dc.contributor.author
Lallinger, Myriam Manuela
dc.date.accessioned
2018-06-08T00:40:08Z
dc.date.available
2009-10-05T09:33:06.426Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/12281
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-16479
dc.description.abstract
Studien haben gezeigt, dass die sekretorische Phospholipase A2 Typ IIa
(sPLA2-IIa) ein kardiovaskulärer Risikofaktor mit intrinsischer
proatherosklerotischer Aktivität ist. In dieser Arbeit wurde der Einfluss der
sPLA2-IIa auf die endotheliale Funktion untersucht. Die Daten demonstrieren,
dass die erhöhte Expression von sPLA2-IIa in thorakalen Aorten von sPLA2-IIa-
transgenen Mäusen zu einer endothelialen Dysfunktion führt, indem sie die
Bildung von oxidativem Stress innerhalb der Gefäßwand in Abhängigkeit von
Cyclooxygenase(COX)-2, NADPH-Oxidase und Prostaglandin(PG)E2 erhöht. Unter dem
Einfluss der entsprechenden spezifischen Inhibitoren wie dem COX-2-Inhibitor
NS-398, dem Sauerstoffradikalfänger Tiron, dem NADPH-Oxidase-Inhibitor
Apocynin und den unspezifischen PGE2-Rezeptorantagonisten AH-6809 und SC-19220
verbesserte sich die endotheliale Funktion der Gefäße der sPLA2-transgenen
Mäuse signifikant, während es bei den Kontrolltieren zu keinen bedeutsamen
Veränderungen kam. Die Arbeit unterstreicht die atherogenen Eigenschaften der
sPLA2-IIa und weist auf deren pharmakologische Inhibition als eine mögliche
Therapie der endothelialen Dysfunktion im Rahmen atherosklerotischer
Erkrankungen hin.
de
dc.description.abstract
It is known that secretory phospholipase A2 type IIa (sPLA2-IIa) is a
cardiovascular risk factor with intrinsic proatherosclerotic biological
activity. In this study the influence of sPLA2-IIa on endothelial function was
examined. These data demonstrate that overexpression of sPLA2-IIa in
transgenic mice causes oxidative stress within the vessel wall in a
cyclooxygenase(COX)2-, NADPH oxidase- and PGE2-dependent manner resulting in
severe endothelial dysfunction. In the sPLA2-IIa transgenic mice, the
selective pharmacological inhibition of COX2, reactive oxygen species (ROS),
NADPH oxidase and of prostaglandin(PG)E2 resulted in a normalization of the
endothelial dysfunction, while there were no significant changes noticed in
the endothelial function of the wild-type controls. These data emphasize the
proatherogenic properties of sPLA2-IIa and point out that pharmacological
inhibition of sPLA2-IIa might represent a potential therapy of endothelial
dysfunction in the context of atherosclerotic diseases.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Der Einfluss der sekretorischen Phospholipase A2 Typ IIa auf die endotheliale
Funktion
dc.contributor.firstReferee
Prof. Dr. med. M. van der Giet
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. med. W. M. Kübler, Prof. Dr. med. K. Kisters
dc.date.accepted
2009-11-20
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000013336-4
dc.title.translated
The influence of secretory phospholipase A2 type IIa on endothelial function
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000013336
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000006375
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access