Während der Dezellularisierung werden Zellen und antigenes Material aus Gewebe oder Organen entfernt, sodass nur noch die weniger immunogene extrazelluläre Matrix erhalten bleibt. Da diese Matrix die Struktur des Organs erhält, eignet sie sich optimal für die Rebesiedlung mit Zellen, auch anderen Ursprungs.
Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde die Technik der De- und Rezellularisierung für abdominelle Gewebe (i.e. extrahep. Gallengang) und Organe (i.e. Leber, Pankreas) etabliert und optimiert. Hierbei wurde die Dezellularisierung von Ratten- und Schweinelebern durch die Anwendung von oszillierenden Umgebungsdruckschwankungen optimiert. Mittels ex vivo Perfusion von rebesiedelten Rattenlebern und Analyse der Konstrukte zu verschiedenen Zeitpunkten wurde die Entwicklung der Morphologie und Funktion der Konstrukte nach erfolgreicher Rebesiedlung analysiert. Außerdem wurde ein endokrines Neo Pankreas generiert durch Rebesiedlung von dezellularisierten Rattenpankreata mit Langerhans Inseln. Die Funktion dieser grafts wurde durch Glukose-stimulierte Insulin Sekretionstests nachvollzogen.
During decellularization, cells and antigenic material is removed from tissue or organs and only the less immunogenic extracellular matrix is conserved. This matrix conserves the architecture of the organ and thus can be used as a biomatrix for the repopulation with cells from a different origin.
We established and optimized the technique for abdominal tissue (i.e. extrahepatic bile duct) and organs (i.e. liver and pancreas). Rat and pig liver decellularization was optimized by the application of oscillating pressure changes during the process. The morphology and function of recellularized rat livers was analyzed by ex vivo perfusion and analysis of the grafts at different time points. Furthermore, we generated an endocrine Neo Pancreas by repopulating decellularized rat pancreata with islets of Langerhans. Graft function was analyzed by Glucose stimulated Insulin secretion
