dc.contributor.author
Işık, Doğuş
dc.date.accessioned
2021-08-02T10:03:48Z
dc.date.available
2021-08-02T10:03:48Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/31392
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-31125
dc.description.abstract
The identification of new functional moieties and chemical reactions that are inspired by small
molecules is crucial in modern nanotechnological research. Their incorporation into either
polymer backbones or side group structures opens up new and innovative pathways for the
development of dynamic and responsive polymer architectures.
In this regard, sulfoxide-containing polymers are materials that are governed by the
outstanding physicochemical properties of the sulfoxide moiety. Its high hydrophilicity
translates into polymers with very low cytotoxicity and excellent biocompatibility. Thus,
making them interesting candidates for biomedical applications. However, this pure
hydrophilicity also limits the potential of this interesting polymer class. Overcoming this
limitation, to gain access to new adaptive and tailor-made sulfoxide-containing polymers with
additional areas of applications, remains a challenge.
In this work, this challenge was approached in two ways. First, new dynamic and
responsive properties of polysulfoxides were introduced via a rational molecular design. Here,
by controlling the amphiphilic balance of alkyl sulfoxide groups a temperature-responsive
polymer profile was realized. Furthermore, an additional stimuli response was achieved by
utilizing the oxidation of the polar sulfoxides to the respective hydrophobic sulfones. As a
result, the polymer properties could be extended from its pure hydrophilic nature to a multistimuli-
responsive behavior.
Second, new interactions at the biointerface were assessed though the incorporation of
sulfoxide moieties in colloidal systems. By decorating biocompatible nanogels with the
outstanding skin interaction properties of sulfoxide groups, a promising new approach was
developed to expand the toolbox of dermal delivery vehicles. Here, dimethyl sulfoxide-inspired
nanogels showed the strong potential to increase dermal drug delivery while circumventing the
skin disrupting disadvantages of the small molecule.
Overall, this thesis exemplifies the strong synergy between the unique properties of the
sulfoxide moiety and its structure-property relationship in macromolecules. As a result, a new
family of adaptive sulfoxide-containing polymers and colloids were developed with potential
applications in bionanotechnology.
en
dc.description.abstract
Die Identifizierung neuer funktioneller Gruppen und chemischer Reaktionen, die von kleinen
Molekülen inspiriert sind, ist entscheidend für die moderne nanotechnologische Forschung. Ihr
Einbau entweder in Polymerrückgrate oder Seitengruppenstrukturen eröffnet neue und
innovative Wege für die Entwicklung dynamischer und reaktionsfähiger Polymerarchitekturen.
In dieser Hinsicht stellen sulfoxidhaltige Polymere Materialien dar, die von den
herausragenden physikochemischen Eigenschaften der Sulfoxidgruppe abhängen. Ihre hohe
Hydrophilie führt zu Polymeren mit sehr geringer Zytotoxizität und ausgezeichneter
Biokompatibilität. Das macht sie zu interessanten Kandidaten für biomedizinische
Anwendungen. Allerdings schränkt diese reine Hydrophilie auch das Potenzial dieser
interessanten Polymerklasse ein. Die Überwindung dieser Limitierung, um Zugang zu neuen
adaptiven und maßgeschneiderten Polysulfoxide mit zusätzlichen Anwendungsgebieten zu
erhalten, bleibt jedoch eine Herausforderung.
In dieser Arbeit wurde diese Herausforderung auf zwei Arten angegangen. Erstens
wurden neue dynamische und responsive Eigenschaften von Polysulfoxiden über ein rationales
Moleküldesign eingeführt. Hier konnte durch die Kontrolle des amphiphilen Gleichgewichts
von Alkylsulfoxidgruppen ein temperaturabhängiges Polymerprofil realisiert werden. Darüber
hinaus wurde eine zusätzliche Oxidationsabhängigkeit eingeführt, indem die polaren Sulfoxide
zu den jeweiligen hydrophoben Sulfonen oxidiert wurden. Als Ergebnis weist das Polymer ein
multiresponsives Verhalten auf.
Zweitens wurden neue Wechselwirkungen an der Bio-Grenzfläche durch die
Einbindung von Sulfoxidgruppen in kolloidale Systeme untersucht. Durch die Dekoration von
biokompatiblen Nanogelen mit den hervorragenden Hautinteraktionseigenschaften von
Sulfoxidgruppen wurde ein vielversprechender neuer Ansatz entwickelt, um den
Werkzeugkasten der dermalen Verabreichungsvehikel zu erweitern. Hier zeigten
Dimethylsulfoxid-inspirierte Nanogele das starke Potenzial, die topische Wirkstoffabgabe zu
erhöhen und gleichzeitig die hautstörenden Nachteile des kleinen Moleküls zu umgehen.
Insgesamt veranschaulicht diese Arbeit die starke Synergie zwischen den einzigartigen
Eigenschaften der Sulfoxidgruppe und ihrer Struktur-Eigenschafts-Beziehung in
Makromolekülen. Als Ergebnis wurde eine neue Familie adaptiver sulfoxidhaltiger Polymere
und Kolloide mit potenziellen Anwendungen in der Bionanotechnologie entwickelt.
de
dc.format.extent
ix, 168 Seiten
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
Polysulfoxides
en
dc.subject
polymer chemistry
en
dc.subject
thermo-responsive
en
dc.subject
oxidation-responsive
en
dc.subject
RAFT polymerization
en
dc.subject
miniemulsion
en
dc.subject
dermal drug delivery
en
dc.subject.ddc
500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie::540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
dc.subject.ddc
500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie::547 Organische Chemie
dc.title
Sulfoxide-containing polymers
dc.contributor.gender
male
dc.contributor.firstReferee
Klinger, Daniel
dc.contributor.furtherReferee
Calderón, Marcelo
dc.date.accepted
2021-06-28
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-refubium-31392-9
dc.title.subtitle
New double stimuli responsive materials and nanocarriers for dermal delivery
dc.title.translated
Sulfoxid-haltige Polymere - Neue doppel stimuli responsive Materialien und Wirkstofftransporter für die dermale Verabreichung
de
refubium.affiliation
Biologie, Chemie, Pharmazie
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access