dc.contributor.author
Krezdorn, Nicco
dc.date.accessioned
2018-06-07T18:29:55Z
dc.date.available
2011-11-04T11:27:46.394Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/5107
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-9306
dc.description.abstract
Die Inzidenz der Reflux-assoziierten Krankheitsbilder steigt in der westlichen
Welt seit Jahren nach Literaturlage konstant an. Dazu gehören die
gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD), sowie das daraus hervorgehende
Krankheitsbild der Barrett-Metaplasie sowie das reflux-assoziierte
Adenokarzinom im distalen Ösophagus. Eine Vielzahl von Studien, die sich mit
der Barrett-Thematik und dessen präkanzerösem Potential beschäftigt hat, wie
auch entsprechende Leitlinien und Empfehlungen, basieren fast ausschließlich
auf den Ergebnissen klinischer Einrichtungen. Mögliche Unterschiede im Ablauf
und in der Durchführung endoskopischer Untersuchung von Barrett-Patienten
zwischen dem klinischen und dem ambulanten Sektor sind bis jetzt jedoch nicht
untersucht worden. Aus diesem Grund war das Ziel dieser Arbeit, Vergleiche
beider Sektoren in Bezug auf die Art, Qualität und Dokumentation der
Durchführung von BE-Untersuchungen anzustellen. Insbesondere auf die Frage
hin, inwieweit diese Parameter Einfluss auf die Neoplasie-Entdeckungsraten und
damit der EAC-Früherkennung haben. In Form einer retrospektiven Datenanalyse
wurden alle histologisch gesicherten Barrett-Ösophagus-Fälle, die in einem
Zeitraum von 3 Jahren in 6 klinischen Einrichtungen und 19 Gastroenterologie-
Praxen untersucht worden waren, eingeschlossen. Das Volumen der untersuchten
Endoskopien entsprach etwa einem Drittel aller jährlich in Berlin
durchgeführten Endoskopien des oberen Gastrointestinaltrakts in beiden
Sektoren (n = 126.000). Wir konnten 1317 Fälle von Patienten mit Barrett-
Ösophagus primär einschließen. Davon wurden 66% im ambulanten Sektor betreut.
Wir konnten zeigen, dass Patienten in der ambulanten Versorgung im Schnitt
eine kürzere BE-Länge aufwiesen (2,6 cm vs. 3,8 cm; p < 0,001). Ambulant
wurden auch weniger Biopsien pro 2 cm BE-Segment entnommen (2,5 vs. 4,1 pro 2
cm Barrett- Segment; p < 0,001). Unvollständige Befund-Dokumentation fand sich
in 74.9% im ambulanten und in 42.2% im klinischen Bereich (p < 0,001).
Neoplasien wurden generell häufiger in Kliniken diagnostiziert. So fand man
dort primär in 9,2% der Fälle einen neoplastisch veränderten Barrett-
Ösophagus, während dies nur bei 0,7% der Patienten im AS der Fall war (p <
0,001). Allerdings zeigte sich nach Ausschluss aller von auswärts in die KE
überwiesenen Fälle, und solchen mit anderweitiger Endoskopie-Indikation, eine
ähnliche und nicht mehr statistisch signifikant unterschiedliche Neoplasierate
von 1.3%. Insgesamt wurden nur 13% der Neoplasie-Fälle während einer
Überwachungs-Endoskopie bei bekanntem Barrett-Ösophagus entdeckt. Andererseits
waren jedoch 57% der diagnostizierten Neoplasien in einem sehr frühen Stadium.
Daraus lässt sich ableiten, dass ein Überweisungs-Bias für die bislang
festgestellten höhere Neoplasie-Prävalenz in klinischen Einrichtungen
verantwortlich ist, und vermutlich nicht die genauere Einhaltung der
Leitlinien bei der Durchführung der Untersuchung. Trotz der nach gängigen
Maßstäben insuffizienten Diagnostik wurde ein Großteil der gefundenen
neoplastischen Veränderungen in einem sehr frühen und damit potentiell
heilbaren Stadium entdeckt. Eine Überprüfung und Anpassung der bestehenden
Leitlinien hin zu einem größeren Fokus auf die hochauflösende
videoendoskopische Diagnostik scheint nach den Ergebnissen dieser Arbeit
indiziert. Weitere Studien in Richtung der neu entstandenen Fragen aus dieser
Arbeit scheinen empfehlenswert, um eine adäquate Überprüfung und Anpassung der
bestehenden Leitlinien zu ermöglichen.
de
dc.description.abstract
The incidence of reflux associated diseases in the western countries has been
rising continiously over the past years according to current publications.
Among these diseases are the gastro-esophageal reflux disease (GERD), the
herein rooting clinical pattern of Barrett metaplasia as well as the reflux
associated adenocarcinoma of the distal esophagus. Many of the studies
conducted within the field of Barrett’s esophagus and the precancerotic
potential and the respective guidelines have been developed on data gathered
almost solely in the hospital sector. Possible differences in procedure and
execution of endoscopy among Barrett patients have not yet been sufficiently
analyzed. Therefor the aim of this dissertation was to compare the sector of
the community practices and the hospital sector as to procedures, quality and
documentation of examination of patients with Barrett’s esophagus. Particular
interest was given to the question whether these parameters influence the
detection rate of neoplasia and esophageal adenocarcinoma. A retrospective
data analysis was conducted that included all patients with histologically
proven Barrett’s esophagus (BE) in a time frame of 3 years in 6 hospitals and
19 gastroenterological community practices. The volume of the studied
endoscopies equaled about one third of the total of endoscopies of the upper
gastrointestinal tract in both sectors in Berlin (n=126.000). We were able to
primarily include 1317 case histories of patients with diagnosed Barrett’s
esophagus. Of these 66% were seen in the community practice. We were able to
demonstrate that patients seen in the community practice showed shorter BE
segments (2,6 cm vs 3,8 cm; p<0,001). In the same sector there were also
significantly less biopsies taken per 2 cm BE segment (2,5 vs 4,1 per 2 cm BE
segment; p<0,001). Lacking documentation was to be found in 74,9% within the
community practice and in 42,2% of the cases within the hospital sector
(p<0,001). Initially neoplasia was detected more often in the hospital
setting, with 9,2% of neoplastic altered barrett esophagus versus 0,7% in the
community practice (CP) setting (p<0,001). After taking the referrals from the
CP to the hospitals into account and cases with endoscopy due to other
reasons, there was only a non-significant difference in the neoplasia
detection rate of 1,3%. Overall only 13% of the cases with neoplasia were
diagnosed during endoscopic surveillance programs in patients with known
barrett’s esophagus. On the other hand 57% of those detected neoplasias were
in a very early stage. We therefore conclude that the main reason for the
higher neoplastic prevalence in the hospital sector is probably due to
referral bias and not necessarily to a better adherence to guidelines. Even
though we could show that the diagnostic lacked according to the common
guidelines especially in the community practices, most of the neoplasias were
at an early and therefore potentially curable stage at time of detection.
According to our analysis a revision of the current guidelines towards a
greater focus on the importance high definition video-endoscopy seems to be
reasonable. Future studies dealing with the differences found in our analysis
are to be recommended in order to adapt current guidelines.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
Barrett's esophagus
dc.subject
barrett neoplasia
dc.subject
esophageal adenocarcinoma
dc.subject
comparison Community practices Hospitals
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Häufigkeit des Barrett-Ösophagus mit und ohne Neoplasien
dc.contributor.contact
nicco@krezdorn.de
dc.contributor.firstReferee
Prof. Dr. med. T. Rösch
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. med. M. Zeitz
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. med. C. Röcken
dc.date.accepted
2011-11-18
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000025234-3
dc.title.subtitle
eine Querschnitts-Untersuchung in Berliner Praxen und Kliniken
dc.title.translated
Prevalence of Barrett's esophagus with and without neoplasia
en
dc.title.translatedsubtitle
a cross-sectional study among community practices and hospitals in Berlin
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000025234
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000010021
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access