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Eine de novo Missense Mutation im Gen Chromodomain Helicase DNA binding protein 8 (CHD8): eine neue Assoziation mit einem kongenitalen Myasthenie-Syndrom | 505 |
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Eine de novo Missense Mutation im Gen Chromodomain Helicase DNA binding protein 8 (CHD8): eine neue Assoziation mit einem kongenitalen Myasthenie-Syndrom | 21 | 16 | 12 | 31 | 18 | 3 | 4 |
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Dissertation_Chae_Young_Lee.pdf | 255 |
diss_cy.lee.pdf | 1 |