dc.contributor.author
Burmeister, Thomas
dc.date.accessioned
2018-06-07T18:32:31Z
dc.date.available
2007-02-23T00:00:00.649Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/5137
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-9336
dc.description
Titelblatt und Inhaltsverzeichnis
Zusammenfassung
Publikationen
dc.description.abstract
Das Burkitt-Lymphom (BL) ist ein hochmalignes B-Zell Non Hodgkin-Lymphom, das
weltweit mit regional sehr unterschiedlicher Häufigkeit aufttritt. Selten
führt das BL zu einem höhergradigem Knochenmarkbefall, so dass dann per
Definitionem eine Burkitt-Leukämie (ALL vom Burkitt-Typ, B-ALL ) vorliegt.
Die differentialdiagnostische Abgrenzung der B-ALL zu anderen leukämischen Non
Hodgkin-Lymphomen bzw. z.T. auch zu B-Vorläuferzell-Neoplasien ist häufig
schwierig, jedoch von großer klinischer Bedeutung, da die entsprechende
Behandlung anders aussieht. Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden
Patientenproben mit B-ALL molekulargenetisch auf das Vorliegen einer
Translokation t(8;14)(q24;q32) mit MYC-IgH-Fusion untersucht. Zum Nachweis
dieser Translokation musste eine spezielle long range PCR-Methode etabliert
werden. Es wurden insgesamt 56 Patientenproben, die klinisch-diagnostisch
einer B-ALL entsprachen, identifiziert. In 29 Fällen (52.8%) war eine t(8;14)
mittels PCR nachweisbar. Verglichen mit der konventionellen Zytogenetik und
Molekularzytogenetik erschien die PCR bzgl. des Nachweises einer t(8;14)
überlegen. Insgesamt zeigte sich eine bemerkenswerte Heterogenität in den
immunphänotypischen, zytomorphologischen und genetischen Merkmalen im
untersuchten Patientenkollektiv. Klinisch-prognostisch zeigte kein
wesentlicher Unterschied zwischen Patienten mit und ohne t(8;14). Durch die
PCR war eine genauere Charakterisierung der Chromosomenbruchpunkt-Regionen
möglich. Die mittels PCR gewonnenen Daten vermitteln ein vertieftes
Verständnis der molekularen Grundlagen dieser Aberration.
de
dc.description.abstract
Burkitt lymphoma (BL) is a high grade B-cell Non Hodgkin lymphoma (NHL) that
can be found worldwide with a very variable incidence. Rarely BL shows a
higher degree of bone marrow infiltration, leading to Burkitt leukemia
(Burkitt-type ALL, B-ALL ). The differential diagnostic distinction of B-ALL
from other leukemic NHLs or B-precursor ALL is often difficult, albeit very
important because treatment is quite different. Within this work samples
obtained from patients with immunocytologic diagnosis of B-ALL were
investigated using PCR for the translocation t(8;14)(q24;q32) with MYC-IgH
fusion. A specially developed long distance PCR method was used. Altogether 56
samples were investigated. Twenty-nine cases (52.8%) showed a translocation
t(8;14) by PCR. Compared to cytogenetics and molecular cytogenetics PCR
appeared superior in detecting this aberration. There was a remarkable
heterogeneity in the immunophenotypic, cytomorphologic and genetic features of
the investigated patients. There was no prognostic impact in detecting the
t(8;14). The chromosomal breakpoint regions could be characterized by PCR thus
enabling a deepened understanding of the molecular background of this
aberration.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
Burkitt lymphoma
dc.subject
chromosomal translocation
dc.subject
acute lymphoblastic leukemia
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Untersuchungen zur Molekulargenetik der akuten lymphatischen Leukämie vom
Burkitt-Typ und des Burkitt-Lymphoms
dc.contributor.firstReferee
Prof. Dr. med. Hubert Schrezenmeier
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr.med. Bertold Emmerich
dc.date.accepted
2007-02-27
dc.date.embargoEnd
2007-01-12
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000002780-2
dc.title.translated
On the molecular genetics of Burkitt-type acute lymphoblastic leukemia and
Burkitt lymphoma
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000002780
refubium.mycore.transfer
http://www.diss.fu-berlin.de/2007/197/
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000002780
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free
dcterms.accessRights.openaire
open access