dc.contributor.author
Schröder, Sven
dc.date.accessioned
2018-06-07T17:58:27Z
dc.date.available
2007-05-11T00:00:00.649Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/4492
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-8692
dc.description
Titel, Inhaltsverzeichnis
1\. Einleitung und Zielstellung 1
2\. Theoretischer Teil 3
3\. Ergebnisse und Diskussion 21
4\. Zusammenfassung 120
Summary 122
5\. Experimenteller Teil 124
6\. Anhang 132
7\. Literaturverzeichnis 133
Publikation
dc.description.abstract
Das Ziel dieser Arbeit, die Kopplung der Photochemie im rein wässrigen Milieu
mit der Hochleistungsflüssigchromatographie, wurde erfolgreich umgesetzt.
Unter Verwendung einer Säulenschaltung konnte der Photoreaktor mit dem
chromatographischen System gekoppelt werden. Die Anreicherung und
Chromatographie erfolgte mit zwei speziellen Aqua Säulen. Die im Rahmen dieser
Arbeit erstmals entwickelte HPLC online Methode konnte erfolgreich zu
Photostabilitätsprüfungen bei variablen pH-Werten und mit unterschiedlichen
Lichtquellen eingesetzt werden. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung von
verschiedensten Arzneistoffen. So konnten sowohl polare als auch lipophile
Arzneistoffe untersucht werden. Besonders hervorzuheben ist die Anwendung
dieser Methode zum Screening auf phototoxische oder photoallergene Reaktionen
von Arzneistoffen. Zur Testung auf phototoxische Reaktionen wurde die DNA-Base
Guanosinmonophosphat als Modellsubstanz verwendet. Die Arzneistoffe
Chlorpromazin und Ofloxacin zeigten unter Belichtung mit UV-A Licht
Wechselwirkungen und Reaktionen mit der DNA-Base und die phototoxische Wirkung
dieser Stoffe konnte mit dieser Methode bestätigt werden. Auf der anderen
Seite zeigte das Diuretikum Hydrochlorothiazid keine Reaktion mit GMP, obwohl
der Stoff in der Literatur als phototoxisch beschrieben wurde. Durch die
Verwendung eines kurzen DNA-Einzelstranges anstatt der Base GMP konnte eine
Reaktion von Hydrochlorothiazid unter Belichtung mit dem DNA-antisense-Strang
nachgewiesen werden. In Versuchen mit dem DNA-sense-Strang konnte hingegen
keine Wechselwirkung festgestellt werden. Zur Testung auf photoallergische
Reaktionen erwies sich das Dipeptid Alanyltryptophan als Modellsubstanz für
besonders geeignet. Die Versuchsergebnisse zum Screening auf Photoallergenität
korrelierten gut mit den Angaben aus der Literatur. Die Photoallergenität
konnte für die Phenothiazine, Hydrochlorothiazid, Ofloxacin und Mefloquin
durch die Wechselwirkung oder Reaktion mit dem Dipeptid bestätigt werden.
Bestätigt wurde die Theorie, dass häufig halogenierte Arzneistoffe an
photochemischen Reaktionen mit Biomolekülen beteiligt sind. Die halogenierten
Arzneistoffe Chlorpromazin, Hydrochlorothiazid, Ofloxacin und Mefloquin
erwiesen sich als besonders reaktiv in Gegenwart von Biomolekülen. Die nicht
halogenierten Arzneistoffe Etodolac und Nifedipin zeigten zum Vergleich kaum
Reaktionen mit den Biomolekülen. Insgesamt hat sich in den durchgeführten
Untersuchungen eine ausgeprägte pH-Abhängigkeit gezeigt. Dabei ist das
Spektrum der resultierenden Photoprodukte stark vom pH-Wert abhängig und somit
auch die Reaktivität der Photoprodukte mit den Biomolekülen. Mit den
Untersuchungsergebnissen lässt sich eine sequenzabhängige Schädigung der DNA-
Einzelstränge belegen. Die Chromatogramme von dem DNAa-Strang zeigten in
Anwesenheit von Hydrochlorothiazid, Eosin und Protoporphyrin eine Schädigung
der DNA, während vergleichend die Untersuchungsergebnisse zu dem DNAs-Strang
eine größere Stabilität zeigten. Im Vordergrund steht die Nutzung dieser
Methode zum Screening auf ein mögliches phototoxisches und photoallergenes
Potential von Arzneistoffen. Bei Arzneistoffen, die sich in der Entwicklung
befinden, könnte frühzeitig ein phototoxisches oder photoallergenes Potential
erkannt werden. Mit dieser Methode steht eine kostengünstige Alternative zu
herkömmlichen Methoden zur Verfügung. Im Vergleich sind Tierversuche sehr
zeitaufwendig und damit auch kostenintensiv. Ausgehend von den vorgestellten
Ergebnissen ergeben sich zahlreiche weitere Anwendungsmöglichkeiten. Mit
dieser Methode könnten neue Erkenntnisse zu Wirkungsmechanismen von
Photosensibilisatoren in der Photodynamischen Therapie gewonnen werden.
de
dc.description.abstract
The purpose of this work, the coupling of the photochemistry in the purely
watery environment with the high performance liquid chromatography, was moved
successfully. The HPLC on-line method was developed by using a hyphenated
technique comprising a photoreactor and HPLC separation. The enrichment and
chromatography occurs with two special aqua columns. The developed HPLC on-
line method was used successfully for photostability testing with variable pH
factors and with different sources of light. The described method allows the
investigation of the most different drugs. Thus, polar as well as lipophilic
drugs could be investigated with this method. Especially the application of
this method the screening on phototoxic or photoallergic reaction by drugs is
to be emphasised. For screening phototoxic reactions the DNA base
guanosinemonophosphate was used as model substance. The drugs chlorpromazine
and ofloxacine showed under exposure with UVA light interaction and reaction
with the DNA base and the phototoxic effect of these drugs could be confirmed
with this method. On the other side the diuretic drug hydrochlorothiazide
showed no reaction with GMP, although the drug was described in the literature
as phototoxic. A reaction of hydrochlorothiazide could be proved by the use of
short DNA antisense single-strand instead of the base GMP under exposure with
UVA light. However, in attempts with the DNA sense single-strand no
interaction could be ascertained. For the screening on photoallergic reaction
of drugs the dipeptide alanyltryptophan was used as model substance. The test
results to the screening on photoallergy well correlated with the information
from the literature. The photoallergic potential could be confirmed for the
phenothiazines, hydrochlorothiazide, ofloxacine and mefloquine by the
interaction or reaction with the dipeptide. The theory was confirmed that
often halogenated drugs are involved in photochemical reactions with
biomolecules. The halogenated drugs chlorpromazine, hydrochlorothiazide,
ofloxacine and mefloquine turned out especially reactive in present of
biomolecules. The not halogenated drugs etodolac and nifedipine showed to the
comparison weak reaction with biomolecules. All together distinctive pH
dependence has appeared in the carried out investigations. A damage dependent
on sequence of the DNA single-strand can be booked with the investigation
results. The chromatograms of the DNA antisense strand showed in presence of
hydrochlorothiazide, eosine and protoporphyrine a damage or structure change
of the DNA antisense strand, while the comparative investigation results
showed higher stability to the DNA sense strand. The main application of the
described HPLC on-line method is the screening on photoallergic and phototoxic
potential of drugs. Drugs in development could be tested with this method in
early stage. This method is a low cost alternative to conventional methods. In
comparison animal experiments are very time-consuming and are also cost-
intensive with it. Outgoing from the introduced results numerous other
application possibilities arise. With the developed method new knowledge could
be won to understand mechanisms by photosensitizers in photodynamic therapy.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
screening method
dc.subject.ddc
500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie::540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
dc.title
Phototoxisches und photoallergisches Potential von Arzneistoffen-Entwicklung
einer in vitro Screening-Methode
dc.contributor.firstReferee
Prof. Dr. Peter Surmann
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. Gerhard Scriba
dc.date.accepted
2007-04-05
dc.date.embargoEnd
2007-05-22
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000002882-6
dc.title.translated
Phototoxic and photoallergic potential of drugs-development of an in vitro
screening method
en
refubium.affiliation
Biologie, Chemie, Pharmazie
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000002882
refubium.mycore.transfer
http://www.diss.fu-berlin.de/2007/343/
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FUDISS_derivate_000000002882
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open access