dc.contributor.author
Zerbe, Jana
dc.date.accessioned
2018-06-08T00:05:53Z
dc.date.available
2016-08-31T12:41:32.683Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/11457
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-15655
dc.description.abstract
Einleitung Die zirkumferenzielle Pulmonalvenenisolation (ZPVI) ist eine
etablierte Therapieoption zur Behandlung von paroxysmalem Vorhofflimmern
(VHF)1-3. Ziel der vorliegenden Studie war die Evaluierung der Effektivität
von zusätzlichen Spülkanälen am proximalen Ende der Ablationselektrode bei der
Radiofrequenz-Katheterablation von VHF. Methode Es wurden retrospektiv
konsekutive Patienten mit paroxysmalem VHF rekrutiert. In die Studie
eingeschlossen wurden Patienten, bei welchen erstmalig eine ZPVI entweder mit
Therapy Cool Path Duo Katheter (12 Spülkanäle; Gruppe A) oder mit NaviStar
Thermocool Katheter (6 Spülkanäle, Gruppe B) durchgeführt wurde. Primärer
Studienendpunkt war die Freiheit von jeglicher dokumentierter atrialer
Arrhythmie mit einer Dauer von über 30 Sekunden innerhalb von 12 Monaten nach
Ablation (ausgenommen die ersten drei Monate nach Ablation). Sekundäre
Studienendpunkte waren Prozedurparameter und Komplikationen. Ergebnisse Im
Zeitraum vom 01.01.2008 bis 30.04.2011 erfüllten 122 Patienten die
Einschlusskriterien (Gruppe A: 60 Patienten, Gruppe B: 62 Patienten). Die
beiden Gruppen unterschieden sich abgesehen vom Geschlecht (Gruppe A: 55 %
männlich, Gruppe B: 79 % männlich, p = 0,005) in keinen
Gruppencharakteristika. Die Erfolgsrate 12 Monate nach ZPVI war nicht
signifikant unterschiedlich (Gruppe A: 75 %, Gruppe B: 63 %, p = 0,15).
Prozedurdauer und Ablationsdauer waren in Gruppe A kürzer als in Gruppe B (207
Minuten vs. 249 Minuten, p < 0,001; 36 Minuten vs. 45 Minuten, p = 0,002). In
Gruppe A wurde mit signifikant geringerer Durchschnittstemperatur und
durchschnittlich höherem Energieniveau und insgesamt geringerer
Ablationsenergie abladiert (35° C vs. 37° C, p < 0,001; 32 W vs. 31 W, p=
0,002; 67840 J vs. 75304 J, p = 0,02). Die Durchleuchtungsdauer war in Gruppe
A signifikant geringer als in Gruppe B, ebenso wie das Flächendosisprodukt (45
Minuten vs. 55 Minuten, p = 0,002; 5244 cGycm2 vs. 8116 cGycm2, p < 0,001).
Die Rekonnektionsrate der Pulmonalvenen (PV) 30 Minuten nach Ablation war in
Gruppe A signifikant geringer als in Gruppe B (20 % vs. 40 % p = 0,017). Eine
komplette Isolation der PV war in Gruppe A in 97 %, in Gruppe B in 90 % der
Fälle möglich (p = 0,27). In Gruppe A traten in 3 Fällen Perikardtamponaden
auf, in Gruppe B bei keinem Patienten (p = 0,12). Schlussfolgerung Die
Verwendung eines Ablationskatheters mit zusätzlichen Spülkanälen bei der
Radiofrequenzkatheter-Ablation von paroxysmalem VHF führte in dieser Studie zu
keiner Erhöhung der Erfolgsrate. Eine Optimierung der Prozedurparameter konnte
beobachtet werden. Eine Erhöhung des Risikos für Komplikationen, wie
Perikardtamponaden, ist nicht auszuschließen.
de
dc.description.abstract
Introduction Circumferential pulmonary vein isolation (CPVI) is an established
method in the treatment of paroxysmal atrial fibrillation1-3. Aim of this
study was the evaluation of the effect of 6 additional irrigation channels at
the proximal tip of the ablationelectrode in comparison to a conventional
ablationelectrode with only 6 irrigation channels. Methods Included were
consecutive patients with paroxysmal atrial fibrillation, who never had a
radiofrequency ablation before. Either the Therapy Cool Path Duo catheter (12
irrigation channels, Group A) or the NaviStar ThermoCool catheter (6
irrigation channels, Group B) were used for CPVI. Primary endpoint was freedom
of any documented atrial arryhthmia lasting longer than 30 seconds within the
first 12 months after initial CPVI. Secondary endpoints were procedural
parameters and complications. Results From January 2008 to April 2011 122
patients fulfilled the study inclusion criteria (group A: 60 patients, group
B: 62 patients). Except for gender, there were no differences in the baseline
characteristics of the groups (group A: 55 % men, group B: 79 % men, p =
0,005). Success rate 12 months after CPVI was not different between groups
(group A: 75 %, group B: 63 %, p = 0,15). Procedure duration and ablation
duration were shorter in group A (207 minutes vs. 249 minutes, p < 0,001; 36
minutes vs. 45 minutes, p = 0,002). In group A average ablation electrode tip
temperature and overall used ablation energy was lower; average ablation
energy was higher (35° C vs. 37° C, p < 0,001; 67840 J vs. 75304 J, p = 0,02;
32 W vs. 31 W, p = 0,002). Fluoroscopy time was lower in group A, as well as
the dose area product (45,03 minutes vs. 54,47 minutes, p = 0,002; 5244 cGycm2
vs. 8116 cGycm2, p < 0,001). Reconnection of the pulmonary veins 30 minutes
after ablation was more frequent in group B (40 % vs. 20 %, p = 0,017).
Pulmonary vein isolation was complete in 97 % in group A and 90 % in group B
(p = 0,27). Three cases of pericardial tamponade occurred, all in group A (p =
0,12). Conclusion In this study the use of an ablation catheter with
additional irrigation channels did not increase the success rate 12 months
after CPVI. Procedural parameters were improved by using the ablation catheter
with 12 irrigation channels. The risk of complications, such as pericardial
tamponade, may however be increased.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
atrial fibrillation
dc.subject
catheter ablation
dc.subject
irrigation chanel
dc.subject
ablation electrode
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Der Effekt zusätzlicher Spülkanäle am proximalen Ende der Ablationselektrode
bei der Katheterablation von Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern
dc.contributor.firstReferee
N.N.
dc.contributor.furtherReferee
N.N.
dc.date.accepted
2016-09-09
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000102381-6
dc.title.translated
The effect of additional irrigation channels at the tip of the ablation
electrode in radiofrequency ablation of paroxysmal atrial fibrillation
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000102381
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000019450
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access