dc.contributor.author
Kroll, Hannes
dc.date.accessioned
2018-06-07T22:41:48Z
dc.date.available
2010-01-04T10:33:26.009Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/9550
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13749
dc.description.abstract
Die GK-MRA-Methode mit Einsatz des Blood-pool Kontrastmittels Gadofosveset
Trisodium und deren klinische Anwendbarkeit wurde in dieser Arbeit untersucht.
Als Primärvariable wurde die diagnostische Genauigkeit der GK-MRA in der
First-Pass Phase und in der kombinierten First-Pass und Steady-State Phase
nach Injektion des Kontrastmittel Gadofosveset Trisodium mit einem
Referenzstandard bewertet. Die diagnostische Genauigkeit wurde evaluiert, um
eine Aussage zur Fähigkeit der Detektion und Quantifikation von Stenosen im
arteriellen Gefäßsystem mit der GK-MRA und dem Einsatz eines Blood-pool
Kontrastmittels treffen zu können. Als zusätzliche Endpunkte der Studie wurde
die Bildqualität der GK-MRA in der First-Pass und der Steady-State Phase, die
zusätzlich mittels des Ganzkörper-Ansatzes detektierten Stenosen im
arteriellen Stromgebiet, sowie der Einfluss der GK-MRA auf das therapeutische
Patientenmanagement bei gefäßerkrankten Patienten ausgewertet. Dazu wurde eine
prospektive Investigator-Sponsored-Study (ISS) mit 50 Patienten durchgeführt,
bei denen der Verdacht oder der Nachweis einer signifikanten arteriellen
Stenose (>50%) in einer der folgenden Arterien besteht: supraaortale Gefäße,
Aorta, Nierenarterien, Becken- und Beinarterien gezeigt durch den
Referenzstandard. Alle Studienpatienten wurden mit einem 1,5T MR-Scanner mit
einem GK-MRA-Untersuchungsansatz mit einer Einzel-Bolus-Injektion des Blood-
pool Kontrastmittels Gadofosveset Trisodium untersucht. Eine First-Pass Phase
in vier unterschiedlichen Tischpositionen unter Einsatz eines Testbolus-
Ansatzes, bei dem für jeden Studienteilnehmer die individuelle Kreislaufzeit
berechnet wird, wurde mit einer Auflösung von 1,6x1,0x1,5 mm durchgeführt.
Anschließend wurde eine Steady-State Phase in allen vier Tischpositionen
durchgeführt und dabei eine Auflösung von 1,0 x 1,0 x 1,0 mm verwendet. In
jedem Gefäßsegment wurde der bevorzugte Referenzstandard zur Evaluation des
Stenosegrades unter Anwendung eines 5-Punkte-Scores eingesetzt. Sämtliche
Bilddaten wurden verblindet von zwei unabhängigen Auswertern evaluiert.
Unterschiede in der Stenose Quantifikation zwischen der First-Pass MRA alleine
und der kombinierten First-Pass und Steady-State MRA Untersuchung wurden mit
einem 95% Konfidenzintervall-Ansatz mit einem adjustierten modifizierten χ²
Test evaluiert. Die Gesamtbildqualität wurde in der First-Pass MRA in einem
Score-System ausgewertet. Die zusätzlich zur Indexläsion mit Hilfe der GK-MRA-
Methode erfassten Läsionen wurden evaluiert. In einer Konferenz mit einem
Radiologen und einem Gefäßchirurgen wurden die Ergebnisse der durchgeführten
GK-MRA-Untersuchungen diskutiert und Änderungen des therapeutischen
Patientenmanagements, die sich aus der GK-MRA-Untersuchung ergeben haben,
bewertet. Die diagnostische Genauigkeit der First-Pass MRA (531 Segmente bei
49 untersuchten Patienten) betrug 81,7% (95% KI 73,7 – 89,8%), die
diagnostische Genauigkeit der kombinierten First-Pass und Steady-State MRA war
94,7% (95% KI 92,4 – 97,1). Die untere Grenze des 95% Konfidenzintervalls war
5,6%. Die kombinierte First-Pass und Steady-State MRA zeigte eine signifikant
höhere diagnostische Genauigkeit bei der Detektion arterieller Stenosen als
die First-Pass MRA alleine. Die Sensitivität und Spezifität für die Diagnose
erkrankter Gefäßsegmente betrug 67,6% (95% KI 52,8 – 82,5) und 88,6% (95% KI
81,9 – 95,4) für die First-Pass MRA, sowie 93% (95% KI 89,8 – 97,0) und 98%
(95% KI 96,3 – 99,6) für die kombinierte First-Pass und Steady-State MRA. Die
Anzahl nicht-diagnostischer Gefäßsegmente betrug 14/191 (7,3%) für die First-
Pass MR Angiographie. In 13 von 14 dieser Gefäßsegmente wurde die Steady-State
MR Angiographie als diagnostisch eingestuft und konnte so die Anzahl an nicht-
diagnostischen Segmenten auf 1/191 (0,5%) senken. Die Bildqualität zeigte sich
in der First-Pass Phase am häufigsten als gut (34,5% der ausgewerteten
Segmente), moderat (21,5%) und exzellent (20,5%) in der Steady-State Phase in
91% als diagnostisch sowie in 8,9% als nicht-diagnostisch. Das therapeutische
Patientenmanagement wurde bei 11/49 (22%) der Patienten aufgrund der
Ergebnisse der GK-MRA geändert. Die GK-MRA mit Einsatz des Blood-pool
Kontrastmittels steigerte die Genauigkeit bei der Quantifikation arterieller
Stenosen durch die Zusatzinformationen der hochaufgelösten Steady-State
Bildgebung. Der GK-MRA-Ansatz nach Injektion von Gadofosveset Trisodium stellt
eine robuste Untersuchungstechnik bei Patienten mit atherosklerotischen
Erkrankungen dar und eignet sich für den breiten klinischen Einsatz zur
Diagnose systemischer arterieller Gefäßerkrankungen. Die Bildqualität der GK-
MRA war in der First-Pass MRA und Steady-State MRA großenteils gut. Eine
Optimierung des Sequenzprotokolls und der zu untersuchenden Körperregionen
könnten in Zukunft die Ortsauflösung weiter steigern. Die Ergebnisse der GK-
MRA-Untersuchungen bei 50 Patienten haben das therapeutische Management
gefäßerkrankter Patienten in 22% der Fälle verändert.
de
dc.description.abstract
The whole body MRA (WB-MRA) method with use of the blood-pool contrast agent
gadofosveset trisodium and its clinical feasibility was studied in this
thesis. The primary variable was defined as diagnostic accuracy of the WB-MRA
in first pass phase and combined steady state phase after injection of the
contrast agent gadofosveset trisodium compared with a standard of reference.
Diagnostic accuracy was evaluated to assess the feasibility of WB-MRA and the
blood-contrast agent to detect and quantify stenoses in the arterial vascular
system. Secondary endpoints of this study were defined as image quality of WB-
MRA during first pass and steady state phase, additionally detected stenoses
in the arterial vascular territory, and the impact of WB-MRA on therapeutical
patient management for patients with arterial vascular disease. A prospective
investigator-sponsored-study (ISS) was conducted with 50 patients with
suspicion of a significant arterial stenosis (>50%) in one of the following
arteries: supraaortal arteries, aorta, renal arteries, iliac arteries, and
peripheral run-off arteries of the lower extremity as shown by the standard of
reference. All study subjects were examined with a 1.5T MRI scanner with a WB-
MRA technique and application of a single dose injection of the blood-pool
contrast agent gadofosveset trisodium. First pass phase was performed with a
resolution of 1.6x1.01.5mm at four different table positions with the use of a
test-bolus injection for which each study subject's individual circulation
time was calculated. Subsequently, steady state phase was performed in all
four table positions with a resolution of 1.0x1.0x1.0mm. The preferred
standard of reference was selected for each vascular segment according to a 5
-point-score. Two independent, blinded readers evaluated all imaging data.
Differences in the stenosis quantification between first pass phase and
combined first pass and steady state phase were calculated with a 95%
confidence interval approach with an adjusted Chi-squared test. The overall
image quality was evaluated with a scoring system. All lesions, additionally
detected by WB-MRA, were assessed. In a conference with a radiologist and a
vascular surgeon, the results of the WB-MRA were discussed and the changes in
therapeutic patient management following the WB-MRA were evaluated. The
diagnostic accuracy of first pass MRA (531 segments of 49 study subjects) was
81.7% (95% CI 73.7 - 89.8), the diagnostic accuracy of the combined first pass
and steady state MRA was 94.7% (95% CI 92.4 - 97.1). The lower boundary of the
95% CI was 5.6%. The combined first pass and steady state MRA showed a
significantly higher diagnostic accuracy for the detection of arterial
stenoses compared to the first pass MRA alone. The sensitivity and specifity
for the diagnosis of diseased vascular segments was 67.6% (95% CI 52.8 -82.5)
and 88.6% (95% CI 81.9 - 95.4) for the first pass MRA, and 93% (95% CI 89.8 –
97.0) and 98% (95% CI 96.3 – 99.6) for the combined first pass and steady
state MRA. The number of non-diagnostic vascular segments was 14/191 (7.3%)
for the first pass MRA. In 13 of 14 of these segments, the steady state MRA
was rated diagnostically sufficient. Thus, the number of non-diagnostic
segments was reduced to 1/191 (0.5%). Image quality in first pass was rated
good in 34.5%, moderate in 21.5%, and excellent in 20.5%. In the steady state
phase 91% of the evaluated segments were diagnostic, 8.9% non-diagnostic. The
therapeutic patient management was changed in 11/49 (22%) of the patients due
to the results of the WB-MRA. WB-MRA with the use of the blood-pool contrast
agent gadofosveset trisodium increased the accuracy to detect arterial
stenoses with the additional high resolution steady state phase. The WB-MRA
technique after administration of gadofosveset trisodium is a robust
examination method for patients with atherosclerotic disease and its broad
clinical use for the detection of systemic arterial disease is feasible. The
image quality of the WB-MRA was mainly good in first pass and steady state
MRA. Optimization of the sequence protocol and the evaluated body regions
could further increase the spatial resolution in future studies. The results
of the WB-MRA in 50 patients changed therapeutic patient management in 22% of
the cases.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Blood-pool Kontrastmittel-verstärkte Ganzkörper MR Angiographie
dc.contributor.firstReferee
Prof. Dr. med. B. Hamm
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. med. K.-J. Wolf
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. med. S. Schönberg
dc.date.accepted
2010-01-29
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000014711-7
dc.title.translated
Blood-pool contrast agent-enhanced whole body MR angiography
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
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FUDISS_thesis_000000014711
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000006828
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open access