dc.contributor.author
Schiemann, Alexander Marcus
dc.date.accessioned
2018-06-07T18:27:41Z
dc.date.available
2016-02-05T12:01:29.099Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/5056
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-9255
dc.description.abstract
Einleitung Das Delir ist eine Komplikation in der Intensivmedizin mit Folgen
wie zum Beispiel Infektionen, Pneumonie und einer erhöhten Mortalität. Auch
langfristige Folgen in Form von kognitiven Einschränkungen bis hin zur Demenz
sind bekannt. Daher ist es von hoher Bedeutung sowohl die Ursache des Delirs
als auch die Symptome zu behandeln. In dieser Arbeit wurden die Auswirkungen
einer verspäteten symptomorientierten Therapie des Delirs auf die
Sterblichkeit untersucht. Methoden In der prospektiven Observationsstudie
wurden die Daten von 2640 Patienten erfasst. Davon wurden 204 Patienten mit
Delir in die Studie eingeschlossen. 20 Patienten erhielten eine verspätete
symptomorientierte Therapie (>24h). 184 Patienten wurden innerhalb von 24h
behandelt. Primäres Studienziel war die Auswirkung einer verzögerten Therapie
auf die Mortalität. Weitere Studienziele waren zudem der Einfluss auf die
Intensivscores SAPS II, SOFA, TISS-28 und APACHE II, Dauer von Liegezeit,
Delir und Beatmung. Ergebnisse Die Mortalität war bei verspätet behandelten
Patienten signifikant höher - 7 (35%) vs. 16 (8%) bei innerhalb von 24h
behandelten Patienten. Das Sterblichkeitsrisiko ist bei verspätet behandelten
Patienten verdreifacht (HR 3,023). Dies wird auch in der Darstellung nach
Kaplan-Meier untermauert (Log-Rank p <0,001 und Breslow p 0,013). Zum
Diagnosezeitpunkt des Delirs waren APACHE II und SAPS II bei den Patienten mit
verzögertem Therapiebeginn signifikant höher. Patienten mit verspäteter
Therapie hatten signifikant höhere Intensivscores am letzten ITS-Tag. Die
Scorewerte reduzierten sich bei Patienten mit sofortigem Therapiebeginn im
Verlauf signifikant, jedoch nicht signifikant bei Patienten mit verzögertem
Therapiestart. Beatmungsdauer und die Liegedauer zeigten keine signifikanten
Unterschiede. Schlussfolgerung In dieser Arbeit wurde bestätigt, dass
Patienten mit verzögerter symptomorientierter Therapie (>24h) häufiger
versterben als jene Patienten mit einem Therapiebeginn innerhalb von 24h. Das
Risiko für Patienten mit verzögerter symptomorientierter Therapie; auf der
Intensivstation zu versterben; verdreifachte sich. Dies macht deutlich, dass
nicht nur das Delir selbst eine erhöhte Mortalität aufweist, sondern auch eine
Verzögerung der Therapie Einfluss auf die Patientensterblichkeit hat. Das
Delir sollte engmaschig gescreent werden, nur hierdurch ist eine unverzügliche
Therapie von Ursachen und Symptomen des Delirs möglich. Die Ergebnisse der
Intensivscores SAPS II, TISS-28, SOFA, APACHE II beschreiben eine erhöhte
Morbidität während der intensivmedizinischen Versorgung bei Patienten, welche
erst verspätet eine antidelirante Therapie erhalten.
de
dc.description.abstract
Background Delirium is a complication in intensive care and may result in
further complications such as infections, pneumonia and increased mortality.
Even long-term consequences in the form of cognitive impairment through to
dementia are known. Therefore, it is of crucial importance to treat the cause
and the symptoms of delirium in order to reduce its duration. In this study
the effects of delayed symptom oriented treatment of delirium on mortality
rate were investigated. Methods In the prospective observational study, data
of 2640 patients were recorded. 204 patients developed delirium. They were
included in the study. The effect of a delayed start of therapy (>24h) in
patients was compared to patients with immediate therapy (≤24h) in respect to
mortality. Further results of the study concern duration of delirium, duration
of mechanical ventilation and length of ICU-stay. Results In 20 patients with
delirium therapy was initiated late (after 24 h) and 184 were treated within
24 hours. Mortality in patients treated with a delay of more than 24 hours - 7
(35%) vs. 16 (8%) - was significantly higher. The mortality risk is tripled in
late treated patients (HR 3.023). This is substantiated in the representation
according to Kaplan- Meier (Log-rank p <0.001 and p 0.013 Breslow). At the
moment of diagnosis of delirium APACHE II and SAPS II were significantly
higher in patients with delayed initiation of therapy. Patients with delayed
therapy had significantly higher scores on the last ICU day. The score values
of patients with immediate start of treatment decreased significantly in the
course of their stay in hospital. Duration of mechanical ventilation and ICU
stay were not significantly different. 9 Conclusion It was confirmed in this
study that patients with delayed symptom-oriented therapy die more often than
those patients with a start of therapy within 24 hours. In addition, patients
with symptom-oriented therapy showed a three times higher risk to die in the
ICU. This makes it clear that not only the delirium, but also a delay in
treatment of delirium increased mortality. Delirium should be closely screened
because only in this way an immediate treatment of the causes and symptoms of
delirium is possible. In addition, the results of thes scores SAPS II,
TISS-28, SOFA, APACHE II confirm an increased morbidity during intensive care
stay in patients who received a delayed delirium therapy.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Die Auswirkung einer verzögerten symptomorientierten Therapie des Delirs auf
die Mortalität in der Intensivmedizin
dc.contributor.firstReferee
N.N.
dc.contributor.furtherReferee
N.N.
dc.date.accepted
2016-02-26
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000100749-6
dc.title.translated
The effect of delayed symptom-oriented therapy of delirium on mortality rate
in intensive care medicine
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000100749
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000018201
dcterms.accessRights.dnb
free
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open access