Die Arbeit beschäftigt sich mit zwei Aspekten der Plasmaproteinadsorption. Zum einen wurde anhand von zwei unterschiedlichen Modellnanopartikeln untersucht wie sich das Adsorptionsverhalten von Proteinen durch Veränderung der physikochemischen Parameter, bei gleichen chemischen Eigenschaften, beeinflussen lässt. Im zweiten Teil wurde eine enge Korrelation zwischen der Plasmaproteinadsorption auf arzneistoffhaltigen Nanopartikeln und dem im Tierversuch festgestellten in-vivo-Verhalten erstellt. Durch Untersuchungen von Styrenpartikel wurde zum ersten Mal anhand von Kalibriergeraden die genaue Menge der einzelnen Plasmaproteine auf PEGylierten Nanopartikeln bestimmt. Ein weiterer Styrenpartikel-Typ hatte auf der Oberfläche Ketten, die eine positive Ladung besaßen. Hier wurde die Änderung der Plasmaproteinadsorption bei sich ändernder Oberflächenladung untersucht. Der zweite Teil der Arbeit beschäftigt sich mit der Proteinadsorption auf mit Doxorubicin beladenen Poly(butylcyanoacrylat)-Partikeln. Hier wurde parallel eine Tierstudie an Ratten durchgeführt. Die Proteinadsorption wurde jeweils in Human- und Rattenplasma durchgeführt. Verwendete Tenside waren Poloxamer 188 und Polysorbat 80. Des Weiteren wurde eine Amphotericin- Nanosuspension, die mit Polysorbat 20, Polysorbat 80 und Poloxamer 188 hergestellt wurde auf ihre Plasmaproteinadsorption untersucht. Diese Studie wurde durch eine Tierstudie an Mäusen begleitet.
The thesis investigates two different aspects of plasma protein adsorption. The change in adsorption behaviour of two different model nanoparticles was detected. The physicochemical properties of each nanoparticle suspension were changed by keeping the chemical properties constant. The exact amount of each plasma protein on PEG-grafted nanoparticles was detected by creating calibration lines with different volumes of plasma. The second styrene particle was grafted with cationic groups on the surface. The plasma protein adsorption was detected by increasing chain density. The second part of the thesis shows a close correlation between the plasma protein adsorption and the in vivo distribution of drug bearing nanoparticles. The second part of the thesis investigates the protein adsorption on poly(butyl cyanoacrylate) with the drug doxorubicin. In addition an animal study with rats was performed. The protein adsorption was detected with human and rat plasma. The nanoparticle suspensions were incubated in poloxamer 188 and polysorbate 80. Furthermore the adsorption behaviour of an amphotericin nanosuspension, which was incubated with polysorbate 20, polysorbate 80 and Poloxamer 188 was detected. In parallel an in vivo study in mice was performed
