Der Keim Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans (A. actinomycetemcomitans) verursacht nicht nur orale, sondern auch extraorale Erkrankungen. Auch bei der Ätiologie der lokalisierten aggressiven Parodontitis (LAP) spielt er eine zentrale Rolle. Von seinen sieben Serotypen (a–g) kommt der Serotyp b bei LAP am häufigsten vor. Mikrobiellen Adhäsine (Lektine) sind in der Lage, an Glykane sowohl im Speichel als auch an der Oberfläche von Epithelzellen zu binden. Diese Interaktion ist an der Adhäsion und Invasion der Bakterien beteiligt. Der Adhäsions-Prozess hängt von der Bindung der Lektine an spezifischen Kohlenhydrat-Strukturen ab. Sind diese Kohlenhydrat-Strukturen in ausreichender Menge im Speichel vorhanden, können sie eine Bindung von A. actinomycetemcomitans an die Mundhöhlenschleimhaut kompetitiv hemmen. Dieser Mechanismus lässt sich potenziell durch die Gabe Lektin-spezifischer Oligosaccharide im Rahmen der Prävention und Therapie der LAP nutzen. Ziel: In der vorliegenden Arbeit sollten daher Oligosaccharide mit einer hohen Affinität zu den Lektinen von A. actinomycetemcomitans identifiziert werden. Arbeit und Methode: Dazu wurden die Lektine von A. actinomycetemcomitans über eine Muzin-Affinitätschromatografie extrahiert. Weiter wurden 200 Oligosaccharid-Faktionen des Glykokonjugats II (Molke) mittels high performance liquid chromotography (HPLC) hergestellt. Diese wurden mittels Lektinbindungs-Inhibitionstest auf ihre Affinität zu den Lektinen von A. actinomycetemcomitans untersucht. Ergebnis: Auf diese Weise konnte eine Oligosaccharid-Fraktion, mit einer hohen Affinität zu den Lektinen von A. actinomycetemcomitans identifiziert werden. Perspektive: Diese Fraktion sollte in biochemischen Studien weiter analysiert und charakterisiert werden. Möglicherweise eignen sich die Kohlenhydrate der Oligosaccharid-Fraktion als kompetitive Inhibitoren der Interaktion zwischen den Lektinen von A. actinomycetemcomitans und den Kohlenhydrat-Strukturen auf der Oberfläche der oralen Schleimhaut und damit als alternative Präventions- und Therapieoption bei Patienten mit LAP.
Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans (A. actinomycetemcomitans) causes not only oral but also extraoral diseases. It also plays a central role in the etiology of localized aggressive periodontitis (LAP). Of its seven serotypes (a – g), serotype b is the most common in LAP. Microbial adhesins (lectins) are able to bind to glycans both in saliva and on the surface of epithelial cells. This interaction is involved in the adhesion and invasion of bacteria. The adhesion process depends on the binding of the lectins to specific carbohydrate structures. If these carbohydrate structures are present in sufficient quantities in the saliva, they can competitively inhibit binding of A. actinomycetemcomitans to the oral cavity mucosa. This mechanism can potentially be used through the administration of lectin-specific oligosaccharides as part of the prevention and therapy of LAP. Aim: In the present study, oligosaccharides with a high affinity for the lectins of A. actinomycetemcomitans should be identified. Method: For this purpose, the lectins of A. actinomycetemcomitans were extracted via mucin affinity chromatography. In addition, 200 oligosaccharide fractions of glycoconjugate II (whey) were produced using high performance liquid chromotography (HPLC). These were examined for their affinity to the lectins of A. actinomycetem-comitans by means of a lectin binding inhibition test (a competitive enzyme-linked lectin-binding assay). Result: In this way an oligosaccharide fraction with a high affinity to the lectins of A. actinomycetemcomitans could be identified. Perspective: This fraction should be further analyzed and characterized in biochemical studies. Possibly the carbohydrates of the oligosaccharide fraction are suitable as competitive inhibitors of the interaction between the lectins of A. actinomycetemcomitans and the carbohydrate structures on the surface of the oral mucous membrane and thus as an alternative prevention and therapy option for patients with LAP.