dc.contributor.author
Ghani, Saeed
dc.date.accessioned
2018-06-07T16:15:13Z
dc.date.available
2009-02-12T13:15:10.696Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/2273
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6474
dc.description.abstract
Die Effektorphase adaptiver Immunantworten ist gekennzeichnet durch die
Akkumulation von Lymphozyten im entzündeten Gewebe. Die Einwanderung der
Lymphozyten wird ver-mit-telt durch die Interaktion verschiedener
Adhäsionsmoleküle. In der Frühphase dominieren Granulozyten das
Entzündungsgeschehen, zu späteren Zeitpunkten beherrschen Lymphozyten das Bild
und man findet insbesondere eine Akkumulation von Antigen(Ag)-spezifischen
Lymphozyten. Der Wirkmechanismus von Antigen für diese spezifische
Rekrutierung, Akkumulation oder mögliche lokale Proliferation von Lymphozyten
ist jedoch bisher unklar. In der vorliegenden Arbeit wird der Effekt von
lokalem Antigen auf die Migration einer Lymphozytensubpopulation der
T-Helferzellen (CD4+-T-Effektorzellen) untersucht. Im murinen
Hautinflammationsmodell wird gezeigt, dass in der Frühphase einer Immun-
antwort die lokale Aktivierung von wenigen Ag-spezifischen T-Effektorzellen
eine Konditionierung des Entzündungsherdes verursacht, die eine hoch-effektive
Rekrutierung von weiteren T-Effektorzellen unabhängig von ihrer Ag-Spezifität
auslöst. Über einen Zeitraum von Tagen entwickelt sich dann eine Dominanz von
Ag-spezifischen T-Effektorzellen im Bereich der Entzündungsreaktion, die
wahrscheinlich durch eine lokale Proliferation Ag-spezifischer
T-Effektorzellen bedingt ist. Weiterhin wird gezeigt, dass TNFa die Intensität
der T-Zell-abhängigen Entzündung steuert, jedoch nur teilweise die T
-Effektorzell-Rekrutierung inhibiert.
de
dc.description.abstract
The effector phase of adaptive immune responses is characterized by the
accumulation of lymphocytes in the inflamed tissue. The migration of effector
cells to acute inflamed sites requires the interaction of various adhesion
molecules. During the initial response granulocytes represent the dominant
cell type, while lymphocytes predominate at later time points. Especially
antigen (ag)-specific T-cells can be found. The role of antigen for this
process is unclear. Here we show that local activation of ag-specific
T-effector cells within the site of inflamma-tion conditions the local
environment to promote recruitment of effector cells irrespective of their ag-
specificity. However, over a period of several days, ag-specific T-cells
dominate within the site of ag-challenge most likely due to recruitment of
progeny of ag-specific activated T-cells. Furthermore, does TNFa control the
strength of the T-cell dependent inflammation as determined by local swelling
but only partially regulates the recruitment of subsequent effector T-cells to
the site of ag-challenge.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
Antigen CD4 Migration
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Antigenspezifische Migration von T-Helfer-Zellen im murinen
Inflammationsmodell
dc.contributor.contact
saeed.ghani@gmx.net
dc.contributor.firstReferee
Prof. Dr. rer. nat. A. Hamann
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. med. J. Sieper
dc.contributor.furtherReferee
Priv.-Doz. Dr. M. Lipp
dc.date.accepted
2009-02-09
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000008391-5
dc.title.translated
Anitgenspecific migration of T-helpercells in a murine inflamation model
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000008391
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000005113
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access