dc.contributor.author
Westermann, Dirk
dc.date.accessioned
2018-06-07T14:43:24Z
dc.date.available
2006-05-02T00:00:00.649Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/311
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4515
dc.description
Titelseiten
Inhaltsverzeichnis
1\. Einleitung
2\. Material und Methode
3\. Ergebnisse
4\. Diskussion
5\. Zusammenfassung
6\. Anhang
6.1. Literaturverzeichnis
6.2 - 6.8
6.2. Abbildungsverzeichnis
6.3. Tabellenverzeichnis
6.4. Publikationsliste (Stand: 10.05)
6.5. Wissenschaftliche Auszeichnungen
6.6. Danksagung
6.7. Selbständigkeitserklärung
6.8. Lebenslauf
dc.description.abstract
Die hypertrophe Kardiomyopathie ist die häufigste genetische Erkrankung des
Herzens. Die kardiale Funktion und die Pathophysiologie sind bei dieser
Erkrankung unzureichend geklärt. In dieser Arbeit wurde die Herzfunktion in
Mäusen mit der humanen Troponin T Mutation 179N und deren Behandlung mit
Diltiazem untersucht. Mäuse mit dieser Mutation haben eine diastolische
Dysfunktion, die unter Stress zu kardialem Pumpversagen führt. Dies kann durch
diltiazem verhindert werden.
de
dc.description.abstract
The hypertrophic cardiomyopathy is the most common genetic disease of the
heart. The cardiac function and the pathophysiology of this disease are not
completely understood. The present study investigated cardiac function of mice
with the troponin t mutation 179N and its treatment with diltiazem. mice with
this mutation developes a diastolic dysfunction which lead under stress
conditions to sudden cardiac decompensation.This can be prevented by treatment
with diltiazem.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
diastolic dysfunction
dc.subject
hypertrophic cardiomyopathy
dc.subject
calcium antagonist
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie
dc.contributor.firstReferee
Priv.-Doz. Dr. med. Carsten Tschöpe
dc.contributor.furtherReferee
Priv.-Doz. Dr. med. Lars Rothermund
dc.date.accepted
2006-06-23
dc.date.embargoEnd
2006-05-03
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000002091-4
dc.title.subtitle
eine diastolische Dysfunktion unter basalen Bedingungen führt zu kardialem
Versagen und plötzlichem Herztod bei Mäusen mit der humanen
Troponin-T-Mutation 179N und kann durch Diltiazem behoben werden
dc.title.translated
Familiar hypertrophic cardiomyopathy
en
dc.title.translatedsubtitle
a diastolic dysfunction leads to cardiac decompensation and sudden death in
mice with human troponin-t-mutation 179N and can be treated with diltiazem
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000002091
refubium.mycore.transfer
http://www.diss.fu-berlin.de/2006/248/
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000002091
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access
