id,collection,dc.contributor.author,dc.contributor.firstReferee,dc.contributor.furtherReferee,dc.contributor.gender,dc.date.accepted,dc.date.accessioned,dc.date.available,dc.date.issued,dc.description.abstract[de],dc.description.abstract[en],dc.format.extent,dc.identifier.uri,dc.identifier.urn,dc.language,dc.rights.uri,dc.subject.ddc,dc.subject[en],dc.title,dc.title.translated[de],dc.type,dcterms.accessRights.dnb,dcterms.accessRights.openaire,dcterms.format,refubium.affiliation "9f660455-eafa-4982-af04-309dbb26120a","fub188/14","Schnitt, Max-Arne","Tenhagen, Bernd-Alois","Heuwieser, Wolfgang||Merle, Roswitha","male","2021-09-03","2022-02-11T13:23:46Z","2022-02-11T13:23:46Z","2022","Ziel dieser Arbeit war es, das Vorkommen sowie Aspekte der Übertragung und Kontrolle von Methicillin resistenten Staphylokokken (MRS) in Milchviehbetrieben zu untersuchen. Im Rahmen einer Feldstudie wurden Proben von Milchkühen, Jungtieren, Menschen und aus der Umwelt von Milchviehbetrieben gesammelt (n=3167). Alle Methicillin resistenten Staphylococcus (S.) aureus (MRSA) aus der Feldstudie (n=190) gehörten zum nutztierassoziierten Sequenz Typ (ST) 398 und trugen das mecA Gen. Die Typisierung der mec-Genkassette (SCCmec Typ) ergab, dass bis auf zwei Ausnahmen (IVa) alle MRSA den SCCmec Typ V trugen. Die Typisierung des S. aureus spezifischen Protein A (spa-Typ) ergab, dass die meisten Isolate den Typen t034 und t011 zugeordnet werden konnten. MRSA wurde in 2,9% (67/2347) der Viertelgemelksproben (VGP) nachgewiesen und 7.9% (47/597) der Milchkühe waren betroffen. Die Zellzahl war höher in MRSA positiven VGP (345,000 Zellen/ml) im Vergleich zu allen VGP (114,000 Zellen/ml). In allen Betrieben mit MRSA Befunden aus Milchproben wurden die Melkhygiene-Empfehlungen zur Vermeidung kontagiöser Mastitis Erreger nicht konsequent eingehalten. Die insgesamt höchste MRSA Nachweisrate wurde in Nasentupfern von Milchkälbern detektiert (22,7% (46/203)). In Nasentupfern von abgesetzten Kälbern lag die Nachweisrate bei 9,1% (17/187). In Nasentupfern von tragenden Färsen lag die Nachweisrate bei 8,9% (17/191) und in Schenkelspalttupfern der Färsen bei 6,5% (11/170). Fünf Betriebe dieser Studie hielten neben Kühen auch Schweine. In zwei Betrieben wurden MRSA im Kuhstall und in Staubproben aus Schweineställen desselben Standortes detektiert. Auf einem der Betriebe waren die MRSA Genotypen aus Kuh- und Schweinestall identisch, während die Isolate auf dem anderen Betrieb unterschiedlich waren. MRSA wurden außerdem in 42,9% (6/14) der Nasentupferproben vom Betriebspersonal nachgewiesen und identische MRSA Genotypen wurden auch in Proben von Rindern auf den jeweiligen Betrieben detektiert. Auf fünf Betrieben wurden MRSA in Staubproben aus dem Kuhstall und in Tupferproben aus Zitzenbechern nachgewiesen. Insgesamt wurden auf 13/20 Betrieben die gleichen MRSA Genotypen in Proben von Milchkühen und in Proben von Jungtieren oder der Umwelt nachgewiesen. Auf vier Betrieben wurden außerdem die gleichen MRSA Typen in allen Jungtiergruppen detektiert. Methicillin resistente nicht-aureus Staphylokokken (MR-NAS) wurden in Proben von allen Milchviehbetrieben nachgewiesen und MR-NAS wurden in der Regel häufiger detektiert als MRSA. Die häufigsten MR-NAS Spezies waren S. sciuri, S. lentus, S. fleurettii, S. epidermidis und S. haemolyticus. Außerdem wurden zahlreiche S. cohnii Isolate detektiert, die phänotypisch Cefoxitin resistent waren, allerdings kein mecA oder mecC Gen trugen. Die Zellzahl in VGP mit MR-NAS Nachweis (183,000 Zellen/ml) war höher im Vergleich zum Zellzahldurchschnitt aller VGP (114,000 Zellen/ml). MR-NAS können Resistenzgene mit S. aureus austauschen und somit zur Entstehung neuer MRSA beitragen.","This thesis aimed to investigate the distribution, transmission and control of Methicillin resistant staphylococci (MRS) on dairy cattle farms. In a field study, samples from dairy cows, young stock, humans and the environment of dairy farms were collected for bacterial culture (n=3167). Study farms (n=20) were selected based on Methicillin resistant Staphylococcus (S.) aureus (MRSA) reports from previous years. All MRSA isolates from the field study (n=190) were assigned to the livestock-associated MRSA sequence type (ST) 398. The staphylococcal cassette chromosome mec (SCCmec) type V was most frequently detected among MRSA isolates. The most common staphylococcal protein A (spa-) types (t) were t011 and t034. Further analysis of 33 MRSA isolates showed multi-drug resistant phenotypes and related genes in most isolates. MRSA were detected in 2.9% (67/2347) of QMS and 7.9% (47/597) of dairy cows carried MRSA in one or multiple quarters. The somatic cell count in QMS was higher in MRSA affected quarters (345,000 cells/ml) compared to all QMS (114,000 cells/ml). All farms with MRSA detection in milk were not consistently following milking time hygiene procedures to prevent contagious mastitis. The highest MRSA positive test rate was 22.7% (46/203) in nasal swabs from milk-fed calves. In post-weaning calves, 9.1% (17/187) of nasal swab samples carried MRSA. In nasal swabs from prefresh heifers, MRSA positive test rate was 8.9% (17/191) and in udder cleft swabs from prefresh heifers positive test rate was 6.5% (11/170). In this study, five farms kept both pigs and cattle, and MRSA were detected in dust samples from two pig barns. On one farm, MRSA genotypes were identical and on the other farm, different isolates were detected in samples from the pig barn and from the dairy barn. MRSA were detected in 42.9% (6/14) of human nasal swabs and MRSA genotypes were similar to the cattle strains on the corresponding farms. In the environment, MRSA were detected in dust samples from five farms, in teat liners from five farms and in two automatic calf feeders. On 13/20 farms, similar MRSA genotypes were detected in samples from dairy cows (QMS and/or bulk tank milk) and in samples from young stock or the environment. Similar MRSA isolates were detected in all groups of young stock on four farms. Methicillin resistant non-aureus staphylococci (MR-NAS) were detected on all dairy farms and positive test rates were usually higher compared to MRSA positive test rates. The most common MR-NAS species where S. sciuri, S. lentus, S. fleurettii, S. epidermidis and S. haemolyticus. In addition, high numbers of S. cohnii isolates were detected that showed a reduced susceptibility to cefoxitin but did not carry the mecA or mecC gene. Somatic cell counts in MR-NAS affected QMS (183,000 cells/ml) were higher compared to all QMS from this study (114,000 cells/ml). MR-NAS may pose a risk for the development of new MRSA strains since resistance genes can be transferred between staphylococcal species.","III, 102 Seiten","https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/33455||http://dx.doi.org/10.17169/refubium-33176","urn:nbn:de:kobv:188-refubium-33455-3","eng","http://www.fu-berlin.de/sites/refubium/rechtliches/Nutzungsbedingungen","600 Technology, Medicine, Applied sciences::630 Agriculture, Veterinary medicine::636 Animal husbandry","MRSA||dairy cow||milk","Methicillin resistant staphylococci on German dairy farms - Aspects of distribution, transmission, and control on farm level","Methicillin resistente Staphylokokken in deutschen Milchviehbetrieben - Aspekte der Verbreitung, Übertragung und Kontrolle auf Betriebsebene","Dissertation","free","open access","Text","Veterinärmedizin"