert und mittels optischer Spektroskopie charakterisiert, um helikale
Faltung und chirale Verstärkung zu untersuchen. Ein neuartiges π-konjugiertes
Polymer mit einem Ortho-alternierend-para-Phenylenethinylen-Rückgrad wurde
synthetisiert und spektroskopisch analysiert. Blockcopolymere auf Basis eines
hoch isotaktischen und nicht-racemischen Poly(propylenoxid)-Segmentes (PPO)
und eines Poly(phenylenethinylen)-Segmentes mit entweder meta- oder para-
Verknüpfung wurden synthetisiert und ihr Verhalten in Lösung in Bezug auf
Aggregation und Faltungsverhalten untersucht. Schließlich wurden
Pfropfcopolymere bestehend aus einem meta-Phenylenehinylen-Rückgrad und PPO-
Seitenketten synthetisiert und in Bezug auf helikale Faltung analysiert.
de
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
phenylene ethynylene helix folding
dc.subject.ddc
500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie::540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
dc.title
Folding Architectures Containing Phenylene Ethynylene Oligomers and Polymers
dc.contributor.firstReferee
Priv.-Doz. Stefan Hecht
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Rainer Haag
dc.date.accepted
2006-10-19
dc.date.embargoEnd
2006-11-08
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000002366-3
dc.title.translated
Faltbare Architekturen basierend auf Phenylenethinylen-Oligomeren und
-Polymeren
de
refubium.affiliation
Biologie, Chemie, Pharmazie
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000002366
refubium.mycore.transfer
http://www.diss.fu-berlin.de/2006/437/
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000002366
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access