dc.contributor.author
Hall, Franziska van
dc.date.accessioned
2018-06-08T01:42:50Z
dc.date.available
2012-08-22T09:58:12.362Z
dc.identifier.uri
https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13770
dc.identifier.uri
http://dx.doi.org/10.17169/refubium-17968
dc.description.abstract
Gegenstand der vorliegenden Untersuchung ist erstens die Darstellung
antidepressiver Effekte der rTMS in einem randomisierten, sham-kontrollierten,
doppelblinden, add-on Design mit vereinheitlichter, paralleler antidepressiver
Medikation und zweitens die Untersuchung der Frage, inwieweit diese
antidepressiven Effekte mit generellen Verbesserungen kognitiver Domänen der
Betroffenen vergesellschaftet sind. Hierzu wurden 29 depressive Patienten,
(N=16 in der rTMS – Behandlungsgruppe und N=13 in der sham rTMS –
Behandlungsgruppe) unter vereinheitlichter antidepressiver Medikation mit dem
Serotonin-Wiederaufnahmehemmer Escitalopram über den Zeitraum von 4 Wochen in
insgesamt 20 Behandlungssitzungen über dem linken DLPFC stimuliert. Zur
Abschätzung der antidepressiven und kognitiven Effekte wurden
Depressionsskalen und neuropsychologische Testverfahren zu relevanten
kognitiven Domänen wöchentlich bzw. vor und nach Kombinationsbehandlung
erhoben und durchgeführt. Die Ergebnisse der vorliegenden Untersuchung zeigen
keine statistisch signifikanten Unterschiede hinsichtlich antidepressiver
Effekte zwischen den beiden Behandlungsgruppen. Der Schweregrad der Depression
zeigt sich jedoch in beiden Behandlungsgruppen rückläufig. Es ergeben sich
auch keine Hinweise auf generelle Verbesserungen kognitiver Domänen parallel
zur Verbesserung der depressiven Symptomatik der Patienten. In einzelnen
Untertests der Testverfahren bzw. Teilbereichen kognitiver Domänen finden sich
allerdings Hinweise auf verbesserte Leistungen bei den Patienten der sham rTMS
– Behandlungsgruppe.
de
dc.description.abstract
Introduction: Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is a well-
tolerated non-invasive method, which has also been proved to have mild
antidepressant effects and is used as “add-on“-therapy in treating pharmaco-
resistant major depression. Objective: The efficacy of an escitalopram plus
rTMS-combination-treatment was evaluated and compared to escitalopram plus
sham rTMS. Methods: We designed a four week-, randomized, rater-blinded, and
controlled add-on study with two treatment arms. 29 depressed patients were
randomized to receive either 20 sessions of rTMS as add-on to pharmacotherapy
with escitalopram, or escitalopram combined with sham rTMS. rTMS was applied
at 20 Hz over the left dorsolateral prefrontal cortex . Main outcome measure
was the 17-item Hamilton Depression Scale (HAMD- 17) total score after four
weeks. Results: After four weeks of treatment both groups had a measurable
benefit: However, the patients receiving escitalopram in combination with real
rTMS did not improve significantly better than those receiving escitalopram in
combination with sham rTMS. Discussion: There is no evidence for an enhanced
response when using a combination of escitalopram and rTMS as compared to
escitalopram monotherapy.
en
dc.rights.uri
http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen
dc.subject
repetitive transcranial magnetic stimulation
dc.subject
major depression
dc.subject
add-on- design
dc.subject
neuropsychological outcomes
dc.subject.ddc
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit
dc.title
Antidepressive Wirksamkeit und neuropsychologische Effekte einer kombinierten
Escitalopram- / Magnetstimulationstherapie
dc.contributor.firstReferee
Prof. Dr. Malek Bajbouj
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. H.J. Freyberger
dc.contributor.furtherReferee
Prof. Dr. A. Sartorius
dc.date.accepted
2012-09-07
dc.identifier.urn
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000037795-4
dc.title.subtitle
eine randomisierte, Placebo - kontrollierte Untersuchung im add-on Design
dc.title.translated
Antidepressant efficacy and neuropsychological outcomes of a combined
Escitalopram - rTMS treatment
en
dc.title.translatedsubtitle
a randomized, placebo- controlled study
en
refubium.affiliation
Charité - Universitätsmedizin Berlin
de
refubium.mycore.fudocsId
FUDISS_thesis_000000037795
refubium.mycore.derivateId
FUDISS_derivate_000000011181
dcterms.accessRights.dnb
free
dcterms.accessRights.openaire
open access