Die Studie war multizentrisch, prospektiv und nicht-interventionel. 479 Patienten, welche bei einer akut aufgetretenen Episode einer Schizophrenie in einem der Studienzentren stationär aufgenommen wurden, konnten in die Studie eingeschlossen werden. Dokumentiert wurden neben klinisch-demographischen Faktoren auch der Pseudoparkinsonismus mit der EPS-Skala (Extrapyramidale Symptomskala - „Simpson-Angus-Scale“), die tardive Dyskinesie mit der AIMS- Skala (Abnormal Involuntary Movement Scale) und die Akathisie mit der BARS- Skala (Barnes Akathisia Rating Scale). Diese Daten wurden an jeweils drei Untersuchungstagen während der 30 Tagen dauernden Untersuchungsphase erhoben. Die Patienten erhielten Haloperidol, Flupentixol, Clopentixol, Perazin und Fluphenazin sowie das atypische Clozapin als medikamentöse Therapie. In der vorliegenden Studie wurde der 40bp VNTR (Variable Number of Tandem Repeat), in dem nicht für das Protein kodierenden 3'-Endes des Dopamintransporter Gens, untersucht. In dieser Region befinden sich häufig genregulierende Abschnitte. Es wurden Allelvarianten mit 9-, 10- und 11-fachen Wiederholungen des VNTR in der Studie beobachtet. Ein Zusammenhang zwischen Polymorphismen des DAT1 40bp VNTR und der Entwicklung der unerwünschten Arzneimittelwirkungen (dem Pseudoparkinsonismus, der tardiven Dyskinesie und der Akathisie) bei der Einnahme von Antipsychotika, konnte in dieser Studie nicht gezeigt werden.
The study was multicentric, prospective and non-interventionel. 479 patients who were hospitalized with an acute episode of schizophrenia in one of the study centers, were included in the study. We documented clinical and demographic factors in addition to the pseudoparkinsonism with the EPS scale (Extrapyramidal Symptom Scale - Simpson-Angus Scale), the tardive dyskinesia with the AIMS scale (Abnormal Involuntary Movement Scale) and akathisia with the BARS scale (Barnes Akathisia Rating Scale). These data were collected at each of three study days during the 30 days of continuous phase. The patients were given Haloperidol, Flupentixol, Clopentixol, Perazine, Fluphenazine and the atypical Clozapine as a pharmacotherapy. In the present study, the 40bp VNTR (Variable Number of Tandem Repeats), which is located in the non coding 3'-region of the dopamine transporter gene, was studied. In this region are often gene-regulating sections. Allelic variants were observed with 9 -, 10 - and 11-fold repeats of the VNTR in the study. An association between polymorphisms of the DAT1 40bp VNTR and the development of adverse drug reactions (the pseudoparkinsonism, tardive dyskinesia and akathisia) when taking antipsychotics, could not been shown in this study.