Die Rolle des Proteinkinaseinhibitors α in der Modulation der Phospholamban- abhängigen Ca2+-Aufnahme in das sarkoplasmatische Retikulum

Abstract

Die Herzinsuffizienz ist die zweithäufigste Aufnahmediagnose im Krankenhaus und die häufigste Todesursache in Deutschland 1,2. Die mangelnde Fähigkeit des Herzens, das vom Körper benötigte Blutvolumen innerhalb der erforderlichen Zeit aufzubringen, wird auf eine reduzierte Kontraktionskraft und eine verzögerte Relaxation des Herzens zurückgeführt 3–5. Sowohl im Tierversuch als auch bei humanen insuffizienten Herzen konnte gezeigt werden, dass eine verzögerte diastolische Relaxation des Herzens Folge einer verminderten Aufnahme des zytosolischen Ca2+ in das sarkoplasmatische Retikulum (SR) durch die sarkoplasmatische Ca2+-ATPase (SERCA2a) ist 3–5. Phospholamban (PLB) ist ein potenter Inhibitor der SERCA2a 6,7 und kann durch Phosphorylierung z.B. infolge einer β-adrenergen Stimulation oder durch erhöhte intrazelluläre Ca2+-Konzentrationen seine inhibitorische Wirkung auf die SERCA2a verlieren. Die Folge ist eine erhöhte Ca2+-Aufnahme in das SR, was zu einer beschleunigten Relaxation und letztlich auch zu einer erhöhten Myokardkontraktilität führt 8,9. Olsen und Uhler konnten 1991 zeigen, dass es prinzipiell möglich ist, mit Hilfe eines Plasmid-Vektors (CMV-Neo) PKIα in COS Zellen zu exprimieren 10. Weiterhin zeigte die Arbeitsgruppe, dass durch Überexpression von PKIα die Kinaseaktivität der katalytischen Untereinheiten der PKA, Cα und Cβ, mit gleicher Effizienz inhibiert werden kann. Ziel dieser Arbeit war es, durch Inhibierung der PKIα-Expression in neonatalen Rattenkardiomyozyten (nRCM) die Hemmwirkung auf die PKA zu reduzieren und somit die Phosphorylierung von PLB zu steigern. Infolge sollte der Anstieg der sarkoplasmatischen Ca2+-Konzentration als Maß für die diastolische Relaxation und Kontraktilität des Myokards gesteigert werden. Es wurden zwei adenovirale Vektoren, AdVPKIsense und AdVPKIantisense, aus dem E1-deletierten Adenovirus 5 Genom mit einem Insert aus PKIα-cDNA in sense und antisense Orientierung konstruiert. nRCM wurden mit AdVPKIsense und AdVPKIantisense je 50000 Partikel/Zelle transfiziert. Zum Nachweis der vektorspezifischen PKI-mRNA Expression wurde ein Northern Blot mit einer PKI spezifischen ssDNA-Sonde durchgeführt. Der Proteinnachweis erfolgte im Anschluss an die Konzentrationsbestimmung nach Lowry mittels Western Blot. Durch Verwendung des Anti-PS16 Antikörpers konnte die PLB Konzentration bestimmt werden. Der Anti- PKI-AK diente der Detektion von PKIα. Zur Bestimmung der sarkoplasmatischen Ca2+-Konzentration wurde der SERCA2a-katalysierte ATP-abhängige Transport von Ca2+ in die Membranvesikel des SR der nRCM durch Oxalat-stimulierte 45Ca2+-Aufnahme gemessen 11. Die korrekte Insertion der PKIα-cDNA in Sense- und Antisense-Orientierung konnte mittels DNA Sequenzanalyse nachgewiesen werden. Dabei war PKIα im konstruierten Vektor 100% homolog zu humanem PKIα aus der Neuroblastoma Zelllinie. Der open reading frame betrug 230 bp 12. PKI- mRNA konnte mit einer Signalanreicherung bei 0,6-0,8 kb im Northern Blot detektiert werden. Außerdem gelang der Nachweis von endogen synthetisierter PKI-mRNA bei 4,4 kb. Im Western Blot konnte gezeigt werden, dass die Transfektion von nRCM mit AdVPKIsense zu einer signifikanten Abnahme an phosphoryliertem PLB (pPLB) im Vergleich zur Kontrolle führte. AdVPKIantisense transfizierte nRCM zeigten eine erhöhte Konzentration von pPLB im Vergleich zum Kontrollvektor. Von besonderer Bedeutung war auch die Tatsache, dass sich der Effekt des AdVPKIsense konzentrationsabhängig durch AdVPKIantisense antagonisieren ließ. Ferner konnte gezeigt werden, dass Isoproterenol die Phosphorylierung von PLB unabhängig von den Vektoren AdVPKIsense und AdVPKIantisense stimuliert, wodurch der Effekt der Vektoren minimiert wurde. Schließlich konnte erstmalig demonstriert werden, dass eine AdV-vermittelte Suppression von PKIα bei AdVPKIantisense transfizierten nRCM eine erhöhte 45Ca2+-Aufnahme in das SR zur Folge hat. Die erhöhte Ca2+-Aufnahme bei PKIα- Suppression ließ sich durch Überexpression von PKIα antagonisieren. Die Ergebnisse verdeutlichen, dass es möglich ist, die PLB-abhängige Ca2+-Aufnahme in das SR über den PKI-PKA Signalweg zu regulieren und durch die adenoviralen Vektoren AdVPKIsense und AdVPKIantisense konzentrationsabhängig moduliert werden kann. Die AdV-vermittelte Suppression von PKI stellt ein weiteres vielversprechendes molekulares Ziel in der ß-adrenergen Signalkaskade dar. Weiterführende Untersuchungen zu den Auswirkungen einer PKI-Downregulation auf subzelluläre Prozesse, sowie in vivo-Untersuchungen sind notwendig, um diesen neuen Ansatz als potentiell therapeutische Option bei der Behandlung der Herzinsuffizienz zu verifizieren.

The role of the protein kinase inhibitor α in the modulation of the phospholamban-dependent Ca2+-uptake into the sarcoplasmic reticulum Heart failure is the second most common admission diagnosis in the hospital and the most common cause of death in Germany. In animals and in human failing hearts it has been shown that a delayed diastolic relaxation of the heart is caused by a reduced uptake of cytosolic Ca2+ into the sarcoplasmic reticulum (SR) through the sarcoplasmic Ca2+-ATPase (SERCA2a). Phospholamban (PLB) is a potent inhibitor of SERCA2a and can lose its inhibitory effect on the SERCA2a by phosphorylation. As a result the Ca2+-uptake into the SR is increased, resulting in an accelerated relaxation and an increased myocardial contractility. Olsen and Uhler showed the feasibility of the expression of PKIα through a plasmid vector (CMV-neo) in COS cells and the inhibition of protein kinase A (PKA) by overexpression of PKIα. The aim of this work was to show an increased uptake of Ca2+ into the sarcoplasmic reticulum through an AdVPKIα antisense mediated increase in PLB-Phosphorylation. Two adenoviral vectors AdVPKIsense and AdVPKIantisense were constructed from the E1-deleted adenovirus-5 genome with an insert of PKIα-cDNA in sense and antisense orientation. Neonatal rat cardiomyocytes (NRCM) were transfected with 50 000 particles per cell with AdVPKIsense and AdVPKIantisense. To show the vector- specific mRNA expression of PKIα, a northern blot analysis with a PKI-specific ssDNA probe was conducted. Total PKIα and phosphorylated PLB was determined by a standard Lowry protein assay and western blot analysis using an anti-PS16 and PKI antibody. To determine the sarcoplasmic Ca2+-concentration, the SERCA2a-catalyzed transport of Ca2+ into the SR was measured by oxalate- stimulated 45Ca2+-uptake. The correct insertion of the PKIα cDNA in sense and antisense orientation could be detected by DNA sequence analysis. PKIα showed a 100% homology to human PKIα from the neuroblastoma cell line in the blast search (medline). The open reading frame was 230 bp. PKI mRNA was detected in northern blot analysis with a signal at 0.6-0.8 kb. In addition, the successful detection of endogenously synthesized PKIα mRNA was detected at 4.4kb. The western blot analysis showed that the transfection of NRCM with AdVPKIsense lead to a significant decrease of phosphorylated PLB (PPLB) in comparison to the control. AdVPKIantisense transfected NRCM showed an increased concentration of PPLB compared to the control vector. This effect could be antagonized concentration-dependently by AdVPKIsense. Finally, it could be demonstrated for the first time that an AdV-mediated suppression of PKIα in AdVPKIantisense transfected NRCM lead to an increased Ca2+-uptake into the SR. The increased Ca2+-uptake could be antagonized by overexpression of PKIα. These results illustrate that it is possible to regulate the PLB- dependent Ca2+-uptake into the SR via the PKI-PKA pathway through an AdV mediated down regulation of PKIα. AdV-mediated suppression of PKIα could be a new promising molecular target in the field of cardiovascular gene therapy. Further studies on the effects of PKIα-down regulation especially on the modulation of the physiologic functions of PKIα as well as in vivo studies are necessary to prove this approach as a potential therapeutic option in the treatment of heart failure.