dc.contributor.author
Liebetrau, Franz
dc.date.accessioned
2018-06-07T22:15:45Z
dc.date.available
2016-04-18T10:38:55.800Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/9061
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13260
dc.description.abstract
Vor dem Hintergrund einer zunehmenden Zahl positiver Dopingkontrollproben auf
Clenbuterol, die zum Teil auf den Verzehr verunreinigter Lebensmittel
(Fleisch) zurück- gingen, war es das Ziel dieser Arbeit, in Zusammenarbeit mit
dem Kooperationspartner RIKILT Wageningen UR, die Möglichkeit zu eruieren,
anhand der Enantiomerenzusammensetzung in einer Dopingkontrollprobe
Rückschlüsse auf die Quelle der Substanz zu ziehen. Dazu wurden
stereoselektive Analysenmethoden für die Matrices Humanurin und Arzneimittel
bzw. vom Kooperationspartner für Fleisch entwickelt und validiert. Die in der
Literatur beschriebene Anreicherung des S-Enantiomers in den Organen von
Schweinen, Hühnern und Ratten konnte für Rinderleber ebenso bestätigt werden,
wie die vermutete racemische Zusammensetzung der clenbuterolhaltigen
Arzneimittel bzw. Schwarzmarktprodukte. Im Rahmen einer Applikationsstudie, in
der diese drei Quellen mit ihren unterschiedlichen Enantiomerenverhältnissen
appliziert wurden, konnte über die Bestimmung der Enantiomerenzusammensetzung
im Urin klar zwischen der Aufnahme der Leber und dem Arzneimittel
unterschieden werden. Es bestünde somit bei einem positiven Clenbuterolbefund
eine Entlastungsmöglichkeit zugunsten eines Athleten. Anhand der
Studienergebnisse konnte ein statistisches Modell erstellt werden, das die
Festlegung eines Grenzwertes des S-Enantiomerenanteils im Urin ermöglichen
würde, vorausgesetzt, die applizierte Enantiomerenzusammensetzung in der Leber
des Versuchstieres ließe sich bei anderen Tieren bestätigen. Alternativ könnte
mittels eines geeigneten Signifikanztests geprüft werden, ob sich die Proben
eines positiv getesteten Athleten signifikant von denen der Gruppe
unterscheiden, die das Arzneimittel eingenommen hatten. Zudem wurde die
Anwendbarkeit der HPLC-Modellingsoftware DryLab® für chirale Trennungen mit
der für die Analytik der Clenbuterolenantiomere verwendeten Säule erfolgreich
getestet.
de
dc.description.abstract
Against the backdrop of an increasing number of positive doping control
samples on Clenbuterol, which could partly clearly traced back to the
consumption of contaminated food (meat), it was the aim of this work, in
cooperation with our partner RIKILT Wageningen UR, to study the possibility
whether the enantiomeric composition in a doping control sample allows for a
distinction between the sources of Clenbuterol. Therefore stereoselective
analytical methods for the matrices human urine and drugs, respectively for
meat (cooperation partner) were developed and validated. The enrichment of the
S-enantiomer described in literature for the organs of pigs, chickens and rats
could be confirmed for bovine liver as well as the assumed racemic composition
of Clenbuterol containing drugs and black market products. In an application
study in which these three sources with their different enantiomeric
compositions were applied, an indubitable distinction between the sources
bovine liver and drug formulation could be achieved based on the determination
of the enantiomeric composition in the urine samples of subjects. So in cases
of positive test results for Clenbuterol the opportunity of exoneration in
favour of the athletes would now be given. Based on the study results, a
statistical model was build up which would allow for the setting of a limit of
S-Clenbuterol in urine samples, provided that the applied enantiomeric
composition in the liver of the experimental animal could be confirmed in that
amount in other animals. Alternatively, an appropiate statistical hypothesis
test could be used to test whether the samples of an athlete tested positive
differ significantly from those of the group who had received the drug. In
addition, the applicability of the HPLC Modelling Software DryLab® has been
successfully tested for chiral separations, with the column used for the
analysis of the Clenbuterol enantiomers.
en
dc.format.extent
iii, 149 Seiten
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
pharmaceutical analysis
dc.subject.ddc
500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie::543 Analytische Chemie
dc.title
Analytik der Clenbuterolenantiomere als Beitrag zur Anti-Doping Forschung
dc.contributor.firstReferee
Prof. Dr. Maria Kristina Parr
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. Charlotte Kloft
dc.date.accepted
2016-04-11
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000101788-6
dc.title.translated
Analysis of clenbuterol enantiomers as contribution to anti-doping research
en
refubium.affiliation
Biologie, Chemie, Pharmazie
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000101788
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000019032
dcterms.accessRights.dnb
free
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open access