Apoptosis, a conserved cellular suicide program, exhibits important functions in the development, differentiation and homeostasis of tissues and organs in all multicellular organisms. In the present study, a profound downregulation of proliferation after induction of apoptosis in the Burkitt's lymphoma cell line BL60-2 was detected and consequently the impact of apoptosis on the pre- replicative complex (pre-RC), which is essential for the initiation of DNA replication, was analyzed. A reduction on mRNA level for the pre-RC components Mcm2 - Mcm7 and Cdc6 early in the apoptotic process was revealed. In addition, an apoptotic cleavage for two of the corresponding proteins, Mcm3 and Cdc6, was detected. The cleavage of both proteins seems to be a general phenomenon in apoptotic cells, as it was detected in three distinct cell lines and in response to diverse apoptotic stimuli. The apoptotic cleavage of Mcm3 and Cdc6 is mediated by caspases. The involved effector caspases as well as the respective cleavage sites were determined for both proteins in vitro. Mutation of the identified cleavage sites in Mcm3 and Cdc6 generated proteins, which were not cleaved upon the overexpression and subsequent induction of apoptosis in HeLa cells. The cloning and overexpression of the apoptotic Mcm3 and Cdc6 fragments in HeLa cells allowed the analysis of functional characteristics. A pro-apoptotic effect was revealed for the N-terminal Mcm3 fragment, indicating a possible function for Mcm3 in a positive feedback loop in apoptotic cells. Apoptosis is an active process depending on the de novo expression of specific proteins. On the other hand, anti-apoptotic proteins have to be repressed. To investigate the differential expression of genes in apoptotic compared to normal BL60-2 cells, the respective mRNA preparations were analyzed on Affymetrix GeneChips, cDNA membranes, and in RNase protection assays. Above all, a significant decrease on mRNA level for six genes involved in DNA repair was identified in apoptotic compared to non-apoptotic cells. Two of the corresponding proteins are also enzymatically cleaved in apoptosis, indicating that the shutdown of DNA repair is important for apoptotic cells. Taken together, the downregulation of important components of DNA replication and DNA repair in apoptotic cells on protein and mRNA level was shown. The downregulation of futile DNA replication and repair probably enables an unobstructed apoptotic DNA fragmentation and prevents the waste of ATP, which is important, as ATP-depletion was shown to change apoptotic to necrotic cell death with its unfavorable side-effects like inflammation. In addition, a pro- apoptotic effect for an apoptotic Mcm3 fragment was revealed. By the induction of an amplification step, the caspase-mediated cleavage of pre-RC components might fulfill an important function in the apoptotic cell, exceeding the inhibition of DNA replication.
Apoptose ist ein konserviertes zelluläres Selbstmord-Programm, das in allen mehrzelligen Lebewesen eine entscheidende Rolle in der Entwicklung, Differenzierung und Erhaltung von Geweben spielt. In Proliferations- Experimenten konnte gezeigt werden, dass die DNA-Replikation in apoptotischen Zellen der Burkitt's Lymphoma Linie BL60-2 massiv herunterreguliert wird, woraufhin der Einfluss der Apoptose auf den für die Initiation der DNA- Replikation essentiellen prä-replikativen Komplex untersucht wurde. Es wurde eine Abnahme der mRNA-Mengen der Komponenten Mcm2-7 und Cdc6 nachgewiesen. Mcm3 und Cdc6 wurden in apoptotischen BL60-2-Zellen außerdem auf Proteinebene gespalten. Die gleiche Spaltung wurde nach Induktion der Apoptose mit diversen Stimuli in drei verschiedenen Zelllinien nachgewiesen, was auf einen generellen apoptotischen Mechanismus hinweist. Beide Proteine werden von Caspasen gespalten. Die involvierten Effektor-Caspasen und die jeweiligen Schnittstellen wurden in vitro ermittelt. Proteine mit mutierten Schnittstellen wurden nach Überexpression in HeLa-Zellen und nachfolgender Apoptose-Induktion nicht mehr gespalten. Die Überexpression der apoptotischen Mcm3- und Cdc6-Fragmente ermöglichte es, funktionelle Charakteristika zu untersuchen, wobei das N-terminale apoptotische Mcm3-Fragment eine pro- apoptotische Wirkung aufwies, was auf einen positiven apoptotischen Rückkopplungsmechanismus hindeutet. Apoptose ist als aktiver Prozess abhängig von der Expression spezifischer Proteine, wohingegen anti-apoptotische Proteine reprimiert werden müssen. Es wurde deshalb die Regulation von Genen in apoptotischen im Vergleich zu nicht-apoptotischen BL60-2-Zellen mit Affymetrix Gen-Chips, cDNA-Membranen und RPAs untersucht. Dabei konnte unter anderem die negative Regulation von sechs DNA-Reparaturgenen, von denen zwei außerdem auf Proteinebene durch Caspasen gespalten werden, gezeigt werden. Insgesamt konnte eine negative Regulation von wichtigen Komponenten der DNA- Replikation und -Reparatur in apoptotischen Zellen nachgewiesen werden, an deren transkriptioneller Regulation auch einige der differenziell exprimierten Transkriptionsfaktoren beteiligt sein könnten. Die Repression von DNA- Replikation und DNA-Reparatur trägt wahrscheinlich zu einem reibungslosen Ablauf der apoptotischen DNA-Fragmentierung bei und reduziert darüber hinaus den Verbrauch von ATP. Da Zellen bei ATP-Mangel zur nekrotischen Form des Zelltodes mit seinen negativen Begleiterscheinungen wie Entzündungsreaktionen übergehen, ist die Aufrechterhaltung eines ausreichenden ATP-Levels in apoptotischen Zellen essentiell. Weiterhin konnte ein pro-apoptotischen Effekt für eines der während der Apoptose entstehenden Mcm3-Fragments gezeigt werden. Die Spaltung von Proteinen des prä-replikativen Komplexes könnte demnach als Amplifikationsschritts im apoptotischen Prozess eine weitere wichtige Funktion erfüllen, die über die Inhibition der DNA-Replikation hinausgeht.
