Die akute lymphatische Leukämie des Erwachsenenalters ist ein genetisch heterogenes Krankheitsbild. Die molekulare Genetik bildet den Schlüssel zum vertieften Verständnis dieser Erkrankung und eröffnet Perspektiven für Möglichkeiten einer gezielten Therapie ("targeted therapy"). Die vorliegende Arbeit befasst sich mit verschiedenen Aspekten dieser Erkrankung, hinsichtlich der molekularen Grundlage verschiedener genetischen Aberrationen sowie deren therapeutischer und prognostischer Implikationen. Im Einzelnen werden die folgenden Aberrationen behandelt: BCR-ABL, MLL-Translokationen, MYC- Aberrationen bei Burkitt-Lymphom/Leukämie, NUP214-ABL1 und HOX11/HOX11L2 bei T-ALL. Außerdem wird auf die mögliche Beteiligung von Deltaretroviren bei T -Zell-Neoplasien eingegangen.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) in adults is a genetically heterogeneous disease. Molecular genetics provides the key for a deeper understanding of this disease and opens up the prospect of possibilities of "targeted therapies". This work is concerned with different aspects of ALL in adults relating to the molecular basis of different genetic aberrations and their therapeutic and prognostic implications. The following genetic aberrations are covered: BCR-ABL, MLL translocations, MYC aberrations in Burkitt lymphoma /Burkitt-type ALL, NUP214-ABL1 and HOX11/HOX11L2 in T-ALL. Additionally, the possible involvement of deltaretroviruses in T-cell neoplasms is investigated.
