dc.contributor.author
de Grahl, Clemens
dc.date.accessioned
2018-06-07T22:47:03Z
dc.date.available
2009-08-20T11:41:59.099Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/9633
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13831
dc.description.abstract
Infektionen bzw. infektiöse Komplikationen kommen auf Intensivstationen bei
45% der Patienten vor und bedingen eine erhöhte Mortalität der betroffenen
Patienten. Die Diagnosestellung kann gerade auf operativen Intensivstationen
eine Herausforderung darstellen. Inflammationsmarker haben postoperativ zur
Erkennung einer Infektion eine deutlich eingeschränkte Sensitivität und
Spezifität, da sie von perioperativen non-infektiösen Inflammationsprozessen
in der Regel nicht zu unterscheiden sind. Unnötige und schädliche
Behandlungskonsequenzen können aufgrund nicht-evidenzbasierter Abnahmen der
Inflammationsparameter Procalcitonin (PCT) und C-reaktivem Protein (CRP)
resultieren. Daher war es primäres Ziel dieser Arbeit zu überprüfen, ob durch
die Einführung eines evidenzbasierten praxisorientierten Standards in Form
einer schriftlich festgelegten Standard Operating Procedure (SOP) zur
Bestimmung von PCT und CRP deren Implementierungsrate auf ≥70% steigt.
Sekundäres Ziel war eine Barrierenanalyse von Faktoren der Krankheitsschwere,
welche klinisch tätige Ärzte möglicherweise von einer SOP-Einhaltung
abgehalten haben. Es erfolgte eine retrospektive Datenerhebung aus dem
zentralen Patientendatensystem (Medvision) und dem stationsinternen
Patientendatenmanagement System (COPRA). Die Daten wurden auf den
anästhesiologisch geleiteten Intensivstationen der Charité Campus Virchow-
Klinikum und Campus Charité Mitte durchgeführt. Insgesamt wurden 602 Patienten
evaluiert. Die SOPs waren in digitaler Form auf allen Stationen jederzeit
verfügbar. Die Gruppeneinteilung erfolgte, in dem die Patienten bei einer SOP-
Implementationsquote >70%, bezogen auf die Anzahl der SOP-konformen CRP- und
PCT-Spiegelbestimmungen, der SOP-Gruppe, bei einer SOP-Implementierung ≤70%
der NSOP-Gruppe zugeordnet wurden. Unterschiede zwischen der SOP- und der
NSOP-Gruppe hinsichtlich der Krankheitsschwere sowie mehreren
Outcomeparametern, wurden anhand der Aufnahme Scores ermittelt und sowohl
univariat mittels Mann-Whitney U Test, als auch multivariat mit Hilfe der
logistischen Regression nachgewiesen. Im Juni lag die Einhaltung der SOP bei
33,5%, im August bei 36,3% und im Januar bei 33.0%. Die Unterschiede zwischen
den Monaten sind statistisch nicht signifikant (p= 0,759). Signifikante
Unterschiede der beiden Gruppen fanden sich hinsichtlich der Scores SOFA, TISS
und SAPS II. Die Unterschiede im APACHE II Score waren grenzwertig
signifikant. Alle diese Scorewerte waren im Mittel bei der NSOP-Gruppe höher.
Hochsignifikant waren Unterschiede in der Krankenhausverweildauer, der
intensivstationären Behandlungsdauer und der Beatmungsdauer, die bei der
NSOP-Gruppe länger waren. In der multivariaten logistischen Regression
verblieben der TISS und die Krankenhausverweildauer als Parameter, in denen
sich die beiden Gruppen signifikant voneinander unterschieden. Nach Einführung
einer evidenzbasierten SOP zur Bestimmung von CRP- und PCT-Spiegeln ist deren
Implementationsrate nach einem und 6 Monaten nicht angestiegen. Als mögliche
Ursachen für eine Nichteinhaltung der SOP könnte eine real oder subjektiv
empfundene höhere Krankheitsschwere im Sinne einer persönlichen Barriere in
Betracht kommen. Zusätzlich müssen weitere persönliche, strukturelle und
umweltbedingte Barrieren als Ursache erwogen werden. Damit Patienten und die
medizinische Versorgung als solche von der Erarbeitung und der Implementierung
SOP-konformer Behandlung weiter profitieren können, sind zusätzliche
Anstrengungen zur Identifikation von Barrieren erforderlich, um durch gezielte
Interventionen die Anwendung von Evidenz im klinischen Alltag zu erreichen.
de
dc.description.abstract
Infections or infectious complications affect up to 45% of the patients on
intensive care units and cause a raised mortality of the affected patients.
The diagnosis can pose a challenge especially on surgical intensive care
units. Markers of inflammation have postal-surgically to the recognition of an
infection a clearly limited sensitivity and specificity, because they are not
to be distinguished from perioperative non infectious inflammatory reactions.
Unnecessary and injurious consequences of treatment can result on account of
not evidence-based testing for the markers of inflammation Procalcitonin (PCT)
and C-reactive protein (CRP). Hence, it was the primary aim of this work
whether by the introduction of an evidence-based practically oriented standard
in the form of an in writing agreed Standard Operating Procedure (SOP)
regulating the testing for PCT and CRP enhances the implementing rate of above
mentioned SOP to ≥70%. Secondary aim was a barrier analysis of factors of the
illness severity which clinically active doctors have possibly held from a SOP
observance. Data acquisition occurred retrospective from the central patient
data management system (Medvision) and the station-internal patient data
management system (COPRA). The data were collected the anesthesiologically led
intensive care units of the Charité Campus Virchow and Campus Charité Mitte.
All together 602 patients were evaluated. The SOPs were available in digital
form on all wards any time. The group assignment occurred in which the
patients with a SOP-implementationquota >70%, regarding the number of the SOP
correspondent CRP and PCT testing in the individual patient, were assigned to
the SOP group, those with a SOP implementationquota of ≤70% were assigned to
the NSOP group. Differences between SOP-and the NSOP group concerning the
illness severity measured with the admission scores as well as several further
outcomeparameters, were analysed statistically univariate by means of the
Mann-Whitney U test and multivariate using logistic regression. In June the
observance of the SOP reached 33.5%, in August 36.3% and in January 33.0%. The
differences between the months are not significant statistically (p = 0,759).
Significant differences of both groups were found concerning the scores SOFA,
TISS and SAPS II. The differences in the APACHE II scores were border-valued
significant. All these score values were higher on average in the NSOP group.
Length of hospital stay, the length of stay on ICU and hours of mechanical
respiration were longer within the NSOP group and differences were highly
significant. In the multivariate logistic regression length of stay in the
hospital and TISS were parameters in which both groups differed significantly
from each other. After introduction of an evidence-based SOP for the
regulation of CRP-and PCT testing their rate of implementation has not risen
after one and 6 months after introduction. As possible causes for a disregard
of the SOP a higher illness severity subjectively or objectively could be
considered as a personal barrier. In addition, other personal, structural
barriers and environmental barriers must be considered. In order to further
enhance medical care with the development and the implementiation of SOPs,
additional efforts are necessary for the identification and overcoming of
barriers by specific interventions to accomplish the use scientific evidence
in the clinical everyday life.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
Implementation
dc.subject
Standard Operating Procedure
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Implementierung einer evidenzbasierten, praxisorientierten SOP zur Bestimmung
von PCT und CRP bei operativen Intensivpatienten
dc.contributor.contact
Clemens.degrahl@charite.de
dc.contributor.firstReferee
Prof. Dr. med. C. Spies
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. med. H. Gerlach, Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. P. Sinha
dc.date.accepted
2009-09-18
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000012307-1
dc.title.translated
Implementation of an evidence based, practically oriented Standard Operating
Procedure regulating the testing for PCT and CRP in patients on a surgical
intensiv care unit
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000012307
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000006192
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access