id,collection,dc.contributor.author,dc.contributor.firstReferee,dc.contributor.furtherReferee,dc.contributor.gender,dc.date.accepted,dc.date.accessioned,dc.date.available,dc.date.embargoEnd,dc.date.issued,dc.description,dc.description.abstract[de],dc.description.abstract[en],dc.identifier.uri,dc.identifier.urn,dc.language,dc.rights.uri,dc.subject,dc.subject.ddc,dc.title,dc.title.translated[en],dc.type,dcterms.accessRights.dnb,dcterms.accessRights.openaire,dcterms.format[de],refubium.affiliation[de],refubium.mycore.derivateId,refubium.mycore.fudocsId,refubium.mycore.transfer "e08cba64-90b8-45c7-b928-e730e86dae4f","fub188/14","Kurzawski, Sandra","Prof. Dr. Hartmut Schlüter","Prof. Dr. Petra Knaus","n","2008-02-27","2018-06-07T18:29:07Z","2008-03-10T00:00:00.649Z","2008-03-11","2008","Titelblatt und Inhaltsverzeichnis 1 Einleitung 2 Material und Methode 3 Ergebnisteil 4 Diskussion 5 Zusammenfassung 6 Summary 7 Literaturverzeicnis 8 Abkürzungen 9 Anhang 10 Publikationen 11 Danksagung","Es war das Ziel dieser Arbeit, ein Urotensin-II generierendes Enzym in humanem Plasma nachzuweisen, aufzureinigen und zu identifizieren. Zum Nachweis der UCE-Aktivität wurde das Massenspektrometrie-basierte Enzym Screening System (MES-System) genutzt. Nach vier chromatographischen Reinigungsschritten wurde eine nahezu homogene Fraktion mit UCE-Aktivität gewonnen. In dieser Fraktion wurde mit der LC-ESI MS/MS die Protease Komplement-Faktor-I identifiziert. Durch den Nachweis der UCE-Aktivität in einer kommerziellen Komplement- Faktor-I-Fraktion konnte die Richtigkeit der Identifizierung bestätigt werden. Die gereinigte homogene Fraktion ihrerseits hydrolysierte ein typisches Komplement-Faktor-I-Substrat. Die gereinigte und die kommerzielle Komplement- Faktor-I-Fraktion zeigten die gleiche Subtratspezifität und ein identisches Verhalten gegenüber Inhibitioren. N-glykosidisch gebundene Zuckerreste konnten sowohl in der aufgereinigten homogenen Fraktion als auch der Komplement- Faktor-I-Fraktion gefunden werden. Versuche zur Molekulargewichtsabschätzung des UCE lagen in der Größenordnung des Molekulargewichts des Komplement- Faktors-I. Die Generierung von UII durch den Komplement-Faktor-I scheint bei Entzündungsreaktionen eine Rolle zu spielen. Möglicherweise ist UII für biologische Effekte einer Entzündungsreaktion verantwortlich. Mit dieser Arbeit ist es gelungen ein UCE, den Komplement-Faktor-I, zu identifizieren und eine mögliche Verbindung zwischen UII und dem Komplementsystem herzustellen.","The aim of the study was to find, purify and identify an urotensin-II converting enzyme (UCE) in human plasma. The MES-system (mass spectrometry assisted enzyme-screening system) was used for the detection of the UCE activity. In a homogeneous fraction, which was obtained after four chromatographic purification steps, the protease complement factor I was identified. The identity was verified by detecting urotensin-II generating activity in a commercial complement factor I fraction. Furthermore it was shown that the purified active fraction hydrolyzed a typical complement factor I substrate. Both, the purified fraction and the complement factor I fraction, showed identical substrate specificity. The purified fraction and the complement factor I fraction both were inhibited by aprotinin and pefabloc SC, two serine protease inhibitors. Both the UCE and the complement factor I fraction have N-linked oligosaccharide type polysaccharide chains. The molecular weight of UCE is identical with the complement factor I. Urotensin- II (UII) seems to be an important factor in inflammation. It is responsible for biological effects of inflammatory reaction. In conclusion, the complement factor I is identified as an UCE and UII is associated with inflammation and the complement system.","https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/5092||http://dx.doi.org/10.17169/refubium-9291","urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000003463-4","ger","http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen","urotensin-II-generating enzyme||complement factor i||purification||identification||mass-spectrometry","500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie::540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften","Suche, Reinigung und Identifizierung von Urotensin-II-generierenden Enzymen in humanem Plasma","Detection, purification and identification of urotensin-II-generating enzymes in human plasma","Dissertation","free","open access","Text","Biologie, Chemie, Pharmazie","FUDISS_derivate_000000003463","FUDISS_thesis_000000003463","http://www.diss.fu-berlin.de/2008/187/"