dc.contributor.author
Metzger, Manuel
dc.date.accessioned
2018-06-08T00:40:35Z
dc.date.available
2011-03-21T09:19:55.266Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/12291
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-16489
dc.description.abstract
Docosahexaenoic acid (DHA) as found in fish oil has been shown to possess
potent anti- inflammatory properties, including active resolution of
inflammation through derivates like resolvins, protectins and maresins. This
trial was conducted to evaluate effects of DHA on skin status of patients with
atopic dermatitis (AD) and to examine possible physiological and biochemical
effects in patients with AD. Methods: Patients aged 18-40 were randomized
(double-blind) into 2 groups: one received 4.9g/d of DHA, the other an
isoenergetic mix of saturated short chain fatty acids as placebo, while
continuing their skin care as usual (including topical corticoids). During a
supplementation period of 8 weeks (January through March 2005) 3 examinations
were performed: at baseline, after 4 weeks and at the end of supplementation
period. An additional visit was scheduled after a 12-week wash-out phase. On
every visit, skin status was evaluated by SCORAD. Additionally, skin
physiology (pH, sebum, moisture and transepidermal water loss), blood samples
(IgE, lipid metabolism), skin prick test and qualitiy of life (SF-36) were
examined. Patients were instructed to keep a schematized diary recording their
observations. Results: Of the 54 Patients included in this trial, 47 completed
the supplementation period. DHA was well tolerated and readily bioavailable
through oral administration. SCORAD values showed significant improvements in
both groups, no statistically relevant differences could be found between the
groups. Of additional observed parameters, only lipid metabolism showed
relevant differences: Triacylglycerides (TAG) and high-densitiy lipoprotein
(HDL) values were better in the DHA group. Conclusion: This trial examined the
third-largest population of adult patients with AD on DHA-mediated skin status
improvements. It was the highest dose of DHA sup- plemented so far (DHA/EPA-
ratio about 7:1). Results show significant improvement in both treatment
groups, however there was no statistically significant difference between the
two groups. In this trial DHA is not more effective than short chain fatty
acids in treating AD.
de
dc.description.abstract
Docosahexaensäure (DHA), die üblicherweise in Fischöl vorkommt, hat potente
entzün- dungshemmende Eigenschaften. Unter anderem ist sie durch
Derivatsubstanzen wie Resolvine, Protektine und Maresine aktiv an der
Auflösung entzündlicher Zustände beteiligt. Diese Untersuchung wurde
durchgeführt, um die Effekte von DHA auf den Hautzustand von Pati- enten mit
Atopischer Dermatitis (AD) zu untersuchen, sowie mögliche physiologische und
biochemische Auswirkungen in Patienten mit AD aufzuklären. Methoden: Patienten
im Alter von 18 bis 40 Jahren wurden in zwei Gruppen randomisiert. Eine Gruppe
erhielt 4,9g DHA pro Tag, die andere eine isoenergetische Mischung aus
kurzket- tigen gesättigten Fettsäuren als Placebo. Die Hautpflege wurde mit
den bisher verwendeten Produkten fortgesetzt (einschließlich Kortikoid-
Präparate). Während eines Supplementations- zeitraums von acht Wochen (Januar
bis März 2005) wurden die Patienten dreimal untersucht: Zu Beginn, nach vier
und nach acht Wochen. Eine zusätzliche Untersuchung wurde nach einer
12-wöchigen Auswasch-Phase durchgeführt. Bei jeder Vorstellung wurde der
Hautzustand über den SCORAD erhoben. Zusätzlich wurden Hautphysiologie (pH,
Sebum, Feuchtigkeit und transepidermaler Wasserverlust), Blut (IgE und
Lipidstoffwechsel), Hautpricktest und die Lebensqualität (SF-36) untersucht.
Die Patienten sollten in einem vorbereiteten Tagebuch ihre eigenen
Beobachtungen eintragen. Ergebnisse: 54 Patienten wurden in die Studie
aufgenommen, von diesen beendeten 47 Patienten den gesamten
Supplementationszeitraum. Die orale Aufnahme von DHA wurde gut vertragen und
war sehr gut bioverfügbar. SCORAD-Werte zeigten signifikante Verbesserungen in
beiden Gruppen, jedoch konnten keine statistisch signifikanten Unterschiede
zwischen den Behandlungsgruppen festgestellt werden. Von den zusätzlich
erhobenen Parametern zeigte nur der Lipidstoffwechsel relevante Unterschiede:
Triacylglyceride (TAG) und die Werte für Lipoprotein hoher Dichte (HDL) waren
besser unter DHA. Zusammenfassung: Diese Studie untersuchte die drittgrößte
Population von erwach- senen Patienten mit AD auf einen positiven Einfluss von
DHA auf den Hautzustand. Es wurde die bisher höchste Dosis DHA verabreicht
(DHA/EPA-Verhältnis ca. 7:1). Es wurden statistisch signifikante
Verbesserungen in beiden Behandlungsgruppen festgestellt, die Stu- diengruppen
können jedoch nicht statistisch signifikant voneinander unterschieden werden.
DHA ist in der Behandlung von AD in dieser Studie nicht effektiver als
kurzkettige Fettsäuren.
de
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
docosahexaenoic acid
dc.subject
atopic dermatitis
dc.subject
supplementation
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Efficacy of docosahexaenoic acid in patients with atopic dermatitis
dc.contributor.contact
manuel.metzger@gmail.com
dc.contributor.inspector
Prof. Dr. med. B. Tebbe, Prof. Dr. med. Prof. h. c. mult. F. Böhm, PD Dr. med.
Metz
dc.contributor.firstReferee
Prof. Dr. med. M. Worm
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. Y. Lee-Hübner, Prof. Dr. med. B. Niggemann
dc.date.accepted
2011-04-08
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000020975-3
dc.title.translated
Wirksamkeit von Docosahexaensäure in Patienten mit Atopischer Dermatitis
de
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000020975
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000009066
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access