Introduction: The retinal pigment epithelium (RPE) plays an important role as an interaction partner for numerous cell functions within the immune system. Complement components can induce Ca2+- signals at the RPE whereby a dysregulated complement system is associated with an increased risk of AMD genesis. Methods: Recording of Ca2+-signals and analysis of signalling pathways using Ca2+-imaging on ARPE-19 cells; statistical analysis using Microsoft Excel and GraphPad Prism 8. Results: Different components of the complement system (including C3a, C5a, terminal complex) generate an individual and finely orchestrated Ca2+-signal without any sign of a lytic pore. Conclusion: Specific signals induced by complement can trigger a change in the functional phenotype of the RPE. It can be assumed that the RPE can adapt so precisely to its environment and thus significantly influence the AMD pathogenesis.
Einleitung: Das retinale Pigmentepithel (RPE) spielt als Interaktionspartner eine bedeutende Rolle für zahlreiche Zellfunktionen innerhalb des Immunsystems. Komplement kann am RPE Ca2+-Signale induzieren, wobei ein fehlreguliertes Komplementsystem mit einem erhöhten AMD-Risiko einhergeht. Methodik: Aufzeichnung von Ca2+-Signalen und Analyse von Signalwegen mittels Ca2+- Imaging an ARPE-19-Zellen; statistische Auswertung mithilfe von Microsoft Excel und GraphPad Prism 8. Ergebnisse: Unterschiedliche Komponenten des Komplementsystems (u.a. C3a, C5a, terminaler Komplex) erzeugen ein individuelles und fein orchestriertes Ca2+-Signal, Anzeichen einer lytischen Pore fehlen. Schlussfolgerung: Spezifische, durch Komplement induzierte Signale können am RPE eine Veränderung des funktionellen Phänotyps auslösen. Es ist anzunehmen, dass das RPE sich so präzise seiner Umgebung anpassen und die AMD-Pathogenese damit maßgeblich beeinflussen kann.
