Wir wissen heute, dass allergische Erkrankungen und Asthma bronchiale durch eine indadequate Aktivierung von TH2 Zellen verursacht werden. Unser Verständnis darüber, wie gesunde Individuen vor allergischen Erkrankungen geschützt sind, ist allerdings noch sehr begrenzt. Es ist kaum denkbar, dass TH1 polarisierte Immunantworten, welche ihrerseits proinflammatorisch sind, einen Primärmechanismus für den Schutz vor TH2 polarisierten allergischen Erkrankungen bieten. Viel wahrscheinlicher ist, dass die große Vielzahl an unterschiedlichen regulatorischen T Zellen anti-inflammatorische Immunantworten und somit eine protektive Immunität induzieren, welche die Entstehung allergischer Erkrankungen verhindert. Zukünftige Therapieformen sollten zum Ziel haben, regulatorische T Zellen zu induzieren um Patienten mit allergischen Erkrankungen und Asthma bronchiale kurativ zu behandeln, sowie die Entstehung dieser Krankheiten präventiv zu verhindern.
Allergic diseases are caused by the over development of TH2 immune biased immune responses in susceptible individuals. While our understanding of TH2 responses has rapidly improved over the past 10 years, our knowledge of the mechanisms that down regulate TH2 biased inflammatory responses remains rudimentary. Both naturally occurring CD4+CD25+ regulatory T cells and inducible forms of regulatory T cells have been shown to inhibit the inappropriate immune responses that lead to allergic diseases. Evidence is emerging that regulatory T cells play an important role in the homeostasis of immune responses not only in animal models, but also in patients. We must discuss the hypothesis that impaired expansion of natural and/or adaptive regulatory T cells leads to the development of allergy, and that treatment to induce allergen-specific regulatory T cells could provide curative therapies for allergy.
