dc.contributor.author
Vörös, Pauline
dc.date.accessioned
2018-06-07T19:05:49Z
dc.date.available
2015-02-20T12:40:51.919Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/5717
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-9916
dc.description.abstract
Purpose. Antiseptics are a powerful medical agent used for wound treatment and
decontamination and have a high potential for defeating joint infections in
septic surgery. Both chlorhexidine and polyhexanide are frequently used in
clinical practice and have a broad antimicrobial range, but their effect on
human osteoblasts has not been sufficiently studied before. Our objective was
to investigate the toxic effects of polyhexanide and chlorhexidine on human
osteoblasts in vitro for evaluating their clinical applicability in septic
surgery. Methods. We isolated and cultivated human osteoblasts in vitro and
assayed the toxic effects of chlorhexidine 0.1% and polyhexanide 0.04%,
concentrations commonly applied in clinical practice. Toxicity was evaluated
by microscopic inspection of cell morphology, trypan blue staining, evaluation
of vital cell counts and determination of LDH-release. Results. Damaged cell
structure could be shown by microscopy. Both antiseptics promoted LDH activity
after incubation with osteoblasts. The evaluation of vital osteoblasts showed
a significant decrease of vital cells. Conclusions. Both antiseptics induced
significant cell death of osteoblasts at exposure optimum. Thus we recommend a
cautious use of polyhexanide and chlorhexidine in septic surgery to avoid
severe osteoblast toxicity.
de
dc.description.abstract
Hintergrund. Antiseptika sind hochpotente Agenzien, die in der Wundbehandlung
und Dekontamination zur Anwendung kommen und besitzen ein großes Potential für
die Verwendung in der septischen Chirurgie zur Prävention und Therapie von
Gelenkinfektionen. Sowohl Chlorhexidin als auch Polyhexanid werden im
klinischen Alltag vielfach verwendet und besitzen ein breites antimikrobielles
Spektrum. Die Auswirkungen dieser Substanzen auf humane Osteoblasten wurden
bisher nicht hinreichend erforscht. In der vorliegenden Studie untersuchten
wir die toxischen Effekte von Chlorhexidin und Polyhexanid auf humane
Osteoblasten in vitro, um Rückschlüsse auf die Toxizität der antiseptischen
Substanzen im klinischen Einsatz zu ziehen und deren Verwendung in der
septischen Chirurgie besser evaluieren zu können. Methoden. Humane
Osteoblasten wurden aus intraoperativ gewonnenem Gewebe von Patienten mit
Kniegelenksarthrose isoliert und in vitro kultiviert. Chlorhexidin 0,1% und
Polyhexanid 0,04% wurden in klinisch üblichen Konzentrationen für
Einwirkzeiten von 1, 5 und 10 Minuten appliziert. Die toxischen Effekte wurden
anschließend evaluiert mittels mikroskopischer Analyse der Zellstruktur, sowie
durch die Bestimmung von LDH-Aktivität und vitaler Zellzahl. Ergebnisse.
Mikroskopische Veränderungen der Zellstruktur konnten nachgewiesen werden,
ebenso wie eine signifikante Abnahme von vitalen Zellen und einem Anstieg der
LDH-Ausschüttung aus humanen Osteoblasten nach Antiseptikabehandlung. Fazit.
Sowohl Chlorhexidin 0,1%, als auch Polyhexanid 0,04% zeigten signifikante
toxische Effekte auf humane Osteoblasten in vitro am jeweiligen
Expositionsoptimum. Wir empfehlen daher eine achtsame Verwendung von
Chlorhexidin und Polyhexanid in der septischen Chirurgie unter sorgfältiger
Abwägung von Indikation, antiseptischem Potential, Toxizität und Einwirkzeit.
de
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
human osteoblasts
dc.subject
periprosthetic joint infection
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Human osteoblast damage after antiseptic treatment
dc.contributor.firstReferee
N.N.
dc.contributor.furtherReferee
N.N.
dc.date.accepted
2015-02-27
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000098280-3
dc.title.translated
Einfluss von Antiseptika auf humane Osteoblasten in vitro
de
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000098280
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000016349
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access