Compared to other cerebrovascular events, subarachnoid hemorrhage (SAH) accounts for a quarter of productive life years lost to stroke due to the relatively young age of affected patients. Delayed ischemic neurological deficit (DIND) is an important cause of morbidity and mortality after SAH. DINDs occur several days after hospitalization while patients are under medical surveillance. Nonetheless, no definitive treatment exists to prevent this condition. Animal models of this disease have so far only provided information on a particular aspect of DIND, e.g. the occurrence of delayed cerebral vasospasm. The present work focuses on the characterization of cerebral blood flow (CBF), cerebrospinal fluid (CSF) dynamics and neuropathological findings in a widely-used preclinical animal model of SAH.
Aufgrund des relativ jungen Alters der betroffenen Patienten sind rund ein Viertel der durch einen Schlaganfall verlorenen produktiven Lebensjahre Subarachnoidalblutungen (SAB) zuzuschreiben. Verspätete ischämische Defizite (DIND) sind ein wichtiger Grund für die Mortalität und Morbidität nach SAB. DIND ereignen sich mehrere Tage nach Aufnahme eines Patienten mit SAB während die Patienten medizinisch überwacht werden. Nichtsdestotrotz existiert keine effektive Präventivtherapie zur Verhinderung von DIND. Die Mehrzahl der experimentellen Tiermodelle waren bislang auf die Erzeugung des Vasospasmus ausgerichtet. Die vorliegende Arbeit dient zur Charakterisierung von zerebralem Blutfluss (CBF), der Liquorzirkulation und von neuropathologischen Befunden in einem weit verbreiteten präklinischen Tiermodell der SAB.
