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Eine de novo Missense Mutation im Gen Chromodomain Helicase DNA binding protein 8 (CHD8): eine neue Assoziation mit einem kongenitalen Myasthenie-Syndrom | 272 |
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Eine de novo Missense Mutation im Gen Chromodomain Helicase DNA binding protein 8 (CHD8): eine neue Assoziation mit einem kongenitalen Myasthenie-Syndrom | 15 | 7 | 16 | 21 | 7 | 13 | 3 |
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Dissertation_Chae_Young_Lee.pdf | 162 |
diss_cy.lee.pdf | 1 |