dc.contributor.author
Bier, Nadja
dc.date.accessioned
2018-06-07T22:30:43Z
dc.date.available
2016-04-28T12:59:38.397Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/9353
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13552
dc.description
Table of Contents
......................................................................................................................
i List of Abbreviations
................................................................................................................
v 1 Introduction
......................................................................................................................
1 1.1 Taxonomy and Biochemical Characteristics of Vibrio vulnificus
............................... 1 1.2 Ecology of Vibrio vulnificus
........................................................................................
3 1.3 Disease and Epidemiology of Vibrio vulnificus
.......................................................... 6 1.4 Virulence
Factors and Pathogenesis of Vibrio vulnificus
.......................................... 11 1.5 Enigma of Vibrio vulnificus
.......................................................................................
14 1.6 Clinical versus Environmental Isolates of Vibrio vulnificus
..................................... 15 1.6.1 Multilocus Sequence Typing
..............................................................................
16 1.6.2 16S rRNA
...........................................................................................................
17 1.6.3 Virulence Correlated Gene (vcg)
........................................................................ 17
1.6.4 Mannitol Fermentation and Associated Genes
................................................... 18 1.6.5 pilF
.....................................................................................................................
19 1.6.6 Sialic Acid Catabolism and Biosynthesis
........................................................... 19 1.6.7 Genomic
Region XII
..........................................................................................
20 1.7 Aims of the Study
......................................................................................................
21 2 Publications
.....................................................................................................................
22 2.1 List of Publications and Own Contribution
............................................................... 22 2.2
Publication 1: Genotypic Diversity and Virulence Characteristics of Clinical
and Environmental Vibrio vulnificus Isolates from the Baltic Sea Region
...................... 24 2.3 Publication 2: Multiplex PCR for Detection of
Virulence Markers of Vibrio vulnificus
...................................................................................................................................
36 2.4 Publication 3: Virulence Profiles of Vibrio vulnificus in German
Coastal Waters, a Comparison of North Sea and Baltic Sea Isolates
.................................................. 43 2.5 Publication 4:
Survey on Antimicrobial Resistance Patterns in Vibrio vulnificus and Vibrio
cholerae non-O1/non-O139 in Germany Reveals Carbapenemase-Producing Vibrio
cholerae in Coastal Waters
.............................................................................
60 2.6 Publication 5: PVv3, a New Shuttle Vector for Gene Expression in Vibrio
vulnificus
...................................................................................................................................
71 3 General Discussion
.........................................................................................................
76 3.1 Background
................................................................................................................
76 3.2 Genotypic and Phenotypic Characterization of Clinical and Environmental
Vibrio vulnificus Isolates from the Baltic Sea Region
.......................................................... 77 3.2.1 Resistance
to Human Serum
..............................................................................
77 3.2.2 Hemolysis
...........................................................................................................
78 3.2.3 Cytotoxicity to Caco-2 Cells
..............................................................................
80 3.2.4 Detection of Potential Virulence-Associated Genes
.......................................... 82 3.2.5 Genotyping of 16S rRNA,
vcg and pilF Genes .................................................. 82 3.2.6
Multilocus Sequence Typing
..............................................................................
83 3.2.7 Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization-Time of Flight Mass
Spectrometry
............................................................................................................................
84 3.2.8 Estimation of the Pathogenicity Potential of Vibrio vulnificus
.......................... 85 3.3 Multiplex PCR for Simultaneous Detection of
Putative Pathogenicity Markers of Vibrio vulnificus
....................................................................................................
86 3.4 Prevalence of Virulence-Associated Characteristics among Environmental
Vibrio vulnificus Isolates from the North Sea and Baltic Sea
............................................... 86 3.5 Antimicrobial
Resistance among Vibrio vulnificus Isolates from German Coastal Waters
...........................................................................................................
87 3.6 Molecular Cloning in Vibrio vulnificus and Potential
Applications.......................... 90 4 Summary
.........................................................................................................................
92 5 Zusammenfassung
..........................................................................................................
94 6 References
.......................................................................................................................
96 7 Appendix
.......................................................................................................................
113 7.1 Supplementary Material
..........................................................................................
113 7.1.1 Publication 1
.....................................................................................................
113 7.1.2 Publication 2
.....................................................................................................
121 7.1.3 Publication 3
.....................................................................................................
123 7.1.4 Publication 4
.....................................................................................................
145 7.2 Publications and Congress Presentations
................................................................ 162 7.3
Eidesstattliche Erklärung
.........................................................................................
164
dc.description.abstract
The Gram-negative bacterium V. vulnificus is ubiquitously distributed in
coastal and estuarine waters with moderate salinity and sporadically causes
severe foodborne or wound infections. Infections with this fast-growing
pathogen are rare in Germany. However, forecasts assume a rising occurrence of
V. vulnificus in German coastal waters, as well as increasing incidences of
infection in the course of climate change. In view of these predictions,
fundamental research and characterization of V. vulnificus present in German
coastal waters regarding its pathogenic potential is of great importance for
public health concerns. Furthermore, methods to identify potentially
pathogenic strains of this bacterium are strongly needed to estimate the risk
emanating from this pathogen. In this work, the distribution of potential
virulence genes, as well as of virulenceassociated pheno- and genotypes was
examined in clinical and environmental isolates from the Baltic Sea region to
assess their suitability as potential pathogenicity markers. The most
promising results were seen for genomic region XII, the nanA gene, and a
mannitol fermentation operon, which were found in most clinical and relatively
few environmental isolates. Genotypes that are described to correlate with the
clinical origin in other studies, such as vcg-type C or 16S rRNA-type B were
only rarely detected in clinical isolates from cases of the Baltic Sea region.
However, these genotypes are strong indicators for phylogenetic lineages with
a high pathogenicity potential. Phenotypic traits associated with virulence of
V. vulnificus, such as resistance to human serum, strong hemolytic activity or
cytotoxicity were exhibited by most isolates, underlining the destructive
character of this pathogenic species. The results led to the development and
validation of a multiplex PCR that allows simultaneous amplification of
genomic region XII, the nanA gene, the mannitol fermentation operon, as well
as of the vcg-type C and 16S rRNA-type B alleles. The prevalence of these
potential pathogenicity markers was investigated in recent environmental
isolates from the Baltic Sea as well as the North Sea. Together with
phylogenetic analyses using multilocus sequence typing, this study showed that
V. vulnificus populations in both areas vary considerably. The majority of
North Sea isolates have to be considered as potential risk for human
infection, although no V. vulnificus infections have been reported from this
region so far. Therefore, increased awareness of this pathogen is needed in
both, the Baltic Sea as well as the North Sea area, especially in summer when
exposition to the pathogen is at its highest. The characterization of V.
vulnificus isolates was complemented by investigations on antimicrobial
resistance patterns. All V. vulnificus isolates - irrespective of their origin
- were susceptible to clinically relevant agents, such as tetracyclines,
third-generation cephalosporins, and fluoroquinolones. No multidrug resistance
was observed. Reduced susceptibility was exclusively found for streptomycin,
which might be the result of an intrinsic resistance. Finally, the
applicability of a newly designed shuttle vector for molecular cloning in
Vibrio spp. was demonstrated. The developed system represents an efficient
tool for functional analyses of putative virulence genes.
de
dc.description.abstract
V. vulnificus ist ein Gram-negatives Bakterium, das ubiquitär in
Küstengewässern und Ästuarien mit mäßigem Salzgehalt verbreitet ist und
schwere Lebensmittel- und Wundinfektionen verursachen kann. Infektionen mit
diesem schnell wachsenden Bakterium sind selten in Deutschland. Im Zuge des
Klimawandels wird jedoch sowohl mit einem Anstieg des Vorkommens von V.
vulnificus in deutschen Küstengewässern als auch mit einer steigenden Inzidenz
an Infektionen gerechnet. In Anbetracht dieser Vorhersagen ist die
grundlegende Untersuchung und Charakterisierung von V. vulnificus Isolaten in
deutschen Küstengewässern in Bezug auf deren pathogenes Potential von großer
Bedeutung für die öffentliche Gesundheit. Darüber hinaus werden dringend
Methoden benötigt, die die Identifizierung von pathogenen Stämmen ermöglichen,
um das von diesen Bakterien ausgehende Gesundheitsrisiko beurteilen zu können.
In dieser Arbeit wurde das Vorkommen mögliche Virulenzgene und
virulenzassoziierter Phäno- und Genotypen in klinischen Isolaten und
Umweltisolaten der Ostseeregion untersucht, um ihre Eignung als potentielle
Pathogenitätsmarker einzuschätzen. Die aussichtsreichsten Ergebnisse zeigten
Untersuchungen der genomischen Region XII, des Gens nanA und des Mannitol
Fermentations Operons. Diese Gene/Genregionen waren in den meisten klinischen
Isolaten, aber nur in verhältnismäßig wenigen Umweltisolaten zu finden.
Genotypen, die laut Literatur mit dem klinischen Ursprung von V. vulnificus
Isolaten korrelieren sollten, wie z.B. der vcg-Typ C oder der 16S rRNA-Typ B,
wurden nur selten in klinischen Isolaten aus dem Ostseeraum nachgewiesen.
Jedoch deuten diese Genotypen stark auf eine Zugehörigkeit zu phylogenetischen
Linien mit hohem Pathogenitätspotential hin. Die meisten Isolate wiesen
phänotypische Merkmale auf, die mit der Virulenz von V. vulnificus assoziiert
werden. Die weit verbreitete Resistenz gegenüber humanem Serum sowie die
starke hämolytische Aktivität und Zytotoxizität heben den stark destruktiven
Charakter dieser Spezies hervor. Die Ergebnisse legten die Entwicklung und
Validierung einer Multiplex PCR nahe, die die simultane Amplifikation der
genomischen Region XII, des Gens nanA, des Mannitol Fermentations Operons und
der vcg-Typ C und 16S rRNA-Typ B Allele erlaubt. Schließlich wurde das
Vorkommen dieser potentiellen Pathogenitätsmarker in kürzlich isolierten
Umweltstämmen aus der Nordsee und Ostsee untersucht. Zusammen mit den
phylogenetischen Analysen mittels Multilokus-Sequenz-Typisierung zeigten diese
Untersuchungen, dass sich die V. vulnificus Populationen in beiden Regionen
wesentlich unterscheiden. Obwohl bisher noch keine Infektionen aus dem
Nordseeraum berichtet wurden, geht von den in dieser Studie untersuchten
Nordseeisolaten ein potentielles Risiko für humane Infektionen aus. Daher ist
erhöhte Aufmerksamkeit für die Gesundheitsrisiken dieses pathogenen Erregers
im Ostseeraum und Nordseeraum geboten. Dies gilt besonders in den
Sommermonaten, wenn die Exposition mit diesem Bakterium am größten ist. Die
Charakterisierung der V. vulnificus Isolate wurde durch
Antibiotikaresistenzuntersuchungen ergänzt. Alle V. vulnificus Isolate -
unabhängig von deren Ursprung - waren empfindlich gegenüber klinisch
relevanten antimikrobiellen Substanzen, wie z.B. Tetrazyklinen,
Cephalosporinen der 3. Generation und Fluorochinolonen. Es traten keine
Multiresistenzen auf und geringere Empfindlichkeit wurde nur gegenüber dem
Aminoglycosid Streptomycin beobachtet, wobei es sich hierbei um eine
intrinsische Resistenz handeln könnte. Schließlich wurde die Anwendbarkeit
eines neu konstruierten “Shuttle”-Vektors für die effiziente Klonierung von
Vibrio Spezies nachgewiesen. Das entwickelte Klonierungssystem stellt damit
ein effizientes Werkzeug für funktionelle Analysen potentieller Virulenzgene
dar.
de
dc.format.extent
V, 164 Seiten
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
Vibrio vulnificus
dc.subject
antibiotic resistance
dc.subject
virulence characteristics
dc.subject
multilocus sequence typing
dc.subject.ddc
500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::579 Mikroorganismen, Pilze, Algen
dc.title
Genotypic and phenotypic characterization of clinical and environmental Vibrio
vulnificus isolates of the North Sea and Baltic Sea region
dc.contributor.firstReferee
PD. Dr. Lothar Beutin
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. Rupert Mutzel
dc.date.accepted
2016-03-30
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000101780-1
dc.title.translated
Genotypische und phänotypische Charakterisierung von Vibrio vulnificus
Isolaten aus der Umwelt und klinischen Proben der Nordsee- und Ostseeregion
de
refubium.affiliation
Biologie, Chemie, Pharmazie
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000101780
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000019098
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access