Das antidiuretische Hormon (ADH) spielt eine wichtige Rolle bei der Harnkonzentrierung. Die ADH-abhängige Wasserresorption in den Hauptzellen des Sammelrohrs wurde in den vorangegangenen Studien detailliert beleuchtet, während die Wirkung des Hormons im distalen Nephron nur in wenigen Ansätzen untersucht war. Die Expression des V2 Rezeptors für ADH im distalen Nephron wurde ebenfalls bestritten. Distale Salztransporter, NKCC2 und NCC, sind entscheidend in die Regulation der renalen Salzausscheidung involviert und bestimmen somit das extrazelluläre Volumens und den Blutdruck mit. Die vorliegende Habilitationsarbeit beschäftigt sich mit der ADH-abhängigen Steuerung dieser Transporter. Die hier aufgeführten Originalarbeiten beschreiben die Expression des V2 Rezeptors entlang dem distalen Nephron und die ADH-abhängige Regulation von NKCC2 und NCC bei deren Phosphorylierung.
AVP has been recognized as the most potent endocrine stimulus of the urinary concentrating mechanism. Previous work has established the role of AVP in the regulation of water reabsorption in principal cells of collecting duct, whereas its action in the distal nephron was less characterized. In particular, no conclusive information was available on the expression of the vasopressin V2 receptor (V2R) and V2R-mediated effects along the distal convoluted tubule. The distal salt transporters, NKCC2 and NCC, play an important role in renal salt handling and volume regulation. The present habilitation thesis aimed at elucidating the action of AVP along the distal nephron. Therefore, effects of AVP on NKCC2 and NCC were studied, and the molecular pathways involved in AVP signaling were characterized. The publications presented in this thesis address critical issues in this field, namely the characterization of the cellular distribution of V2R along the nephron and the elucidation of the AVP-related kinase pathways mediating the regulation of NKCC2 and NCC.