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Molekulargenetische und molekularzytogenetische Analyse des NKX2.1 Gens bei Patienten mit kongenitaler Hypothyreose und assoziierter Choreoathetose | 400 |
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Molekulargenetische und molekularzytogenetische Analyse des NKX2.1 Gens bei Patienten mit kongenitaler Hypothyreose und assoziierter Choreoathetose | 3 | 11 | 3 | 2 | 1 | 7 | 3 |
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diss_thorwarth.pdf | 1062 |