dc.contributor.author
Luo, Sa
dc.date.accessioned
2018-06-08T01:42:48Z
dc.date.available
2016-11-16T09:38:42.552Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13769
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-17967
dc.description.abstract
Im Laufe des gesunden Alterungsprozesses können sich kognitive Funktionen wie
Gedächtnisleistungen, Aufmerksamkeit und Konzentrationsfähigkeit
verschlechtern. Diesen Funktionseinbußen liegen oft altersbedingte
Veränderungen in strukturellen und funktionellen Gehirnnetzwerken zugrunde.
Während die meisten Studien ihren Fokus auf die altersbedingten Defizite
setzen, gibt es wenige Untersuchungen, die sich mit Veränderungen,
Umstrukturierung und Kompensationsmechanismen im Alter beschäftigen. Die
vorliegende Arbeit beschreibt den Ablauf und die Ergebnisse von resting-state-
fMRT-Untersuchungen in zwei verschiedenen Altersgruppen (jung (20-35 J., n=27)
versus älter (60-75 J., n=26)). Dabei wurde die Konnektivität des perigenualen
ACC in den zwei Gruppen verglichen und eine Veränderung über die Lebensspanne
festgestellt. In der Kontrasteinstellung „jung versus älter“ fielen
Aktivierungen im Bereich der Insula auf. Dies bedeutet, dass jüngere Menschen
in Ruhe mehr Konnektivität zwischen perigenualem ACC und Insula aufweisen. Die
Unterschiede der Netzwerke im jungen und älteren Gehirn wurden in den Kontext
der wissenschaftlichen Literatur gestellt. Die vermehrte Aktivität in der
Insula könnte auf eine verstärkte Notwendigkeit der Impulskontrolle und
Emotionsverarbeitung bei der jüngeren Population hindeuten. In der
Kontrasteinstellung „älter versus jung“ gab es kortikale Aktivierungen, die
eine Rekrutierung anderer Gehirnbereiche mit dem Alter anzeigen könnten. Unter
anderem der mediale präfrontale Kortex, ein mit Mentalizing assoziierter
Bereich, zeigt eine stärkere Aktivierung. Dies könnte auf eine Verstärkung
sozialer und affektiver Funktionen im Alter hindeuten, die bei nachlassenden
kognitiver Funktionen wichtiger werden.
de
dc.description.abstract
Normal aging is associated with decline of some cognitive functions such as
memory capacity, attention and concentration. This decline is often based on
age-related changes in structural and functional brain networks. While most
studies focus on the age-related deficits, there are few who research changes,
restructering and compensation mechanisms during aging. In this study we
compare resting-state fMRI-scans in two different age groups (young (20-35 y.,
n=27) versus elderly (60.75 y., n=26) regarding the functional connectivity of
the perigenual ACC in these two groups and found changes during the lifespan.
In the comparison „young versus elderly“ we found activations in the area of
the insula. This could mean that young people have more connectivity between
perigenual ACC and the insula during rest. In the context of scientifc
literature, the higher activity in the insula could indicate a greater need of
impulse control and emotion processing in the younger population. In the
comparison „elderly versus young“ there were significant changes and increased
cortical activity that could represent a recruitment of other brain regions
during the lifespan. These included the medial prefrontal cortex, which is
associated with mentalizing. Our findings could indicate increasing social and
affective functions in brain networks that become more important during aging,
as the other cognitive functions weaken.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
functional connectivity
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Die Funktionelle Konnektivität des perigenualen ACC über die Lebensspanne
dc.contributor.contact
sa.luo@yahoo.de
dc.contributor.firstReferee
n.n.
dc.contributor.furtherReferee
n.n.
dc.date.accepted
2016-12-09
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000102915-2
dc.title.translated
Functional connectivity of the perigenual anterior cingulate during the
lifespan
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000102915
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000019932
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access