dc.contributor.author
Herzog, Dominik
dc.date.accessioned
2018-06-07T14:38:53Z
dc.date.available
2017-03-06T10:34:10.141Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/199
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4403
dc.description.abstract
Die Endoskopische Lungenvolumenreduktion (ELVR) kann Lungenfunktion,
Lebensqualität, und körperliche Belastbarkeit bei Patienten mit
fortgeschrittener COPD verbessern. Kollaterale Ventilation (CV) limitiert die
klinischen Outcomes und muss daher vor Ventilimplantation ausgeschlossen
werden, was hauptsächlich durch endobronchiale in-vivo Messung mit dem
Chartis-Katheter (Pulmonx, USA) geschieht. Da noch keine konkreten Kriterien
zur Phänotypisierung der Chartismessungen publiziert wurden, ist eine
Fragestellung dieser Arbeit, wie viele Chartis-Phänotypen anhand welcher
Grenzwerte voneinander abgegrenzt werden können. Eine wichtige Komplikation
nach Ventilimplantation ist das Auftreten von Pneumothoraxen. Da körperliche
Aktivität Pneumothoraxe bedingen kann, wurde untersucht, ob strikte Bettruhe
nach Ventilimplantation hilft, die Pneumothoraxrate zu senken. Die klinischen
Outcomes nach Ventilimplantation sind noch immer schwer abzuschätzen. Es wurde
analysiert, inwiefern Lungenperfusion und Emphysemgrad die Outcomeparamter
bedingen. 406 Chartismessungen von 166 Patienten mit fortgeschrittener COPD
wurden retrospektiv analysiert. 72 Patienten wurden nach Ausschluss von CV mit
Ventilen behandelt, wovon 32 Patienten standardisiertes postoperatives
Managment (SMC) und 40 Patienten zusätzlich 48-stündige strikte Bettruhe und
Hustenunterdrückung verordnet wurde (MMC). Des weiteren wurden die klinischen
Outcomes von 57 Patienten im Bezug zur Lungenperfusion und zum Emphysemgrad
analysiert. Vier Chartis-Phänotypen: CV positiv, CV negativ, Low Flow und Low
Plateau konnten anhand der Chartis-Parameter:: Expirationsspitzenfluss,
Wiederstandskurve, und Änderungen des totalen Expirationsvolumens definiert
und unterschieden werden. Es traten 10 Pneumothoraxe nach Ventilimplantation
auf, 8 in der SMC und 2 in der MMC-Kohorte (p=0.02). Die Ziellappenperfusion
korrellierte mit keinem Outcomeparamter, wohingegen eine hohe Perfusion des
ipsilateralen nicht behandelten Lungenlappens signifikant bessere Outcomes
beim 6-Minuten-Gehtest (p=0.014) bedingte. Heterogen verteilte Emphyseme
beeinflussen insbesondere die Einsekundenkapazität positiv (p=0.012). Die ist
die erste Studie, die anhand von Grenzwerten klare Chartiskriterien definiert,
um Chartis-Phänotypen wirksam voneinander angrenzen zu können. Das
modifizierte posoperative Management reduziert die Pneumothoraxrate
signifikant. Diese Studie zeigt zudem wie unterschiedliche Selektionsparameter
unterschiedliche Outcomeparameter bedingen und hilft somit, geeignete Patiente
für die Ventiltherapie zu finden.
de
dc.description.abstract
Endoscopic lung volume reduction with valves has been shown to improve lung
function, quality of live and exercise capacity in patients with severe COPD.
Collateral ventilation (CV) limits the clinical success and has to be excluded
prior to valve treatment, mainly by an endobronchial in-vivo measurent with
the Chartis (Pulmonx, USA) catheter. Criteria for phenotyping Chartis
measurements have not yet been defined. We therefore asked the questions: How
many Chartis phenotypes can be identified and what are the criteria to
distinguish among them? The major complication related to valve insertion is
pneumothoraces. Based on the knowledge that strain activity is related to a
higher risk of pneumothoraces, we asked whether modifying post-operative
medical care with the inclusion of strict short-term limitation of strain
activity and cough suppression is associated with a lower incidence of
pneumothorax. Despite the benefits of ELVR, the outcomes remains difficult to
predict. We asked how perfusion and emphysema distribution of the lung affect
the clinical outcomes. In a retrospective study, 406 Chartis assessments of
166 patients with severe COPD were analyzed. 72 patients without CV were
treated with valves, 32 of them received received Standard Medical Care (SMC),
and 40 patients received a modified medical care (MMC) including bed rest for
48 hours and cough suppression to reduce the pneumothorax rate. The clinical
outcomes of 57 patients were analyzed and correllated to the baseline lung
perfusion and emphysema distribution. Four Chartis phenotypes: CV positive, CV
negative, Low Flow and Low Plateau were defined and discriminated with respect
to the Chartis paramters decline in expiratory peak flow, increase in
resistance index and change in total exhaled volume. Ten pneumothoraces
occurred up to four days after ELVR, eight pneumothoraces in the SMC, and only
two in the MMC cohorts (p=0.02). The perfusion of the target lobe did not
correllate with any clinical outcome paramter. A high perfusion of the
ipsilateral non targeted lobe correllated with significant better outcomes in
six minutes walk test (p=0.014) and a high heterogenity index with better
outcomes in FEV1 (p=0.012). This is the first study defining clear cut-off
criteria to distinguish between to Chartis phenotypes. The new postoperative
management helps to reduce the pneumothorax rate. This study also reveals new
attributes that associate with positive outcomes for patient selection prior
to ELVR.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
endoscopic lung volume reduction
dc.subject
endobronchial valves
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Endoskopische Lungenvolumenreduktion mit endobronchialen Ventilen: Selektion
geeigneter Patienten und Reduktion der Pneumothoraxrate
dc.contributor.contact
dominik.herzog@charite.de
dc.contributor.firstReferee
N.N.
dc.contributor.furtherReferee
N.N.
dc.date.accepted
2017-03-10
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000104119-5
dc.title.translated
Endoscopic lung volume reduction with endobronchial valves: selection of
adequate patients and reduction of the pneumothoraces
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000104119
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000020979
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access