dc.contributor.author
Voigt, Sebastian
dc.date.accessioned
2018-06-07T21:19:39Z
dc.date.available
2010-11-25T09:10:37.275Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/7722
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-11921
dc.description.abstract
Die Cytomegaloviren (CMVs) haben sich im Lauf der Evolution eine Vielzahl von
zellulären Genen angeeignet, die ihnen die Replikation und Ausbreitung
erleichtern und sichern sollen. Da die CMVs spezies-spezifisch sind, haben sie
sich unterschiedlich entwickelt und sehr gut an ihren jeweiligen Wirt
angepasst. Dabei nahmen sie wahrscheinlich diejenigen Gene in ihr Genom auf,
die ihnen die besten Möglichkeiten bieten, einer Immunantwort standzuhalten.
Das „England“-Isolat des Ratten-CMV enthält u.a. ein CD200-Homolog, dessen
zelluläres Pendant myeloide Zellen in ihrer Aktivierung hemmt, und ein C-Typ-
Lektin-Homolog („RCTL“), das mit einem inhibitorischen Rezeptor auf
Natürlichen Killer-Zellen interagiert. Während der Infektion kommt es zu einem
Verlust des zellulären Liganden des NK-Zell-Rezeptors und der Entstehung eines
„missing self“-Zustandes. Das Virus und die infizierte Zelle entgehen einer
effektiven NK-Zell-Antwort, indem RCTL exprimiert wird, das den natürlichen
Liganden ersetzt. Durch die Untersuchung dieser Virus-kodierten, homologen
Gene kann man nicht nur über die Viruspathogenese, sondern auch über die
Biologie von Wirtsproteinen Erkenntnisse erhalten, die wesentlich zum besseren
Verständnis des Infektionsgeschehens beitragen können.
de
dc.description.abstract
During evolution, cytomegaloviruses (CMVs) have acquired a vast array of
cellular genes to secure their replication and survival. Due to their strict
species-specificity, CMVs have evolved separately and are well-adapted to
their hosts. It is likely that during this adaptation process, these viruses
have acquired specialized genes that will be to their benefit in avoiding a
host immune response. The English isolate of rat CMV contains a CD200
homologue of the cellular CD200 gene that encodes a protein capable of
inhibiting the activity of myeloid cells. Further, rat CMV harbours a C-type
lectin-like gene (“RCTL”) which binds to an inhibitory receptor on Natural
Killer (NK) cells. During infection, the infected cell loses the original,
endogenous ligand for that receptor, thereby creating a “missing-self”-like
state. The virus and the infected cell are protected and not attacked by the
NK cell by expressing RCTL that substitutes the endogenous ligand. The
analysis of these virus-encoded homologues may help to understand viral
pathogenesis as well as the function and biology of host proteins.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
Cytomegalovirus
dc.subject
immune evasion
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Untersuchung immunmodulatorischer Gene des Ratten-Cytomegalovirus
dc.contributor.contact
sebastian.voigt@charite.de
dc.contributor.firstReferee
Prof. Dr. med. Ulrich H. Koszinowski
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. med. Florian Kern
dc.date.accepted
2010-11-22
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000019984-0
dc.title.translated
Analysis of immunomodulatory genes in rat cytomegalovirus
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000019984
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000008630
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access