dc.contributor.author
Reinhold, Nicolle
dc.date.accessioned
2018-06-07T15:47:09Z
dc.date.available
2015-02-17T09:38:24.423Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/1602
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-5804
dc.description.abstract
Hintergrund Angesichts der Entwicklung immer neuer, gewebeschonender
Operationsverfahren, sollte das Schmerzmanagement prozedurenspezifisch, das
heißt, in Abhängigkeit von der Invasivität des jeweiligen operativen
Eingriffs, durchgeführt werden. In der vorliegenden Arbeit wurde am Beispiel
der minimalinvasiven Hysterektomie ein Vergleich zwischen der thorakalen
Periduralanalgesie (PDA) und der intravenösen patientengesteuerten Opioidgabe
(iv-PCA) durchgeführt. Patienten/ Material und Methoden Es wurden 60 Frauen
mit einer benignen uterinen Erkrankung, die sich einer vaginalen Hysterektomie
(VH) oder einer laparoskopisch assistierten vaginalen Hysterektomie (LAVH)
unterzogen haben, in diese prospektive Beobachtungsstudie eingeschlossen. Die
Operationen wurden von zwei erfahrenen Fachärzten für Gynäkologie und
Geburtshilfe standardisiert durchgeführt. Die Patientinnen wurden zwei Gruppen
mit jeweils 30 Patientinnen zugeordnet (PDA-Gruppe versus iv-PCA-Gruppe).
Dabei wurde das statistische Mittel der Matched-Pair-Analyse angewandt.
Zielgrößen waren postoperative Schmerzintensität (bestimmt mit Numerischer
Rating Skala/NRS; 0-10), Schmerzmittelbedarf, Häufigkeit von Übelkeit und
Erbrechen (PONV), Mobilisierbarkeit, orale Nahrungsaufnahme, Komplikationen,
Aufenthaltsdauer im Aufwachraum, Krankenhausverweildauer sowie
gesundheitsbezogene Lebensqualität. Ergebnisse Die Gebärmutter wurde bei 22
Patientinnen laparoskopisch-assistiert vaginal und bei 38 Patientinnen vaginal
operativ entfernt. Die demographischen Daten beider Gruppen, sowie die
intraoperativen hämodynamischen und respiratorischen Parameter waren
vergleichbar. Es zeigte sich kein signifikanter Unterschied in Bezug auf die
Operationsdauer (iv-PCA: 58 ± 25 min versus PDA: 60 ± 26 min). Im Unterschied
zur iv-PCA-Gruppe hatten die Patientinnen der PDA-Gruppe in der frühen
postoperativen Phase weniger Schmerzen (p < 0.01), weniger PONV (iv-PCA: 9/30
versus PDA: 1/30; p < 0,01), Muskelzittern (iv-PCA: 8/30 versus PDA: 2/30; p <
0,05), Müdigkeitsgefühl (iv-PCA: 26/30 versus PDA: 9/30; p < 0,05) sowie einen
niedrigeren Schmerzmittelbedarf. Die Gabe von Piritramid in der iv-PCA-Gruppe
betrug am OP-Tag im Mittel 7mg (0-24) und am ersten postoperativen Tag 5mg
(0-39). Die Patientinnen der PDA-Gruppen erhielten postoperativ keine
opiathaltige Medikation (p < 0,001). Die Aufenthaltsdauer im Aufwachraum war
in der PDA-Gruppe ebenfalls reduziert (71 ± 32 vs. 50 ± 13 min; p < 0,05). Die
Krankenhausverweildauer zeigte keinen signifikanten Unterschied. Ernsthafte
chirurgische oder anästhesiologische Komplikationen waren in keiner der beiden
Gruppen zu verzeichnen. 13 Patientinnen der PDA-Gruppe und 3 Patientinnen der
iv-PCA-Gruppe wurden aufgrund eines Harnverhaltes einmalig katheterisiert
(p<0,05). Ein deutlich signifikanter Unterschied zugunsten der iv-PCA-Gruppe
zeigte sich in Bezug auf die Möglichkeit des Duschens postoperativ (p <
0,001). Bezüglich der ersten postoperativen Nahrungsaufnahme, als auch der
ersten postoperativen Mobilisation zeigte sich kein signifikanter Unterschied.
Die Patientenbefragung zur Lebensqualität ergab 6 Wochen nach der Operation
für beide Gruppen im Vergleich zum präoperativen Ausgangswert signifikante
Verbesserungen hinsichtlich des allgemeinen Gesundheitszustandes sowie im
Hinblick auf die Gefühlslage (p < 0,01). Dieser Effekt war in der PDA-Gruppe
ausgeprägter als in der iv-PCA-Gruppe (p < 0,05). Schlussfolgerungen Bei
minimalinvasiven Verfahren zur Entfernung der Gebärmutter hat die PDA Vorteile
gegenüber der iv-PCA. Insbesondere die Effektivität der Analgesie, der
verminderte Analgetikabedarf und die reduzierte PONV-Rate tragen zu einem
höheren Patientenkomfort und einer schnelleren Rekonvaleszenz bei. Dies
spiegelt sich auch in der gesundheitsbezogenen Lebensqualität wider. Dem
stehen jedoch bei einigen Patienten Nachteile, wie Blasenfunktionsstörungen
und Einschränkungen der Mobilität gegenüber.
de
dc.description.abstract
Background In view of the development of innovative and atraumatic surgical
techniques, the postoperative pain management should be carried out depending
on the invasiveness of the intervention. In the present study two analgesic
strategies have been compared in patients undergoing minimally invasive
hysterectomy - the epidural analgesia (EDA) and the intravenous patient
controlled analgesia (iv-PCA). Patient/ Material and Methods Sixty women with
benign uterine diseases undergoing vaginal hysterectomy (VH) or
laparoscopically assisted vaginal hysterectomy (LAVH) were included in this
prospective case-controlled study. All operations were carried out by two
experienced surgeons. Patients were divided for analysis into two groups (n =
30 each) according to the postoperative analgesic strategy (EDA-group versus
iv-PCA-group). A matched-pair analysis was applied (matching criteria: risk
assessment, surgeon, age of patient) to minimize the differences between both
groups. Patients were evaluated with regard to extent of pain (determined by
Numeric Rating Scale/NRS; 0-10 scale), analgesic consumption, rate of
postoperative nausea and vomiting (PONV), mobilization from bed, oral intake,
complications, duration of stay in the recovery room as well as hospital stay
and health-related quality of life (SF-36 Health Survey; gathered before
operation and 6 weeks after surgery). Results The uterus was removed
laparoscopically-assisted in 22 women and by vaginal hysterectomy in 38 women.
Demographic data of both groups as well as intraoperative hemodynamic and
respiratory parameters were comparable to a great extent. No significant
differences between study groups were seen in the duration of surgery (iv-PCA:
58 ± 25 min vs. EDA: 60 ± 26 min). Compared to iv-PCA-group women of EDA-group
showed lower NRS-values (p < 0,01). In addition, less PONV (iv-PCA: 9/30 vs.
EDA: 1/30; p < 0,01), less shivering (iv-PCA: 8/30 vs. EDA: 2/30; p < 0,05),
reduced fatigue (iv-PCA: 26/30 vs. EDA: 9/30; p < 0,05) and a lower analgesic
consumption were found. Postoperative requirement for piritramide in the iv-
PCA-group was 7 mg (0 – 24) on day of surgery and 5 mg (0 – 39) on first
postoperative day. In the EDA-group none opiate medication was given
postoperatively (p < 0,001). Duration of stay in the recovery room was shorter
in EDA-group (71 ± 32 vs. 50 ± 13 min; p < 0,05). Hospital stay was 5 days on
average in both groups. There were no surgical complications as well as
epidural catheter-related complications. Because of urinary retention
catheterization of the urinary bladder had to be made in 3 patients of the iv-
PCA-group and 13 patients of the EDA-group (p < 0,05). Furthermore, the
possibility to take a shower postoperatively was restricted in the EDA-group
because of the epidural catheter in place and thereby hygienic concerns (p <
0,001). Regarding the early oral intake as well as the postoperative
mobilization no significant differences between groups were found. In
comparison with the pre-operative status, the results regarding health-related
quality of life were significantly better for both groups after a follow-up of
6 weeks (p < 0,01). However, this effect was especially pronounced in the EDA-
group (p < 0,05). Conclusions To reduce the number of patients suffering from
pain postoperatively a procedure-specific pain management should be developed.
We have shown in this study that even in minimally invasive surgery such as
vaginal hysterectomy and laparoscopically assisted vaginal hysterectomy there
are some advantages of epidural analgesia compared to intravenous patient
controlled analgesia. Particularly the reduced pain intensity, the lower need
for analgesics and the reduced PONV-rate can cause an excellent patient
comfort, a fast reconvalescence as well as positive effects on health-related
quality of life. However, there are also some disadvantages such as an
increased rate of urinary retention and restrictions of mobility.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
laparoscopically
dc.subject
epidural analgesia
dc.subject
intravenous patient controlled analgesia
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Postoperative Schmerztherapie nach vaginaler und laparoskopisch assistierter
vaginaler Hysterektomie
dc.contributor.firstReferee
N.N.
dc.contributor.furtherReferee
N.N.
dc.date.accepted
2015-02-27
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000098198-1
dc.title.subtitle
thorakale Periduralanalgesie versus intravenöse patientenkontrollierte
Analgesie
dc.title.translated
Postoperative pain management in vaginal and laparoscopically assisted vaginal
hysterectomy
en
dc.title.translatedsubtitle
the epidural analgesia versus the intravenous patient controlled analgesia
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000098198
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000016318
dcterms.accessRights.dnb
free
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open access