Neuronale Differenzierung in Oligodendrogliomen

Abstract

Oligodendrogliome wurden mit Hilfe von Western-Blots und Immunhistochemie auf die Expression neuronaler Proteinen untersucht und auf das Vorhandensein weiterer gemeinsamer Eigenschaften geprüft. Bisher ist die Ursache einer neuronalen Differenzierung in einigen Oligodendrogliomen nicht bekannt. Eine tiefergehende Kenntnis der Ursachen könnte einerseits einen nützlichen Beitrag zu differentialdiagnostischen Fragestellungen liefern und andererseits helfen, den pathogenetischen Ursprung von Oligodendrogliomen besser zu verstehen. Derzeit wird angenommen, dass Oligodendrogliome von einer neoplastisch entarteten glioneuronalen Vorläuferzelle abstammen. Der Anteil neuronal differenzierter Oligodendrogliome war im Western-Blot höher, er beträgt 5 (18%) von 28. Davon exprimierten 2 Tumore Synaptophysin und Neurofilament, 2 Tumore nur Synaptophysin und 1 Tumor nur Neurofilament. In der Immunhistochemie fanden sich 2 (7%) andere Tumore, die allein Synaptophysin exprimierten, dieser Wert ist mit den Ergebnissen vorheriger Studien vergleichbar. Die in der Immunhistochemie neuronal differenzierte Oligodendrogliome unterschieden sich. In einem Fall zeigten sich klinische und histologische Gemeinsamkeiten mit einem PGNT, in dem anderen Fall mit einem Gangliogliom. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass neuronal differenzierte Oligodendrogliome grundsätzlich eine heterogene Gruppe bilden, die bei vordergründiger Betrachtung lediglich die Eigenschaft teilen, neuronale Proteine zu exprimieren. Bei neuronal differenzierte Oligodendrogliome könnten es sich möglicherweise um bestimmte Ausprägungsvarianten glioneuronaler Mischtumore oder gewissermaßen Übergangsformen handeln, die innerhalb eines Spektrums von glialen und neuronalen Tumoren vorkommen.

Oligodendrogliomas were examined with the help of western-blots and immunohistochemistry to detect the presence of neuronal proteins and other common characteristics. Until now the cause of a neuronal differentiation in some oligodendrogliomas is not known. A more detailed knowledge of the causes could lead to a useful contribution for differential diagnostical questions and could help to better understand the pathogenetical origin of oligodendrogliomas. Presently oligodendrogliomas are considered to be derived from a neoplastical transformed glioneuronal precursor cell. Neuronal differentiation was more frequent in western-blot, 5 (18%) of 28 tumors presented neuronal proteins: 2 tumors expressed both synaptophysin and neurofilament, 2 only synaptophysin and 1 only neurofilament. Immunohistochemistry revealed 2 other tumors (7%) only expressed synaptophysin, this number is similar to the findings of former studies. The neuronal differentiated oligodendrogliomas found in immunohistochemistry differ from another. In one case clinical and histological commonalities with a PGNT could be observed, in another case with a ganglioglioma. A hypothesis was established that neuronal differentiated oligodendrogliomes in principal form a heterogeneous group which on a superficial examination only share the common characteristic of expressing neuronal proteins. Neuronal differentiated oligodendrogliomes could possibly be variants of glioneuronal hybrid tumors or a transitional form that can be found within a spectrum of glial and neuronal tumors.