dc.contributor.author
Briegel, Anna-Sophie
dc.date.accessioned
2018-06-08T01:21:16Z
dc.date.available
2016-05-11T08:26:12.195Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13277
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-17475
dc.description.abstract
Einleitung: Nierenersatzverfahren werden zur Therapie des akuten
Nierenversagens bei kritisch kranken Patienten eingesetzt. Bislang ist
ungeklärt, welches Nierenersatzverfahren (intermittierende Hämodialyse (IHD)
oder kontinuierliche veno-venöse Hämofiltration (CVVH)) bezüglich
Behandlungsergebnissen und möglicher Blutungskomplikationen von Vorteil ist.
Methodik: In einer monozentrischen, prospektiven, randomisierten,
kontrollierten Studie wurden IHD und CVVH hinsichtlich der
Behandlungsergebnisse und der Blutungskomplikationen verglichen. Häufigkeit
und Schwere von Blutungen wurden gemessen an Tod durch Blutung, schweren
Blutungskomplikationen und am Transfusionsbedarf entsprechender Blutprodukte.
Ergebnisse: Ergebnis der CONVINT-Studie (CONVINT: CONtinuous Vs. INTermittent
renal replacement therapy) war, dass kein signifikanter Unterschied bezüglich
des Überlebens 14 Tage nach Beendigung des jeweiligen Nierenersatzverfahrens
(IHD oder CVVH) beobachtet wurde. Auch die 14-Tage-, 30-Tage-, und die Gesamt-
Sterblichkeitsrate unterschieden sich nicht. Insgesamt verstarben 9 von 250
Patienten (3,6%) mittelbar oder unmittelbar an einer unstillbaren Blutung. 5
dieser Patienten wurden mit IHD und 4 mit CVVH behandelt (p=0,94 Chi-Quadrat-
Test). Eine erhöhte Blutungsneigung in einer der beiden Behandlungsgruppen
ließ sich weder in dem gewählten Untersuchungszeitraum von 7 Tagen nach
Studieneinschluss noch im gesamten Studienverlauf beobachten. Gemäß der
festgelegten Definition (Transfusion ≥ 5 EK in den ersten 7 Studientagen)
traten in der IHD Gruppe 29 Fälle (23%) und in der CVVH Gruppe 32 Fälle (26%)
einer schweren Blutungskomplikation auf (p=0,95 Chi-Quadrat-Test). Im
Vergleich zur IHD ließ sich ein signifikant höherer verfahrensbedingter
Blutverlust unter CVVH feststellen. Verfahrensbedingt verlor ein Patient der
CVVH Gruppe im Mittel 222,3±291,9 ml Blut, hingegen ein Patient der IHD Gruppe
112,5±222,7 ml Blut (p<0,001). Die CVVH führte häufiger zur Bildung von
Thromben im extrakorporalen System, wodurch das im System verbliebene Blut dem
Patienten nicht zurückgeführt werden konnte. Allerdings führte dieser höhere
verfahrensbedingte Blutverlust unter CVVH nicht zu einem höheren
Transfusionsbedarf von Erythrozytenkonzentraten. Der Transfusionsbedarf von
Blutprodukten war in hohem Maße abhängig von der auslösenden Grunderkrankung.
So benötigten Patienten mit Sepsis signifikant mehr Erythrozyten- und
Thrombozytenkonzentrate sowie mehr Frischplasma als Patienten mit kardiogenem
Schock. Schlussfolgerung: IHD und CVVH sind nach bisheriger Studienlage als
gleichwertige Nierenersatzverfahren für ein Gesamt-Kollektiv kritisch kranker
Patienten mit dialysepflichtigem akuten Nierenversagen anzusehen. Ein Einfluss
des jeweiligen Nierenersatzverfahrens auf Blutungskomplikationen und
Transfusion von Blutprodukten war hier nicht festzustellen. Ein geringfügig
höherer verfahrensbedingter Blutverlust unter CVVH führte nicht zu einer
vermehrten Transfusion von Blutprodukten.
de
dc.description.abstract
Introduction: Renal replacement therapy (RRT) is used for treatment of acute
kidney injury (AKI) in critically ill patients. The impact of different RRT
modalities (intermittent hemodialysis (IHD) and continuous veno-venous
hemofiltration (CVVH)) on patient outcomes and bleeding complications is
unclear. Methods: In a single-center prospective randomised trial CONVINT
(CONtinuous Vs. INTermittent Renal Replacement Therapy) investigated the
effect of IHD and CVVH on mortality and RRT-related bleeding. Frequency and
severity of bleeding in the treatment groups were judged by death due to
bleeding, bleeding complications and amounts of transfused blood products.
Results: The CONVINT study did not demonstrate a significant survival benefit
for IHD or CVVH 14 days after cessation of RRT. In addition, no differences
were found regarding secondary endpoints such as 14-days mortality, 30-days
mortality or hospital mortality. Overall, 9 of 250 patients (3.6%) died
related to severe bleeding episodes (between group p=0.94). According to the
proposed definition (transfusion of ≥ 5 packed red blood cells in 7 days after
enrolment) major all-cause bleeding complications were observed in n=29 IHD
(23%) vs. n=32 CVVH (26%) treated patients (p=0.95). In comparison to IHD,
CVVH was associated with a minor but significantly increased loss of blood
mainly due to more frequent clotting of the extracorporeal system (222.3±291.9
[CVVH] vs.112.5±222.7 ml [IHD], p<0.001). However, this was not associated
with an increased transfusion rate of red packed blood cells in the CVVH
group. The amount of transfused blood products was associated with the
underlying disease. Patients with sepsis required significantly more packed
red blood cells, platelets and fresh frozen plasma than patients with
cardiogenic shock. Conclusion: In agreement to other studies, IHD and CVVH
represent equivalent renal replacement therapies in critically ill patients
with AKI. The mode of RRT was not associated with the number of bleeding
complications or transfusion of blood products. A moderately increased rate of
procedure-related blood loss was not associated with an increased transfusion
rate in CVVH treated patients.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
acute kidney injury
dc.subject
renal replacement therapy
dc.subject
bleeding complication
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Blutungskomplikationen und Blutproduktebedarf während Nierenersatzverfahren
bei kritisch kranken Patienten
dc.contributor.contact
sophiebriegel@gmail.com
dc.contributor.firstReferee
N.N.
dc.contributor.furtherReferee
N.N.
dc.date.accepted
2016-06-05
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000101279-8
dc.title.subtitle
eine Subanalyse der prospektiven CONVINT-Studie
dc.title.translated
Bleeding complications and transfusion requirements in critically ill patients
undergoing renal replacement therapy
en
dc.title.translatedsubtitle
a subanalysis of the prospective CONVINT-study
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000101279
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000018633
dcterms.accessRights.dnb
free
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open access