Die Chromatomembran-Methode als Probenvorbereitung für die Gaschromatographie: Die Verbindung von Chromatomembran-Methode und Gaschromatographie

Abstract

Die Chromatomembran-Methode (CM-Methode) ist eine neues Extraktionsverfahren. Hierbei bewegt sich eine wässrige Phase in den Makroporen eines biporösen Materials (PTFE). Aufgrund von Kapillarphänomenen ist sie nicht in der Lage, in die Mikroporen einzudringen. Durch diese Mikroporen kann daher eine unpolare Phase fließen, ohne dass eine Vermischung der Phasen auftritt. An der Phasenkontaktfläche kann jedoch ein Stoffaustausch stattfinden.

In dieser Arbeit wurden die Möglichkeiten, die sich aus einer Verbindung dieser CM-Methode mit der Gaschromatographie ergeben, untersucht. Hierfür wurden organische Verbindungen in wässrigen Proben sowohl nach einer Flüssig- Gas- als auch nach einer Flüssig-Flüssig-Extraktion in einer CM-Zelle gaschromatographisch bestimmt.

Die Flüssig-Gas-Extraktion wurde für die Bestimmung von leichtflüchtigen organischen Verbindungen (VOCs) durchgeführt. Die VOCs wurden in einen Stickstoffstrom extrahiert und über ein 6-Port-Ventil injiziert. Wird eine Falle zur Anreicherung verwendet, lassen sich Nachweisgrenzen im unteren µg/l-Bereich erzielen. Die Einflüsse von Flussraten, Temperatur und Elektrolytkonzentration auf die Extraktion wurde untersucht und mathematisch beschrieben.

Für schwerer flüchtige Verbindungen ist eine Extraktion in eine Gasphase nur bedingt möglich. Diese Verbindungen konnten jedoch nach einer Flüssig-Flüssig- Extraktion mit der CM-Methode bestimmt werden. Es musste dabei verhindert werden, dass eine zu große Menge an organischem Lösungsmittel injiziert würde. Deshalb musste vor der eigentlichen Injektion noch ein Schritt geschaltet werden, bei dem das Lösungsmittel eliminiert werden konnte. Auf diese Weise konnten auch für mäßig flüchtige organische Verbindungen Nachweisgrenzen im µg/l-Bereich erzielt werden.

Die Vorteile der CM-Methode sind eine große Flexibilität, die leichte Automatisierbarkeit und gute Nachweisgrenzen.

The chromatomembrane-method is a new extraction technique. An aqueous phase flows through the macropores of a biporous material (PTFE). As a consequence of capillary phenomenons the liquid is not able to penetrate into the micropores, so that a nonpolar phase (a gas or a liquid organic phase) can flow through these micropores. At the interface boundary surface an analyt transfer can occur.

The combination of this chromatomembrane-method with the gaschromatography is described. Organic compounds in aqueous solutions was determinated after a liquid-gas-extraction or a liquid-liquid-extraction by using a chromatomembrane-cell.

The liquid-gas-extraction was preferred for the determination of volatile organic compounds (VOC´s). The VOC´s were extracted into a nitrogen stream and injected via a six-port-valve into the gaschromatographic system. By using a trap for accumulation the detection limits of the VOC´s were in the µg/l range. The influences of flow rates, temperature and salt concentration were investigated. A mathematical calculation for these effects in the chromatomembrane-method was developed.

For semivolatile or non-volatile organic compounds an extraction into a gas phase is not possible in an easy way. But these compounds can also be determinated with the CM-method, if a liquid-liquid-extraction will be taken. For this extraction it must be prevented that to large volumes of the organic solvent will be injected into the gaschromatographic system. This is the reason that another step must be carry out in the experimental system: After the organic compounds are accumulated in a trap, the solvent must be blow out of this trap with a nitrogen stream. Then the organic compounds were desorbed on a thermal way and injected into the GC. On this way semivolatile organic compounds could be detected in the µg/l range too.

The advantages of the CM-method are the easy possibility of automatisation, low detection limits, a better distribution of compounds in liquid-gas-systems and the possibility of working with very low volumes of solvents in a liquid- liquid-systems.