dc.contributor.author
Abu-Sirhan, Shady
dc.date.accessioned
2018-06-07T22:29:34Z
dc.date.available
2018-02-28T10:04:48.452Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/9329
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13528
dc.description.abstract
Die Therapie Medikamenten-assoziierter Knochennekrosen stellt Kliniker vor
umfangreiche Herausforderungen, insbesondere vor dem Hintergrund der
Superinfektion dieser Areale. Die bakterizide Wirkung von kaltem
atmosphärischen Plasma (CAP) auf der Haut ist in zahlreichen Studien belegt
worden. Im Mund-, Kiefer-, Gesichtsbereich fehlen zum Teil noch geeignete
Methoden zur Biofilmbeherrschung. Im Rahmen dieser Arbeit sollte die Wirkung
von CAP auf komplexen dentalen, ossären und alloplastischen Strukturen in
vitro überprüft werden. Zunächst erfolgte die Herstellung von Modellen aus
porcinem Knochen, Implantaten und Wurzelkanälen mit anschließender
Kultivierung von Biofilmen auf deren Oberflächen. In der ersten Versuchsreihe
wurde die bakterizide Wirkung von CAP in verschiedenen Knochentiefen
untersucht. Je drei infizierte Knochenproben wurden vertikal gestapelt und
anschließend behandelt (Kontrollgruppe: Spülung mit 5 ml 0,9% NaCl, CHX-
Gruppe: Spülung mit 5 ml Chlorhexidindigluconatlösung (CHX), CAP-Gruppe: CAP-
Anwendung für 60 s). Die zweite Versuchsreihe bestand in der Behandlung von
inkubierten Implantaten. Auch hier wurden die Implantate mit verschiedenen
Dekontaminationsmethoden (Kontrollgruppe: Spülung mit 5 ml 0,9% NaCl, Laser-
Gruppe: Behandlung der Proben mit einem Dioden-Laser für 60 s, CAP-Gruppen:
CAP-Anwendung für 60 s bzw. 120 s) behandelt. Ziel der letzten Versuchsreihe
war die Wirkung von CAP in verschiedenen Tiefen infizierter Dentintubuli. Es
erfolgte die Behandlung der Wurzelkanäle in der Kontrollgruppe (Spülung mit 5
ml 0,9% NaCl), der CHX-Gruppe (Spülung mit 5 ml CHX), der CAP-Gruppe (CAP-
Anwendung für 60 s) sowie einer Kombinationsgruppe (CAP+CHX). Die quantitative
Auswertung erfolgte mittels Auszählung Kolonie bildender Einheiten (CFUs).
Insgesamt waren die logarithmierten medianen CFU/ml-Werte in allen Versuchen
(Knochen: 0-9000 µm, Implantate, Wurzelkanäle: 0-800 µm) im Vergleich zu den
Kontrollgruppen signifikant niedriger (p ≤ 0,05, Mann-Whitney U / Kruskal-
Wallis Test). Ergebnisse zeigten signifikante Unterschiede in der mittleren
Knochenschicht (3000-6000 µm), bei Vergleich der CAP-Gruppe zu den anderen
Gruppen (CAP vs. CHX: p = 0,007, CAP vs. C: p = 0,035). Auch in der tiefen
Schicht (6000-9000 µm) zeigten sich signifikante Unterschiede (CAP vs. CHX: p
= 0,027). Die Ergebnisse der Implantatversuche zeigen eine signifikante
Keimreduktion der CAP-Gruppen gegenüber der Kontrollgruppe (CAP60 vs. C: p =
0,012, CAP120 vs. C: p = 0,024). Letztlich waren die Werte der
Kombinationsgruppe (CAP+CHX) in der oberflächlichen (0-300 µm) und tiefen
Dentinschicht (500-800 µm) signifikant effektiver als die, der restlichen
Gruppen (p ≤ 0,01). In allen anderen Gruppen zeigten sich keine signifikanten
Unterschiede. CAP stellt eine vielversprechende Ergänzung in der
Dekontamination komplexer Oberflächen im Mund-, Kiefer-, Gesichtsbereich dar
und sollte daher in klinischen Studien weiter untersucht werden.
de
dc.description.abstract
The therapy of medication-related osteonecrosis remains a challenge for
clinicians, especially regarding superinfection of affected areas. The
bactericidal efficacy of cold atmospheric plasma (CAP) on skin has been proven
in many studies. In the oral and maxillofacial region, appropriate methods for
biofilm control are still missing. The aim of this work was to evaluate the
effect of CAP on complex surfaces of the oral cavity in vitro. Specimen of
porcine bone, implants, root canals were produces and biofilms were cultivated
on their surfaces. The aim of the first investigation was to study the
bactericidal efficacy of CAP in different depths of bone. Three samples were
vertically stacked and subsequently treated (control group: rinsing with 5 ml
0,9% NaCl, CHX group: rinsing with 5 ml Chlorhexidine digluconate (CHX), CAP
group: CAP application for 60 s). In the second study infected implant
surfaces were treated with different decontamination methods (control group:
rinsing with 5 ml 0,9% NaCl, Laser group: diod laser applicaton for 60 s, two
CAP groups: CAP application for 60 s and 120 s). In the third study the effect
of CAP in different depths of infected dentinal tubules was examined. The
infected root canals were treated in different groups (control group: rinsing
with 5 ml 0,9% NaCl, CHX group: rinsing with 5 ml CHX, CAP group: CAP
application for 60 s, combination group: rinsing with 5 ml CHX and 60 s CAP
application). Colony-forming units were counted to estimate bacterial
reduction. Overall, log median CFU/ml of CAP were significantly lower in all
experiments (bone: 0-9000 µm, implants, root canals: 0-800 µm) when compared
to the control groups (p ≤ 0,05, Mann-Whitney U / Kruskal-Wallis Test). In the
mid bone layer (3000-6000 µm), the results of the CAP group were significantly
different compared to the other groups (CAP vs. CHX: p = 0,007, CAP vs. C: p =
0,035). Also the deep layer (6000-9000 µm) showed significant differences
compared to the CHX group (CAP vs. CHX: p = 0,027). The results of the implant
trials revealed a significant bacterial reduction compared to the control
group (CAP60 vs. C: p = 0,012, CAP120 vs. C: p = 0,024). Significant
differences in the results of the root canal trial in the superficial (0-300
µm) and deep layer (500-800 µm), compered to the other groups, (p ≤ 0,01) were
observed. Among the other groups, no significant differences were observed.
CAP appears to be a promising approach in the decontamination of complex
surfaces in the oral and maxillofacial region. Therefore, CAP should be
further investigated in clinical trials.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
antiresorptive therapy
dc.subject
tissue tolerable plasma
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Kaltes atmosphärisches Plasma zur Elimination therapieresistenter
Mikroorganismen zur adjuvanten Behandlung Medikamenten-assoziierter
Knochennekrosen
dc.contributor.contact
shadyabu@live.com
dc.contributor.firstReferee
N.N.
dc.contributor.furtherReferee
N.N.
dc.date.accepted
2018-03-02
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000105870-2
dc.title.translated
Cold atmospheric plasma in the elimination of therapy-resistant microorganisms
as an adjuvant therapy of medication-related osteonecrosis of the jaw
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000105870
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000022724
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access