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Molekulargenetische und molekularzytogenetische Analyse des NKX2.1 Gens bei Patienten mit kongenitaler Hypothyreose und assoziierter Choreoathetose | 334 |
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Molekulargenetische und molekularzytogenetische Analyse des NKX2.1 Gens bei Patienten mit kongenitaler Hypothyreose und assoziierter Choreoathetose | 2 | 4 | 7 | 6 | 16 | 24 | 0 |
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diss_thorwarth.pdf | 1013 |