Laugier-Hunziker-Syndrom: Eine seltene Differenzialdiagnose der mukokutanen Hyperpigmentierung

Abstract

Laugier-Hunziker syndrome (LHS) is characterized by lentiginous hyperpigmentation of the oral mucosa and lips. In addition, longitudinal melanonychia and palmoplantar hyperpigmented lesions may occur. LHS is a clinical diagnosis of exclusion. Herein, we report the case of a 66-year-old woman with LHS. The clinical and histopathologic features of LHS are presented and important differential diagnoses are discussed.

Das Laugier-Hunziker-Syndrom (LHS) ist durch lentiginöse Hyperpigmentierungen der Mundschleimhaut und Lippen gekennzeichnet. Zusätzlich können longitudinale bzw. striäre Melanonychien und palmoplantare Pigmentläsionen auftreten. Es handelt sich um eine klinische Ausschlussdiagnose. Wir berichten hier über eine 66-jährige Patientin mit LHS. Die klinischen und histopathologischen Merkmale des LHS werden vorgestellt und wichtige Differenzialdiagnosen diskutiert.