Next-Generation-Sequencing (NGS) has brought on a revolution in sequence analysis with its broad spectrum of applications ranging from genome resequencing to transcriptomics or metagenomics, and from fundamental research to diagnostics. The tremendous amounts of data necessitate highly efficient computational analysis tools for the wide variety of NGS applications. This thesis addresses a broad range of key computational aspects of resequencing applications, where a reference genome sequence is known and heavily used for interpretation of the newly sequenced sample. It presents tools for read mapping and benchmarking, for partial read mapping of small RNA reads and for structural variant/indel detection, and finally tools for detecting and genotyping SNVs and short indels. Our tools efficiently scale to large NGS data sets and are well-suited for advances in sequencing technology, since their generic algorithm design allows handling of arbitrary read lengths and variable error rates. Furthermore, they are implemented within the robust C++ library SeqAn, making them open-source, easily available, and potentially adaptable for the bioinformatics community. Among other applications, our tools have been integrated into a large-scale analysis pipeline and have been applied to large datasets, leading to interesting discoveries of human retrocopy variants and insights into the genetic causes of X-linked intellectual disabilities.
Neuste DNA-Sequenzieungstechnologien (kurz genannt NGS Technologien) ermöglichen revolutionäre neue Anwendungen, die sowohl von Genomresequenzierung über Transkriptomsequenzierung zu Metagenomik als auch von Grundlagenforschung zu Diagnostik reichen. Problematisch ist dabei die Flut an Daten, die eine grosse Herausforderung für die Bionformatik darstellt. Hocheffiziente Analysesoftware ist von enormer Wichtigkeit für das breite Spektrum von NGS Anwendungen. Diese Arbeit adressiert mehrere Schlüsselaspekte der Analyse von Resequenzierungsdaten, bei der ein bereits sequenziertes Referenzgenom als Grundlage für die Interpretation eines neu sequenzierten Datensatzes dient. Es werden Algorithmen und Programme präsentiert für das sogenannte Read Mapping Problem und für die Auswertung der Güte seiner Lösung, für partielles Read Mapping, welches in miRNA Studien und bei der Suche nach strukturellen Variationen Anwendung findet, sowie letztlich zum Auffinden und Genotypisieren von Basenmutationen und kurzen Insertionen/Deletionen im Genom. Die vorgestellten Algorithmen sind effizient und so gestaltet, dass sie auch bei Fortschritten in Sequenzierungstechnologien weiterhin anwendbar und skalierbar bleiben. Zudem sind sie in der robusten C++ Bibliothek SeqAn implementiert, was sie leicht zugänglich und adaptierbar macht. Unter anderem wurden unsere Tools in eine Hochdurchsatz-Analysepipeline integriert und auf grosse Datensaetze angewendet, wodurch interessante biologische Erkenntnisse (vorallem im Zusammenhang X-Chromosom gebundener geistiger Behinderung) gewonnen werden konnten.
