dc.contributor.author
Padberg, Wiebke
dc.date.accessioned
2018-06-07T15:12:05Z
dc.date.available
2011-04-27T11:50:54.502Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/717
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4919
dc.description.abstract
In dieser Studie wurde die Wirksamkeit der homotoxikologischen Präparate
Lachesis comp. ad us. vet.®, Carduus comp. ad us. vet.® und Traumeel® in zwei
verschiedenen Behandlungskonzepten als Prophylaxe gegen Endometritiden
untersucht. Die Studie wurde als kontrollierter, randomisierter und
verblindeter Feldversuch auf einer konventionellen Milchviehanlage in
Brandenburg durchgeführt. Insgesamt wurden 593 Tiere (404 Kühe, 189 Färsen) in
die Studie aufgenommen. Die Tiere erhielten innerhalb von 24 Stunden nach der
Abkalbung die erste von insgesamt vier Injektionen. Die weiteren drei
Behandlungen erfolgten in wöchentlichem Abstand. Zum Zeitpunkt der vierten
Injektion erfolgte die erste Untersuchung (PK 1, 21.- 27 Tag pp). Die
Untersuchung umfasste die Adspektion, rektale Palpation und die
ultrasonographische Darstellung des Uterus und der Ovarien. Zu diesem
Zeitpunkt wurden auch Blutproben von 291 Tieren entnommen. Anhand des
Progesterongehaltes im Serum wurde die Wiederaufnahme der Zyklusaktivität der
Studientiere überprüft. Die Bestimmung der Konzentrationen von BHBA und NEFA
diente der Kontrolle der Stoffwechselsituation pp. Konnte zur PK 1 eine
Endometritis oder Azyklie diagnostiziert werden, wurden die Tiere in der
darauffolgenden Woche nochmals untersucht (PK 2, 28.- 34.Tag pp) bzw. bei
Bedarf nochmals zur PK 3 (35.- 41. Tag pp). Tiere mit schweren
Geburtsverletzungen, Labmagenverlagerung, behandelter Gebärparese und
Uterusverwachsungen schieden ebenso aus der Studie aus wie Tiere, die im
Untersuchungszeitraum systemisch oder intrauterin mit Antibiotika oder
Hormonen behandelt worden waren. Die bei den Untersuchungen diagnostizierten
Erkrankungen wurden klassifiziert und dokumentiert. Die Auswertung der
Ergebnisse erfolgte sowohl für alle Tiere gesamt, als auch getrennt für Kühe
und Färsen. Es konnte zu keinem der Untersuchungszeitpunkte ein positiver
Effekt der Behandlung bezüglich der Häufigkeiten und Schweregrade von
Endometritiden beobachtet werden. Die Wiederaufnahme der Ovartätigkeit
unterschied sich zwischen den einzelnen Gruppen nicht signifikant. Ebenso
verhielt es sich mit der Verteilung der Werte von BHBA und NEFA. Zur
Auswertung der Wirkung der Präparate auf die nachfolgende Fruchtbarkeit wurden
Rastzeit, Güstzeit, Erstbesamungserfolg und Konzeptionsrate der Studientiere
bestimmt. Auch hier lagen keine signifikanten Unterschiede zwischen den
Gruppen vor. Von allen Tieren, die bis 200 Tage nach der Abkalbung den Betrieb
verlassen haben, wurden die Abgangsgründe analysiert. Bei der Gesamtanzahl der
abgegangenen Tiere konnte kein Unterschied zwischen den Gruppen dokumentiert
werden. Ebenso unterschieden sich die Häufigkeiten der Abgangsursachen nicht
signifikant. Anhand der Ergebnisse dieser Studie kann keine Wirksamkeit der
hier untersuchten Behandlungskonzepte auf Endometritiden nachgewiesen werden.
In weiteren Studien sollte die Wirksamkeit von Kombinationen anderer Präparate
sowie anderer Behandlungszeitpunkte untersucht werden.
de
dc.description.abstract
The objective in this study was to evaluate the efficacy of the
homotoxicologic drugs Lachesis comp. ad us. vet.®, Carduus comp. ad us. vet.®
and Traumeel® for the prevention of endometritis in dairy cows. The study was
conducted as a randomised, controlled and blinded field- trial on a
conventional dairy farm in Brandenburg. Two protocols of therapy were compared
to a placebo group. A total of 593 animals (404 dairy cows, 189 heifers) were
included into this study. The drugs were injected subcutaneously four times at
weekly intervals. The first injection was given within 24 hours after calving.
The first examination of the study animals was carried out on the day of the
last injection (PK 1, 21.- 27. day pp). Uterine involution and ovarian
follicular development was monitored by visual inspection, rectal palpation
and by ultrasonography. At the same time, blood samples from the coccygeal
vein were taken from 291 animals. To determine the resumption of cyclic
activity, the concentration of serum progesterone was measured. Also, the
concentrations of betahydroxybutyrat (BHBA) and nonesterified fatty acids
(NEFA) in blood serum were examined to establish the metabolic status of the
animals. If endometritis or deficient ovarian activity was diagnosed, the
examination was repeated at PK 2 (28.- 34. day pp) and PK 3 (35.– 41 day pp),
respectively. Data from all animals were collected including history of
calving, retained placenta and twins. If study animals showed signs of
sickness like serious injuries because of calving, displaced abomasum,
hypocalcaemia or anomalies of the uterus they were excluded from the study.
Animals, which were treated systemically or intrauterine with antibiotics or
hormones within 72 days after calving were excluded equally. All results of
examination were documented and classified. The interpretation of the results
from examinations were made for all animals as well as for cows and heifers.
Regarding frequency or severity of endometritis, a positive influence of the
homotoxicologic drugs could not be found for any date of examination.
Resumption of ovarian activity did not differ significantly between the three
study groups as well as the distribution of BHBA- and NEFA- concentration in
blood serum. Days to first service, days open, first- service conception rate
and conception rate were determinated. The differences between the groups were
not significant. The reason for leaving was documented and analyzed for all
animals, left the dairy farm within 200 days pp. There were no significant
differences between the groups, also. Our data show that the homotoxicologic
drugs and protocols of therapy evaluated in this study was not efficacious.
Further research is required to investigate the possibilities of a different
combination of homotoxicologic drugs or different times of treatment.
en
dc.format.extent
IV, 126 S.
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
chronic endometritis
dc.subject
Lachesis compositum
dc.subject
Carduus compositum
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::630 Landwirtschaft::630 Landwirtschaft und verwandte Bereiche
dc.title
Untersuchungen zur Wirksamkeit biologischer Arzneimittel zur
Endometritisprophylaxe beim Rind
dc.contributor.firstReferee
Univ.-Prof. Dr. W. Heuwieser
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. Robby Andersson
dc.contributor.furtherReferee
PD Dr. Bernd- Alois Tenhagen
dc.date.accepted
2010-03-22
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000021852-9
dc.title.translated
Efficacy of biological drugs as prophylaxis of endometritis in dairy cows
en
refubium.affiliation
Veterinärmedizin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000021852
refubium.note.author
Mensch und Buch Verlag
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000009229
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access