In der vorliegenden Habilitationsschrift werden molekulare Untersuchungen in der T-Zell akuten lymphoblastischen Leukämie zur Therapieoptimierung dargestellt. Hierbei werden drei verschiedene Strategien beleuchtet: (i) eine subgruppenbasierte Therapiestratifizierung am Beispiel der ETP-ALL, (ii) Bestimmung von prognostischen Marken, insbesondere in der Gruppe der thymischen T-ALL, am Beispiel der Genexpression von BCL11B und FAT1, (iii) der Einsatz von Hochdurchsatzsequenzierverfahren zur Identifikation von genetischen Alterationen mit möglichen therapeutischen Implikationen.
In this work, we present molecular investigations of T cell acute lymphoblastic leukemia to optimize treatment possibilities. For this purpose, we describe three different procedures in more detail: (i) treatment intensification according to subgroup classification using the example of ETP- ALL, (ii) determination of prognostic markers, especially in the group of thymic T-ALL using the example of gene expression of BCL11B and FAT1, (iii) identification of genetic alterations with possible therapeutic implications using next generation sequencing technologies.
