Kontrollierte klinische Studie zur Häufigkeit gefäßkatheterassoziierter Sepsis, bei Einsatz eines Silberkatheters

Abstract

Die Arbeit untersucht die Effizienz eines silberimprägnierten zentralen Venenkatheters mit antimikrobieller Aktivität (LogiCath AgTive) um eine katheterassoziierte Sepsis zu reduzieren. Es handelt sich dabei um eine prospektive, randomisierte, doppel blinde, kontrollierte Studie die in zwei akademischen Lehrkrankenhäusern durchgeführt wurde. Insgesamt wurden 657 Patienten, davon 314 mit Silberkatheter untersucht. Die Patientencharakteristika haben sich in beiden Gruppen nicht unterschieden. Der Silberkatheter zeigte keinen Effekt auf die Inzidenz des Auftretens einer gefäßkatheterassoziierten Sepsis. Die Rate bei der Silbergruppe war 1,76 Blutstrominfektionen/1000 Kathetertage verglichen mit 0,86 Blutstrominfektionen/1000 Kathetertage in der Kontrollgruppe (p=0,303).

This trial was conducted to assess the efficacy of a silver-impregnated central venous catheter with antimicrobial activity (LogiCath AgTive.) for reducingcatheter-related BSI (CR-BSI).A prospective, randomized, double-blind, controlled trial was performed in the anesthesiological departments of twoteaching hospitals. A total number of 657 patients were examened, of which 314 got an antiseptically coated silver catheter. Characteristics of the 657 patients like severity of illness, insertion site, insertion in the operating room, duration of catheterization were similar between silver group (SG) and control group (CG). Silvercatheters showed no effect on the incidence of CR- BSI.CR-BSI were recorded in six (SG) vs. three patients (CG) (p=0.323). The rate of catheter related bloodstream infections in the SG was 1.76 CR- BSI/1,000 CVC-days compared to 0.86 CR-BSI/1,000 CVC-days in the CG (p=0.303).