In this thesis, large organic molecules, namely derivatives of Lander and hexa-peri-hexabenzocoronene (HBC), are studied on copper surfaces by means of low temperature scanning tunnelling microscopy (LT-STM). The adsorption of the Lander molecules, custom designed molecular wires, is investigated temperature dependent on Cu(111) and Cu(211). On the stepped Cu(211) surface an adsorbate induced restructuring for temperatures above 160 K is discussed. Due to the interplay between STM measurements and theoretical calculations, the adsorption geometry of single molecules can be determined. Moreover, the STM induced lateral manipulation of Lander molecules is investigated. For the first time, an atomically defined contact between a metal electrode and a molecular wire could be established. To do so Lander molecules are manipulated to an artificially created step edge of known geometry. Scattering of Cu(111) surface state electrons is used to probe the interaction of molecules with the metal electrode. By analysis with multiple scattering model calculations, the molecular contact to the electrode can be traced back to the molecular end group. Monolayer structures of four different derivatives of HBC on Cu(111), formed due to molecular self-organisation, are determined. By comparison of the different molecular species it is possible to identify the chemical groups that are responsible for the anchoring to the substrate, the intermolecular bonding, and the molecular orientation. Molecular STM induced manipulation within molecular structures showed that the high level of precision, regarding position and orientation of molecules inside the monolayer structure, is maintained upon manipulation. Furthermore, it is shown that molecule-adatom interactions can be used to accumulate atoms under molecules.
In dieser Arbeit werden große organische Moleküle, Derivate von Lander und Hexa-peri-Hexabenzocoronen (HBC), auf Kupferoberflächen mittels Tief- Temperatur Raster-Tunnel-Mikroskopie (TT-RTM) untersucht. Die Adsorption von Lander Molekülen, speziell entworfenen molekularen Drähten, wurde temperaturabhängig auf Cu(111) und Cu(211) untersucht. Auf der gestuften Cu(211) Oberfläche wird eine Adsorbat-induzierte Oberflächenrestrukturierung diskutiert. Durch das Zusammenspiel von RTM Messungen und theoretischen Rechnungen kann die genaue Adsorptionsgeometrie von einzelnen Molekülen bestimmt werden. Außerdem wird die STM induzierte laterale Manipulation der Moleküle untersucht. Zum ersten Mal wurde ein atomar definierter Kontakt zwischen einem molekularen Draht und einer metallischen Elektrode hergestellt. Dazu wurden Lander Moleküle an eine künstlich erzeugte Stufenkante von bekannter Geometrie gebracht. Die Streuung von Elektronen in Cu(111) Oberflächen-Zuständen wird genutzt um die Wechselwirkung zwischen Molekül und Metall-Elektrode zu untersuchen. Durch eine Analyse mittels Mehrfach-Streuung Model-Rechnungen kann der Kontakt zur Elektrode auf die molekulare Endgruppe zurückgeführt werden. Die durch Selbstordnung verschiedener Derivate von HBC auf Cu(111) ausgebildeten Monolagenstrukturen werden bestimmt. Durch Vergleich der Derivate können die chemischen Gruppen, die für die Anbindung zum Substrat, die intermolekulare Bindung und die molekulare Orientierung verantwortlich sind, identifiziert werden. Es zeigt sich, dass das hohe Maß an Genauigkeit bezüglich molekularer Position und Ausrichtung in Monolagenstrukturen auch nach RTM induzierter Manipulation erhalten bleibt. Ferner wird gezeigt, dass Molekül-Adatom Wechselwirkungen genutzt werden können um Atome unter Molekülen zu akkumulieren.
